上海莱士：2026年一季度报告

2026年第一季度报告 重要内容提示： 1、董事会及董事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。2、公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。3、第一季度财务会计报告是否经审计□是否 一、主要财务数据 （一）主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 （二）非经常性损益项目和金额 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 （三）主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 二、股东信息 （一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 单位：股 注：根据海尔集团与Grifols,S.A.于2023年12月29日签署的《战略合作及股份购买协议》（“原协议”），以及海尔集团、海尔集团下属公司海盈康与Grifols,S.A.于2024年1月21日重新签订的《经修订及重述的战略合作及股份购买协议》（“新协议”），海盈康、Grifols,S.A将在本次交易完成后，自愿锁定各自持有的相关股份，锁定期限为36个月。 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况□适用不适用 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用不适用 （二）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □适用不适用 三、其他重要事项 适用□不适用 2026年第一季度，血液制品行业处于结构调整与转型升级阶段，公司严格落实年度经营计划，锚定“拓浆、脱浆”双轮驱动战略，依托海尔大健康生态赋能，扎实推进营销转型、创新药研发、适应症拓展及基础保障工作，经营平稳、转型成效持续释放。报告期内，公司实现营业收入15.09亿元，实现归母净利润3.16亿元，均较2025年第四季度环比有所改善。 报告期内，公司营业收入同比下降24.75%，主要原因是受国家增值税相关政策、行业政策、市场竞争、渠道库存调整等因素影响，公司主要产品价格均有所下滑。 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降43.85%，主要受以下三方面的影响： 1、国家增值税相关政策的影响：根据《财政部税务总局关于增值税法施行后增值税优惠政策衔接事项的公告》（2026年第10号，以下简称“10号文”），血液制品中的罕见病药物（如人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ）仍适用3%简易征收办法，其他血液制品业务不再适用简易征收，需按13%增值税税率计算缴纳销项税额，同时可抵扣进项税额。该政策变化使得公司收入和利润出现了一定的下滑。对此，公司积极优化供应链管理与进项税管理，提升合规运营水平，努力降低政策带来的影响。长期来看，此举将推动行业走向规范化发展，龙头企业有望持续受益。 2、主动经营调整的影响：在行业集采政策持续推进、市场竞争加剧、渠道库存处于高位的背景下，公司战略转向以终端动销为导向，依据实际动销情况安排发货，主动放弃以价换量、追求发货规模等指 标。上述调整在短期内对利润造成一定压力，属于阶段性阵痛，但目前改革已初见成效。 3、保持战略定力，持续研发投入的影响：在公司收入和利润下滑的背景下，公司依然坚定立足于“拓浆”和“脱浆”齐步走的发展战略，按照“构建‘技术+市场’生态体系，打造具有竞争优势的创新研发体系”的部署，形成“血液制品+创新生物药”双擎驱动模式，六大生产主体协同联动，构建“自主创新+专利引进+技术合作”的多维研发体系，围绕血液制品核心品类升级、高附加值产品研发、创新药临床推进等方向形成研发合力，持续培育新的利润增长点，夯实第二增长曲线。 （一）营销转型：终端动销驱动，经营质量环比改善 公司深化落地集团化营销体系全面变革，以终端动销驱动取代传统销售模式，通过拉动销、降库存、促回款、保发货的闭环管理，打破传统模式下的供需错配，实现经营质量的有效提升。报告期内，公司动销同比、环比双增长，应收账款与回款改善，渠道库存回落、周转加快。同时，公司推进营销组织扁平化与人单合一模式落地，依托数字化精准运营，深耕医院、零售、第三终端，开展全国市场健康中国行赋能活动，营销转型效果持续兑现。 （二）创新药转型：SR604临床突破，第二增长曲线夯实 全球首创靶向APC血友病抗体SR604取得里程碑进展：I/II期临床数据显示年化出血次数降幅超90%，无血栓不良事件，疗效与安全性优异。此外，公司亮相世界血友病联盟（WFH）全球大会，公开发布SR604注射液I/II期关键临床研究核心数据。报告期内，SR604针对血友病A/B、先天性FVII缺乏症的IIb期临床试验已完成全部患者入组，全面进入关键疗效验证阶段，并同步开展III期临床试验的准备工作；新增的血管性血友病适应症II期剂量探索临床试验也正在患者入组推进中。同时公司布局多款新靶点创新药，完善“传统血制品+原创生物药”格局。 （三）适应症拓展：白蛋白脑卒中研究取得高级别循证突破 公司聚焦人血白蛋白传统成熟产品的临床新场景拓展，参与首都医科大学宣武医院、北京脑重大疾病研究院院士团队发起的血管内治疗基础上联用公司人血白蛋白产品治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性与安全性的临床研究。基于前期ARISE研究的突破性成果——联合使用公司人血白蛋白可使取栓患者术后脑梗死体积增长中位数从16.5mL降至7.5mL（减少约50%），90天良好功能预后（mRS0-2）比例绝对值提高8.3%（实验组53.9%vs对照组45.6%），且无明显不良反应。报告期内，大规模的研究者发起的该项临床研究（ARISE-2研究）已正式启动并持续稳步推进。 （四）基础保障：浆源、质量、数字化稳步推进 在浆源拓展方面，浆站落地人单合一模式，多渠道科普引流，提升运营效能与品牌认可度。在质量管理方面，统一集团核心质量流程，完成CNAS申报，上线智能计量系统，实现全员质量培训覆盖。在数字化建设方面，采购共享中心上线，智慧营销、业财一体化、智慧工厂系统按计划开发，构建全链路数智能力。 未来，公司将持续坚持“拓浆固基、脱浆破局”，加速创新药上市与适应症拓展，依托海尔大健康生 四、季度财务报表 （一）财务报表 1、合并资产负债表 2、合并利润表 3、合并现金流量表 （二）2026年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况 □适用不适用 （三）审计报告 第一季度财务会计报告是否经过审计□是否 上海莱士血液制品股份有限公司董事会二〇二六年四月二十九日