兴证医药中国生物制药与赛诺菲达成对外授权公司将授予赛诺菲罗伐

公司将授予赛诺菲罗伐昔替尼（JAK/ROCK抑制剂）的全球独家许可，将获得1.35亿美金首付款+13.95亿美金里程碑+最高双位数净销售额分成。 罗伐昔替尼已于2026年2月在国内获批上市，用于治疗中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一 【兴证医药】中国生物制药与赛诺菲达成对外授权 公司将授予赛诺菲罗伐昔替尼（JAK/ROCK抑制剂）的全球独家许可，将获得1.35亿美金首付款+13.95亿美金里程碑+最高双位数净销售额分成。 罗伐昔替尼已于2026年2月在国内获批上市，用于治疗中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗。 此外，慢性移植物抗宿主病(cGVHD)在中国已进入3期临床，在美国已获准开展2期临床。 其治疗cGVHD的1b/2a期临床数据已披露。 与其他已获批疗法相比，罗伐昔替尼的12个月无失败生存率（FFS）表现更优，且在纤维化主导的器官中展现出更强的治疗应答，并具有克服芦可替尼耐药的潜力。 赛诺菲拥有全球首个ROCK2分子贝舒地尔，cGVHD适应症于2021年7月在美国首次获批，2025年销售金额达5.1亿美金，是该疾病领域的重磅产品。 本次交易能够夯实赛诺菲在cGVHD的布局，同时也有助于罗伐昔替尼发挥更大的全球价值，也标志着中国生物制药的国际化之路正式开启加速，持续推荐。