宝莱特机构调研纪要

调研日期: 2025-12-11 广东宝莱特医用科技股份有限公司是一家集医疗器械研发、生产及销售为一体的国家高新技术企业,业务涵盖生命信息与支持、肾病医疗和大健康医疗三大领域。公司成立于1993年,2003年被称为“国家多参数监护仪产业化基地”,2011年于深交所上市,股票代码为300246。2020年,宝莱特血液净化产业基地与研发中心正式动工建设。未来,宝莱特将继续促进全球医疗健康产业有序发展,坚持患者第一、临床优先,为全球用户提供有价值、创新、高品质的产品和服务,为全球人类健康事业做出贡献。 一、公司介绍 宝莱特成立于 1993 年,主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业,是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”,目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。 在生命信息与支持领域,公司的监护产品品类丰富,公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品,以及输注液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品,广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面,公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品,广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。在肾科医疗领域,公司拥有全产业链布局,拥有八大耗材基地,以及渠道平台公司。公司产品结构完善,拥有血液透析设备(机)、聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干 粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品,广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。 二、问答交流 1、公司近年来加强研发创新,推出了哪些新产品? 答:近年公司推出了 D800 系列血液透析设备、P 系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S 系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品,如 P 系列插件式监护仪,曾荣获“红点奖”,拥有行业领先的抗电刀干扰技术,以及智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手和 BOA麻醉平衡界面等功能;D800Plus 血液透析滤过设备,为国内首创三泵机型,拥有混合稀释置换模式,能更好地维持透析膜对水及溶质的转运,有效改善透析治疗效果 ;PD600 腹膜透析设备,轻量化设计,可远程监控,并拥有智能语音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。 2025 年上半年,公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100 可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法,专为急危重症场景设计,显著提升气管插管的精准性与安全性,一体化防雾设计与可拆卸消毒模块,兼顾感染控制与操作效率;S200 智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统,保障喂养的顺畅与安全,并可与输注中央站协同管理,实现重症患者体液输入与输出的精准控制。 2、医疗设备“以旧换新”政策,对公司的两大业务板块具体有哪些积极影响? 答:上述政策的施行,对公司监护仪业务的影响是积极的,监护设备更新需求增加,政策推动公立医院、基层医疗机构淘汰老旧设备,公司的中高端监护仪有望受益于采购增量;基层医疗扩容(县域医共体、社区医院)带来监护仪的替代需求,其对公司血透业务也有积极影响,血透 中心设备升级,政策鼓励血透设备更新,公司血液透析机、透析专用水处理设备、透析器等产品可进入各级医院及民营血透中心采购清单;结合“千县工程”,县域血透中心建设加速,公司可凭借高性价比的国产设备抢占市场;而政策可能提供财政补贴或税收优惠,降低医院采购成本,推动公司产品渗透率提升。 3、苏州君康的产能释放情况顺利吗?君康今年来盈利情况? 答:2025 年前三季度,子公司苏州君康营业收入为 7,414.60 万元,净利润为 522.55 万元。苏州君康新增透析器生产线建设进展顺利,产能逐步释放中。后续公司将加大新产品研发力度,积极拓展市场,加强内部管理,提升管理效率,多途径落实降本增效,力争实现更好的发展。 4、今年新推出的“泌尿系统医疗服务立项指南”政策对公司血透设备来说有正面影响吧? 答:2025 年 6 月,国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南(试行)》,立项指南将血温、血压、血容量、在线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。公司自主研发的 D800 系列血透设备,内置血温、血压、在线清除率及血容量监测功能,无需增购模块即可一站式满足“新四项”监测要求,D800 系列血透设备的推广使用将有效提升血液透析机构服务与治疗质量。 5、请问公司血透产品出海情况?后续会提高对海外市场的重视吗? 答:公司血透产品已布局海外市场,但整体规模仍较小,处于拓展阶段,如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在海外销售。2025年上半年公司海外血透收入增长 121.29%,业务向好发展效果初现。未来,公司将持续关注并积极把握拓展海外血透市 场的机会。 6、血透市场增长情况怎么样?今年血透设备受政策提振效果如何? 答:据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据,2024 年度血液透析(HD)在透患者数量为 102.7 万人,近十年来保持约 12%的年均复合增长率。血液透析属于刚需治疗,血液透析患者的透析频次较为稳定,一般建议平均一周透析 3 次,市场的容量可以参考患者数量与治疗单价。 2025 年前三季度,国内血透设备市场销量有所增长,既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”相关,也得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。 7、看到公司有推出腹透的设备和耗材产品,请问腹透市场空间如何?该种疗法普及的阻碍和堵点? 答:据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据,2024 年度腹膜透析在透患者数量为 15.64 万人,近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。腹膜透析普及的阻碍包括费用压力、卫生安全问题等,相关政策的支持是后续发展主要推动力。随着国家及各地方政策对腹膜透析支持力度加大,以及对该种治疗模式更大范围的推广,将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗,家庭自动化腹膜透析将会成为新趋势。对比发达国家及地区,我国腹透市场有很大的市场空间,未来国内主流的治疗方式很可能会向中国香港、新加坡的模式靠拢,即患者先进行腹膜透析治疗,再进行血液透析治疗,一来能够促进患者回归社会,二来可以有效地减轻医疗压力。