一品红：2025年三季度报告

公告编号：2025-069 证券简称：一品红 一品红药业集团股份有限公司2025年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第三季度财务会计报告是否经过审计 □是否 一、主要财务数据 （一）主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 （二）非经常性损益项目和金额 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 （三）主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用□不适用 各主要财务指标变动原因及变动指数如下： 2025年前三季度，公司实现营业收入81,400.33万元，同比下降34.35%，实现归属于上市公司股东的净利润-13,608.32万元，亏损幅度同比收窄44.80%。 2025年第三季度，公司实现营业收入23,020.52万元，同比下降29.66%，环比增长11.30%；实现归属于上市公司股东的净利润-6,254.10万元，亏损幅度同比收窄78.65%。 截止本报告期披露之日，2025年公司累计共获得15个品种共16个药品注册批件，公司产品管线和产品品类持续丰富，进一步增强了公司核心竞争力。报告期，公司在研的用于治疗痛风和痛风石的1类创新药AR882（通用名：氘泊替诺雷）全球Ⅲ期试验完成全部受试者入组，标志着该药物全球同步研发的进程取得了又一重大进展；目前，公司正在按照计划有序推进临床试验进程，争取早日上市惠及广大患者。 2025年10月，公司自主研发的1类创新药APH03621片已获得国家药品监督管理局批准，将开展针对子宫内膜异位症的临床试验。APH03621片是一品红研制的一种新型口服、非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂（GnRH-ant）。该药物作用机制针对GnRH受体，通过调节下丘脑-垂体-性腺轴，影响性激素水平，从而治疗子宫内膜异位症。 二、股东信息 （一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用不适用 （二）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □适用不适用 （三）限售股份变动情况 三、其他重要事项 适用□不适用 1.重要研发项目的进展及影响 随着在研项目有序推进，截至披露日，公司自研项目共获得15个品种共16个药品注册批件。具体情况如下： 2025年1月14日，公司披露全资子公司获得苯磺酸氨氯地平片注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得苯磺酸氨氯地平片注册证书的公告》（公告编号：2025-001）。 2025年1月14日，公司披露全资子公司获得甲钴胺注射液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得甲钴胺注射液注册证书的公告》（公告编号：2025-002）。 2025年5月22日，公司披露全资子公司获得酮咯酸氨丁三醇注射液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得酮咯酸氨丁三醇注射液注册证书的公告》（公告编号：2025-037）。 2025年6月5日，公司披露全资子公司获得间苯三酚注射液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得间苯三酚注射液注册证书的公告》（公告编号：2025-039）。 2025年6月5日，公司披露全资子公司获得羧甲司坦口服溶液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得羧甲司坦口服溶液注册证书的公告》（公告编号：2025-040）。 2025年6月10日，公司披露全资子公司获得盐酸右美托咪定注射液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得盐酸右美托咪定注射液注册证书的公告》（公告编号：2025-041）。 2025年6月23日，公司披露全资子公司获得注射用唑来膦酸浓溶液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得注射用唑来膦酸浓溶液注册证书的公告》（公告编号：2025-046）。 2025年7月31日，公司披露全资子公司获得复方聚乙二醇电解质散（III）注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得复方聚乙二醇电解质散（III）注册证书的公告》（公告编号：2025-049）。 2025年7月31日，公司披露全资子公司获得西咪替丁注射液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得西咪替丁注射液注册证书的公告》（公告编号：2025-050）。 2025年8月26日，公司披露全资子公司获得草酸艾司西酞普兰滴剂注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得草酸艾司西酞普兰滴剂注册证书的公告》（公告编号：2025-057）。 2025年9月2日，公司披露全资子公司获得注射用硫酸艾沙康唑注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得注射用硫酸艾沙康唑注册证书的公告》（公告编号：2025-058）。 2025年9月16日，公司披露全资子公司获得盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒注册证书的公告》（公告编号：2025-060）。 2025年9月19日，公司披露全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请批准通知书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请批准通知书的公告》（公告编号：2025-061）。 2025年9月29日，公司披露全资子公司获得左卡尼汀口服溶液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得左卡尼汀口服溶液注册证书的公告》（公告编号：2025-063）。 2025年10月18日，公司披露全资子公司获得甲硫酸新斯的明注射液注册证书，具体情况见公司在巨潮资讯网发布的《关于全资子公司获得甲硫酸新斯的明注射液注册证书的公告》（公告编号：2025-065）。 2.公司其他重大事项 2025年5月20日，公司披露了《关于受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易的公告》（公告编号：2025-034）。经公司第四届董事会第九次会议、第四届监事会第九次会议审议，并于2025年7月1日召开的2025年第二次临时股东大会审议，审议通过了《关于受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易的议案》，同意公司全资子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司（以下简称“瑞奥生物”）与合作方Arthrosi Therapeutics,Inc.（以下简称“Arthrosi”）签订《关于广州瑞安博医药科技有限公司之股权转让协议》，瑞奥生物拟以自有资金680万美元（折合人民币约 4,900.96万元）受让公司控股子公司广州瑞安博医药科技有限公司（以下简称：“广州瑞安博”）少数股东Arthrosi15.25%的股权。 3.子公司其他重大事项 2025年3月21日，公司披露了《关于子公司获得政府补助的公告》（公告编号：2025-015）。公司全资子公司广东泽瑞药业有限公司（以下简称“泽瑞药业”）收到政府补助资金5,000万元，上述补助资金已到账。 2025年5月29日，公司披露了《关于全资子公司取得药品生产许可证的公告》（公告编号：2025-038）。全资子公司广东瑞石制药科技有限公司（以下简称“瑞石制药”）取得了广东省药品监督管理局下发的药品生产许可证，生产范围为原料药（氘泊替诺雷）。 四、季度财务报表 （一）财务报表 1、合并资产负债表 编制单位：一品红药业集团股份有限公司 2025年09月30日 3、合并年初到报告期末现金流量表 （二）2025年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况 □适用不适用 （三）审计报告 第三季度财务会计报告是否经过审计□是否公司第三季度财务会计报告未经审计。