AI智能总结
免责说明: 本报告中所含资料及其所含信息为一般性信息,并非毕马威对入围企业的完整、详尽的表述,毕马威也未对入围企业信息执行任何审计或审阅程序。本文件所含信息并不构成任何专业建议或服务,读者不应依赖本文件中的任何信息作为,或可能影响,其决策的唯一基础,在作出任何决策或采取任何相关行动前,应咨询符合资格的专业顾问。 本文件所含信息均按原貌提供,毕马威对本文件所含信息不作任何明示或暗示的表述或保证,除前述免责内容外,毕马威亦不担保本文件所含信息准确无误或者满足任何特定的业绩或者质量标准。毕马威明确表示不提供任何隐含的保证,包括但不限于,对可商售性、所有权、对某种特定用途的适用性、非侵权性、适配性、安全性及准确性的保证。 读者需自行承担使用本文件所含信息的风险,并承担因使用本文件所含信息而导致的全部责任及因使用它们而导致损失的风险,毕马威不承担与使用本文件所含信息有关的任何专项、间接、附带、从属性或惩罚性损害赔偿或者其他赔偿责任。倘若前述条款的任何部分因任何原因不能完全执行,其余部分内容仍然有效。 毕马威中国“未来50”系列榜单05 毕马威中国第三届生物科创领航50企业总体概况06 毕马威中国第三届生物科创领航50上榜企业分析08 毕马威中国第三届生物科创领航50企业核心业务分布图谱10 中国生物科技的发展与趋势11 毕马威中国第三届生物科创领航50企业榜单30 毕马威中国第三届生物科创领航50上榜企业介绍31 附件:毕马威中国生命科学行业洞察104 联系我们 105 卷首语 于子龙 黎志贤 侯春熠 毕马威中国生命科学行业业务发展合伙人、生物科技50活动负责人 毕马威中国生命科学行业主管合伙人 毕马威中国生命科学行业审计主管合伙人 当前,全球产业链供应链加速调整,国际经贸规则也正经历深刻变革,而中国生物创科行业延续其强劲的逆周期韧性,成为全球创新版图中日益重要的一极。中国企业聚焦细胞治疗及基因治疗、体外诊断、AI制药等新兴赛道,正以其颠覆性的创新力量,引领生物创新领域在核心技术攻关、产业链协同创新上的突破。从“创新链”到“产业链”,科技成果转化正在推动新质生产力的加速发展。 在生物科技创新蓬勃发展的当下,科研创新与商业模式的深度融合已成为企业制胜的关键。毕马威凭借丰富的生物科技企业服务经验和广阔的全球资源平台,通过发布“生物科创领航50企业”榜单,不仅为在技术验证、产品开发和市场推广中表现卓越的企业提供了展示舞台,更为学术界、产业界和投资界搭建了深度交流与合作的桥梁,共同推动生物科技创新产业的持续发展。 在技术层面的突破与政策环境的优化双轮驱动下,中国医药创新正迎来前所未有的发展机遇。多学科及技术的交叉融合加速,AI、5G、大数据等技术与生物信息学、纳米技术等领域的深度融合,催生了新的研究方向和治疗方法。数字化转型与AI赋能成效显著,不仅降低了企业运营成本、提升了流通效率,还大幅缩短了新药研发周期。与此同时,政策驱动下,中国生物科技领域正迎来系统性支持,形成以全链条协同创新、资本生态重构、审评审批提速、支付机制改革为核心的四大支柱,共同构建起创新驱动的生物科技政策助推器。本次榜单中,从细分领域看,生物制药占比32%,位列第一;医疗器械以及细胞治疗和基因治疗类企业紧随其后,各占比28%;体外诊断类企业则占比6%。AI制药、医药外包组织及中药科创等新兴领域亦崭露头角。 毕马威中国“未来50”系列榜单 毕马威中国推出“未来50赛道”的概念,为企业搭建行业赛道,根据企业所处的不同生命周期,引导他们做出契合其发展的战略选择,并帮助行业及资本遴选未来赛道上的明星企业。 商场如战场,行业如赛道。自毕马威在业界推出“金融科技50企业榜单”之后,我们持续拓宽赛道,推出涵盖金融、汽车、生物、消费、芯片、医疗健康以及地产等行业的“未来50”系列榜单。 毕马威“未来50”系列榜单始终坚持以专业性、公平性和平台性为三大特点,为企业搭建并拓宽各行业赛道。在此过程中,我们不断扩大各行业网络的内外部连接,并最终增加行业生态系统的整体价值。评选过程由毕马威联合内外部专家共同组成评选委员会,从团队、技术、产品、市场、融资等多个维度,以公开、公正、公平的评价标准对企业进行评估。我们希望毕马威“未来50”榜单成为一个提供行业赛道的平台,为企业带来更多的市场机遇,持续助力行业创新变革,共同揭示行业深刻洞察,预见行业未来。 毕马威中国第三届生物科创领航50企业总体概况 毕马威中国第三届生物科创领航50企业评选介绍 随着科技的飞速发展和创新的不断推进,中国生物科技行业正迎来前所未有的发展机遇。生物科技作为推动现代医学、农业、环境保护等领域进步的重要力量,其技术进步和产业升级不仅带动了相关领域的跨越式发展,更在全球科技创新格局中占据了重要位置。中国的生物科技行业在政策支持、市场需求以及技术创新的驱动下,正不断突破瓶颈,展现出强劲的发展势头。毕马威携手海南国际医药创新联合基金会、苏州生物医药产业园,邀请外部权威专家组成评审团,正式启动第三届生物科创领航50企业评选活动。此次评选活动致力于推动行业发展,发掘和支持那些在生物科技领域具有重大创新和突破的企业,从而推动整个行业的生态进化与科技进步。 参选企业范围 第三届生物科创领航50企业评选范围如下,有融资经历(A轮融资后)的尚未上市公司。 •生物医药•细胞治疗及基因治疗•体外诊断•医疗器械•医药外包组织•AI制药•中药科创 评委会组成 我们的评审委员会由十余位来自科研、产业、资本、企业等领域的行业权威专家组成。 核心评价维度 1.技术和产品的前沿性2.产品管线丰富度和原研产品比例3.核心管理团队和研发团队组成4.产业化前景5.资本市场活跃度6.财务健康水平 评选过程 评委实地访谈、调研备选企业,更全面、翔实地掌握了第一手资料,确保榜单的客观、公正和严谨。 2024年9月至11月:报名启动及企业信息收集2024年10月至12月:企业走访及初选筛评2025年1-3月:企业评选及审核2025年4月:榜单发布及颁奖典礼 评选方法 1.案头调研 基于毕马威对生物科技行业的长期观察,提炼该行业的生态现状。 2.实地访谈 毕马威中国生物科技创新50企业评选团队对报名企业进行实地走访,访谈企业创始人及高管团队。 3.专家访谈 通过对行业领军企业的高管、学者以及专注于生物科技领域的投资人等业内专家进行访谈,了解业内人士对行业及细分领域的认知与见解。 注:我们推出生物科创领航50企业评选活动,旨在促进生物科技的良性发展,并非对参评企业合规性与可投资性进行评价,也不涉及对任何监管政策的解读。本次评选不收取任何费用,特此说明。 毕马威中国第三届生物科创领航50上榜企业分析 企业细分领域分布:生物制药类占比32%,医疗器械以及细胞治疗和基因治疗类企业紧随其后,各占比28% 城市和地域分布:苏州上榜企业首次位居第一,北京、深圳紧随其后,长三角地区表现亮眼 65.3%的上榜企业来自苏州、北京、深圳和上海。苏州上榜企业首次位居第一,较上一届增加了4家。得益于当地政府对生物医药产业的政策支持,并已形成生物医药产业集群。苏州凭借其位于长三角地区的优越地理位置,吸引了大量资本、人才和外资企业入驻,使其在生物医药产业中位居前列。北京上榜企业增加至13家。北京持续出台支持创新医药高质量发展的专项政策,《若干措施》提出构建500亿元规模医药健康产业基金,带动100亿元以上规模社会基金投资医药领域,力争打造具有全球竞争力的医药健康产业发展高地。 2025年上榜企业的分布领域主要为生物制药、医疗器械、细胞治疗及基因治疗、体外诊断、AI制药、医药外包组织和中药科创七个领域,上榜企业数量比上一届增加7家。从分布领域占比来看,生物制药占比32%,位列第一;医疗器械以及细胞治疗和基因治疗类企业紧随其后,各占比28%;体外诊断类企业则占比6%。 成立时间分布:逾九成企业成立三年以上,行业竞争激烈程度或进一步加剧 融资轮次:A轮到B轮为主,“投早、投小、投硬科技”趋势持续加强 从融资轮次来看,以A轮、B轮融资为主,共占比63%。其中,A轮26家,同比上升12%;B轮18家;C轮及以后轮次共10家。生物医药领域持续受到资本青睐,投资机构“投早、投小、投硬科技”趋势持续加强。 从入围企业成立年限来看,93%的企业成立3年以上,其中,成立时间在5-10年的企业数量为31家,占比43%。 当前生物医药行业正经历从规模扩张向价值创新的深层转型。国内生物医药利好政策逐步深入推进,各地政府陆续发布全链条支持生物医药创新发展的相关政策,吸引众多年轻企业涌入市场,生物医药行业竞争激烈程度或进一步加剧 。 与此同时,数据显示共有9家企业未进行融资,部分企业拥有充足的自有资金和稳定的现金流,在尚未需要社会资本推动自身发展前已经初具规模。 毕马威中国第三届生物科创领航50企业核心业务分布图谱 生物制药 医疗器械 体外诊断 中国生物科技的发展与趋势 趋势一:政策红利叠加,中国创新药步入黄金发展期 在政策驱动下,中国生物科技领域正迎来前所未有的系统性支持,形成以全链条协同创新、资本生态重构、审评审批提速、支付机制改革为核心的四大支柱,共同构建起创新驱动的生物科技政策助推器,为行业高质量发展保驾护航。 1.全链条协同创新:顶层设计引领产业生态重塑 2024年7月,国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》,标志着我国创新药发展进入“全生命周期”政策支持的新阶段。该方案不仅强调从研发、审评、准入到支付的全流程优化,更注重通过价格管理、医保支付、商业保险、投融资等政策工具的协同发力,打通创新药从实验室走向市场的关键堵点。2025年政府工作报告再次强调对科技创新和高水平科技自立自强的支持,凸显医药行业作为技术密集型产业的战略地位。 在中央政策的引领下,京津冀、长三角、珠三角等核心区域迅速响应,因地制宜地推出配套措施,推动形成以前沿技术研发、数字化赋能、医企协同创新为核心的区域产业集群。例如,上海、北京等地通过建立多元支付机制、优化审评流程、加强产学研融合,显著提升了创新药械的转化效率。与此同时,河南、湖北等中西部省份也在细分领域寻求突破,通过补链强链、政策倾斜等方式,逐步形成具有地方特色的生物科技发展路径。 2025年6月30日,国家医保局联合国家卫生健康委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》,提出加强对创新药研发支持、支持创新药进入医保目录和商业健康保险创新药品目录、鼓励创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化组织保障等5方面16条具体举措,全链条支持体系打通“研发-准入-支付”堵点,实现“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”目标。近期创新药发展进入政策红利密集释放,鼓励创新的政策趋势有望延续。 医保准入机制优化 全链条支持创新药研发 多元支付保障 临床应用松绑 国际化战略支持 •商保创新药目录扩容提供多元支付保障,2024年商保在创新药支付中占比仅7.7%,政策推动下预计空间将显著扩大•对不适合按病种付费的创新药病例,支持医疗机构申报特例单议,解决高价品种支付痛点 •创 新 药 医 保 准 入周期缩短至1年,将极大 缓 解 创 新 药 企业在 商 业 化 初 期 的资金 压 力 , 增 强 其研发动力•80%新 药 实 现 “ 上市2年 内 进 保 ” ,对于创新药企而言,这 将 形 成 明 确 的预期 , 有 利 于 制 定长期发展战略 •入 院 流程 简化 :企业 可 自主 选择 挂网首 发 省份 ,医 疗机构需在目录更新后3个月内召开药事会,设 立 临时 采购 绿色通道•“一 品两 规” 限制取 消 :医 保谈 判药和 商 保目 录药 不受医 院 用药 品种 数量约 束 ,加 速创 新药进入定点医药机构 •医 保 数 据 开 放 ,依托 全 国 统 一 医 保信息 平 台 , 提 供 疾病谱 、 临 床 用 药 需求等 数 据