公司概况与业务板块
上海皓元医药股份有限公司成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供小分子及新分子类型药物业务的CRO&CDMO服务。公司致力于打造药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程。公司业务涵盖生命科学试剂、原料药和中间体、制剂以及ADC大分子药物等板块，与亚洲、欧洲、美洲、大洋洲等多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了深度合作关系。
生命科学试剂业务
2025年上半年，公司生命科学试剂业务收入9.04亿元，同比增长29.2%，占公司主营业务收入比重约69.4%；实现毛利率63.0%，同比上升3.5个百分点。其中，工具化合物和生化试剂业务收入6.46亿元，同比增长31.4%；分子砌块业务收入2.58亿元，同比增长24.1%。公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地位并具备较强的国际影响力，是公司业绩增长的第一引擎；分子砌块业务通过打造全球化商务团队和借鉴工具化合物积累的成功经验，形成明显的品牌效应，是公司培育打造的业绩增长"第二引擎"。公司持续加速新产品管线布局和技术迭代，增强差异化竞争优势，截至上半年末，使用公司生命科学试剂产品的科研客户在包括Nature、Science、Cell等国际知名期刊在内的学术刊物中，累计发表的文章约60,000篇。
研发投入与知识产权
2025年上半年，公司研发投入1.17亿元，较上年同期增长4.23%，研发投入强度稳定。公司持续加大在核心技术与产品创新上的投入，重点研发高通量筛选技术、流体化学技术、生物催化技术、光化学技术等一系列绿色低碳技术，并深化其在制药及其他高附加值领域的应用场景。截至2025年6月30日，公司累计知识产权项目获得数量284个，其中发明专利106个，实用新型专利87个，外观设计专利4个，软件著作权87个。
海外市场拓展
2025年上半年，公司实现境外收入5.6亿元，同比增长约40%，境外业务收入占比提升至43.0%。前端生命科学试剂业务的境外市场主要集中在美国、欧盟、日韩等；后端原料药、中间体和制剂业务的境外市场主要集中在日韩、印度等，目前正在积极开拓美欧市场。公司已在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队，服务于全球超万家的医药企业、科研院所、CRO公司。
ADC大分子业务
公司在ADC业务领域作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，具有丰富的毒素-连接子的合成、质量研究和高活操作经验，成功构建了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台。2025年上半年，公司承接ADC项目数超70个，截至报告期末，共有14个与ADC药物相关的小分子产品完成了美国FDA sec-DMF备案，参与5个BLA申报。公司搭建了多元的偶联技术及检测平台，并通过上海、马鞍山、重庆"三位一体"战略布局，构建了覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务体系。2025年3月，重庆皓元抗体偶联CDMO基地已顺利投入运营，并于6月顺利通过欧盟质量受权人(QP)审计，目前，公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度。
"提质增效"工作进展
2025年上半年，公司围绕"产业化、全球化、品牌化"发展战略，持续聚焦主业，经营质量与效率不断提升。"提质增效"工作取得了一定的成效：营业收入13.11亿元，同比增长24.2%；归母净利润1.52亿元，同比增长111.55%，均创同期历史新高；整体费用率31.25%，同比下降0.76个百分点；应收账款周转率同比改善；存货管理水平提升，库存周转率提高。此外，公司通过控本降费、调整产品结构和备库策略、引入AI提升效率、持续加强国际市场开拓等措施，综合毛利率同比提升3.69个百分点至49.07%。
