广东众生药业股份有限公司是一家中国医药工业百强企业，致力于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，以医药制造为核心主业，形成了以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司拥有四大生产基地，分别位于东莞市、广州市、肇庆市和曲靖市，近年来荣获多项荣誉，包括“亚太地区最具创新力制药企业百强”等。
公司坚持“研发创新是第一生产力”的发展观，致力于研发具有独特临床价值的品种，通过建立多模式良性循环的研发生态体系，积极开拓公共卫生与安全、重大慢性疾病的创新药物研发。此外，公司还积极推进仿制药一致性评价和国家集采的历史性机遇，稳步推动仿制药一致性评价工作。
公司的产品线较为丰富，中成药复方血栓通系列、脑栓通胶囊等产品为国家基药目录、国家医保目录品种，中药大品种培育的经典产品；化药产品羧甲司坦口服溶液、硫糖铝口服混悬液、头孢克肟分散片、氯雷他定片等产品为重点产品，已形成良好的产品集群梯队。公司将继续贯彻落实“全产品、全终端、全渠道”的经营策略，围绕核心产品构建慢病产品线，加大县域终端覆盖力度，创新专业化学术推广体系，通过数字化技术为营销赋能，探索新型业务模式。
在机构调研中，投资者主要关注公司创新药的发展，特别是昂拉地韦片和RAY1225的进展。公司表示，昂拉地韦片已成功上市，并积极布局其商业化进程，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验已入组完成，2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。
此外，公司还积极推进环孢素滴眼液(III)的商业化工作，ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的口服小分子药物，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司表示，将严格遵守证监会、深交所相关法律法规规定，如达到相关披露标准，公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。
公司管理层表示，将积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发，提高公司在资本市场的知名度和认可度，维护上市公司在资本市场的良好品牌形象。公司按照“中药为基、创新引领,聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩，并重视自身价值提升和股东价值回报，切实保障中小投资者的权益。
