普门科技机构调研纪要

调研日期: 2025-09-03 深圳普门科技股份有限公司是一家专业化的医疗器械企业,致力于治疗与康复产品、体外诊断产品及配套试剂的研发、生产和全球销售和服务。公司荣获国家科学技术进步奖一等奖、中国分析测试协会科学技术奖特等奖、深圳市科学技术进步奖一等奖等。该公司设有院士工作站,拥有6大技术创新平台和30多项国家级研发及产业化项目。在体外诊断产品领域,该公司建成了电化学发光免疫分析技术平台,并在免疫比浊、液相色谱、免疫荧光、血凝力学、分子诊断等检测技术平台上自主开发特色化、专业化的体外诊断设备与配套试剂。在治疗与康复产品领域,该公司基于多元化的治疗与康复产品,为临床内科、外科、皮肤科等多科室提供定制化、专业化的床旁治疗与康复解决方案。公司的产品在全国18000多家医院得到广泛应用,并取得了显著的临床诊疗效果。 除前期已披露的投资者关系活动交流内容外,本次新增主要互动交流内容如下: 1、中速机的销售预期以及目前的装机节奏如何? 答:中速发光eCL8600、eCL8800系列已于近期取得国内医疗器械注册证,其在国内市场的预期主要是可以填补公司在二级以下医院的市场竞争力,满足乡镇医院的检测场景需求,在实现检测功能的情况下为医院降低成本,助力基础医疗技术下沉。对于国际市场,公司在中速发光立项前期,已经对海外发光市场的客户需求进行充分调研,并作了针对性的产品设计,因此中速发光在国际市场发布上市后,获得较多海外合作伙伴的认可,我们对中速发光在海外市场的前景充满信心。 2、公司IVD业务未来的增长点在哪里? 答:对于电化学发光业务,试剂方面,发光配套试剂套餐的逐步完善以及集中带量采购的落地执行,将带动公司常规试剂套餐的上量;仪器方面,公司推出的全自动电化学发光免疫分析系统LifoLas8000、全实验室自动化流水线LifoLas9000,结合“普惠智检”智慧化急诊检验整体解决方案,为医院智慧化信息化建设赋能,有助于进一步推动发光业务的拓展。此外,公司中速发光eCL8600、eCL8800系列已取得国内注册证书,中速发光有望推动公司拓展基础医疗市场。 对于糖化业务,根据国家卫生健康委等部门印发的《关于做好2025年基本公共卫生服务工作的通知》的相关要求,将推动糖化血红蛋白检测在老年人群中的广泛应用和普及,有望进一步提升糖化血红蛋白的检测量。同时,今年公司高端糖化H100、H100Plus已逐步在国内高端医院实现装机,有望推动公司糖化业务的发展。 3、国内IVD检验项目套餐解绑对公司试剂销售量的影响? 答:2025年4月,国家卫生健康委、中医药管理局、疾控局联合发布的《关于进一步规范医疗机构临床检查检验工作的通知》,进一步强化临床检查检验项目的管理,执行力度更加严格,肿标等套餐检测试剂量短期承压,检测量有所减少;但是从长期来看,这是医疗提质的必经之路,未来临床检验检测将会转向刚需和临床价值高的项目(如炎症、心肌)等。炎症、心肌项目一直以来是公司在发光检测领域的优势项目,同时公司将整合发光、糖化、特定蛋白系列产品形成整体解决方案,结合“普惠智检”智慧化急诊检验整体解决方案、慢病管理整体解决方案,依托“千县工程”、基础医疗技术下沉等政策,积极响应国家政策进行医疗提质,推进业务发展。