安图生物机构调研纪要

调研日期: 2025-08-22 郑州安图生物工程股份有限公司成立于1998年,专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,产品涵盖免疫、微生物、生化、分子等检测领域。公司于2016年9月1日挂牌上市,是国内第一家在上海主板上市的体外诊断生产企业。安图生物建有国家认定企业技术中心、免疫检测自动化国家地方联合工程实验室、河南省免疫诊断试剂工程技术研究中心等,承担了多项国家、省、市重大科技项目。安图生物注重产品研发及技术创新,研发投入占营业收入的比重较大,同时注重团队建设和核心原材料研发。公司在品质、制造方面有着严格的要求,以"用户至上,创造价值"的服务理念为用户提供专业、及时、周到的技术服务。安图生物的营销网络覆盖全国,同时向欧洲、亚洲、中东、南美、非洲等地区销售产品。公司致力于建设中国最大的体外诊断产业基地之一,以满足医学实验室的需求。 除前期已披露的投资者关系活动交流沟通外,新增主要互动内容如下: 1.公司在集采、DRG等外部压力下化学发光仍表现出比较好的正增长,请问销量和价格上有什么变化,并解读下原因? 答:随着集采陆续落地执行,化学发光产品的价格出现了一定的下调,同时由于DRG政策的全面推行,使得整体市场的检测量有所减少;公司2024年的化学发光装机量创了新高,带来了一定的增量,销量上有一定增长。 2.能否展望下下半年的市场环境趋势? 答:当前,由于下半年安徽集采的陆续落地,DRG全面执行、结果互认等政策的全面推行,都将对今年下半年的市场环境带来一定压力。3. 公司目前质谱的推广情况,后续预计还会有哪些新产品推出? 答:公司的液相色谱串联质谱检测系统产品目前已获证,该仪器的配套试剂主要有:营养代谢、内分泌代谢、药物浓度、疾病标志物等系列,后续会陆续获证。同时,公司对测序仪同样寄予厚望,预计于近期获证,配套试剂的获证周期可能较长,短期来看对公司贡献不大。未来随着配套试剂的陆续获证,两个系列产品应该会取得较好的市场表现。 4.请问如何理解IVD的研发费用资本化? 答:此前,公司在研发支出的处理上出于审慎原则,研发支出主要作费用化处理。随着公司对研发项目的信息化与精细化管理逐步加强,并参考同行业做法,推进研发支出资本化的合理应用。 5.请分析目前行业政策的影响是否能在今年年底或明年年初出清?怎样看待政策出清后发光业务的增速水平? 答:当前行业政策的影响预计在今年年底或明年陆续出清,政策出清后,未来的3~5年内化学发光业务会保持一个相对平稳的增长水平。 6.请问公司测序仪的销售以及目前在临床和科研的进展情况怎么样? 答:公司测序仪产品尚未取得医疗器械注册证,现阶段主要面向非临床领域开展销售,对业绩贡献有限。待产品完成相关注册并上市后,在临床市场才会有所表现。 7.不同检测项目受政策影响程度是否不同,如肿标项目今年影响是否更大? 答:不同检测项目由于原有的价格体系以及DRG拆套餐的影响幅度不同,使不同检测项目的影响幅度有所差别。今年而言,肿瘤标志物项目影响较大。 8.请问公司二季度资产减值损失增加的具体原因是什么? 答:公司资产减值损失主要是由于分子检测仪器相关项目进展较慢,从谨慎角度对其中一部分进行了计提。 9.公司的全自动化学发光免疫分析仪Autolumo6000系列目前在终端的单机产出水平如何? 答:公司全自动化学发光免疫分析仪A6000系列的单机年化产出约50万左右。10.2025年上半年终端医院诊疗量和检验量是否有恢复?DRG、DIP控费对不同级别医院检验科的影响有何差异? 答:截至2025年上半年,终端医院的诊疗量变化不大,但检测量有所下降。DRG、DIP控费政策对不同级别医院的影响幅度不一样,级别越高的医院影响相对较小,级别越低的医院影响相对较大。 11.发光业务的渠道库存相比一季度末有何变化? 答:发光业务的渠道库存相比一季度末应该变化不大。 12.今年流水线推广的变化及侧重点与前几年相比有何不同? 答:鉴于2025年流水线推广市场竞争加剧,为更好适应市场环境,公司对市场政策进行了相应调整,适度调整了考核指标。 13.今年生化业务是否仍受集采价差影响?主要影响因素有哪些? 答:今年生化业务仍受到江西集采降价的影响,同时DRG的全面落地也会造成一定影响,使全年的整体销售额有所下降。