和黄医药(00013.HK)2025年中报点评:业绩略低于预期,下半年有望迎来困境反转
事件概述
公司2025H1总收入为2.8亿美元(同比-9.2%),其中肿瘤业务综合收入1.69亿美元,肿瘤产品销售分成后收入0.99亿美元(同比-22%),武田首付款里程碑及研发服务收入0.30亿美元,AZ的其他研发收入1100万美元,其他业务(分销)收入1.34亿美元。主要产品销售额为:呋喹替尼海外1.63亿美元(同比+25%),呋喹替尼国内0.43亿美元(同比-30%),国内索凡替尼0.13亿美元(同比-50%),赛沃替尼0.09亿美元(同比-31.3%)。2025年全年肿瘤/免疫综合收入指引下调至2.7-3.5亿美元。研发费用0.72亿美元(同比-24%),销售及行政费用0.42亿美元(同比-28%),现金及等价物约14亿美元,现金流充裕。
公司重要催化剂
- 赛沃替尼第三项适应症(联合疗法用于治疗经EGFR抑制剂治疗后进展的伴MET扩增的EGFR突变NSCLC)有望参加2025年底国家医保谈判,2L+胃癌适应症预计2025H2报产;
- 赛沃替尼2L治疗伴有MET扩增或过表达的EGFR突变NSCLC的SAFFRON全球III期研究预计2026年上半年读出数据并向FDA提交上市申请;
- 索乐匹尼布预计2026年上半年重新提交免疫性血小板减少症的上市申请,wAIHA适应症预计2025年底-明年初读出国内3期临床数据,海外继续用新分子开发;
- 索凡替尼针对1线胰腺癌的2期研究2025H2有望读出数据并开展3期临床;
- 新的抗体靶向偶联药物(ATTC)平台创新性强,计划1-2个新分子于2025年底进入临床开发。
盈利预测与投资评级
由于出售上海和黄药业资产获得一次性投资收益,将2025年归母净利润0.49亿美元上调至4.14亿美元。赛沃替尼和索乐匹尼布上市推迟,2026年归母净利润下调至0.15亿美元。预计2027年归母净利润为0.63亿美元,对应2025-2027年PE估值为6.5/184.6/42.6倍。下半年依靠ATTC平台新分子有望迎来困境反转,有望产生新的潜在出海分子,现金充裕可引进成熟管线补充国内产品销售,给予“增持”评级。
风险提示
产品注册审批进度不及预期;竞争格局加剧;商业化不及预期。