太平洋医药日报：BMS可来昔替尼三期临床成功，用于治疗银屑病关节

守正出奇宁静致远无评级无评级中性中性报告摘要市场表现：2025年6月17日，医药板块涨跌幅-1.44%，跑输沪深300指数1.35pct，涨跌幅居申万31个子行业第31名。各医药子行业中，疫苗(+2.24%)、医院（+1.14%)、医疗耗材（+0.95%）表现居前，其他生物制品（-2.99%)、医疗研发外包(-2.68%)、线下药店（-1.57%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为北陆药业(+20.02%)、爱朋医疗(+19.99%)、广生堂(+11.63%)；跌幅榜前3位为科兴制药（-11.74%）、一品红(-10.82%)、百洋医药（-9.98%)。行业要闻：近日，百时美施贵宝（BMS）宣布，氘可来昔替尼的POETYK PsA-1（IM011-054）这一关键3期试验取得积极结果。数据显示，该试验达到了主要终点，该试验旨在评估氘可来昔替尼在治疗既往未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物（bDMARD）的活动性银屑病关节炎成人患者中的疗效和安全性。氘可来昔替尼是一种具有独特作用机制的口服、选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，也是一类新型小分子药物代表，正在进行多种免疫介导疾病临床试验。（来源：BMS，太平洋证券研究院）公司要闻：皓元医药（688131）：公司发布公告，子公司重庆皓元顺利通过欧盟质量受权人（QP）审计，正式获得QP签发的符合性审计报告，标志着重庆皓元质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准，能够充分保证单抗、双抗、多抗、重组蛋白及ADC等生物药的高品质研发与生产。云南白药（000538）：公司发布公告，子公司征武科技于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，征武科技的JZ-14胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展溃疡性结肠炎的临床试验。海普瑞（002399）：公司发布公告，近日收到欧洲药品管理局（EMA）签发的关于依诺肝素钠注射液新增成品制造商的批准通知，此次获批标志着公司坪山园区生产的依诺肝素钠注射液已获得在欧洲经济区（EEA）实现商业化的资格。东方生物（688298）：公司发布公告，公司董事长方剑秋先生提议以公司自有或自筹资金回购公司股份，回购金额不超过5000万元，从而维护公司及股东价值。风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。24/8/2924/11/1025/1/2225/4/525/6/17医药沪深300 请务必阅读正文之后的免责条款部分投资评级说明1、行业评级看好：预计未来6个月内，行业整体回报高于沪深300指数5%以上；中性：预计未来6个月内，行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间；看淡：预计未来6个月内，行业整体回报低于沪深300指数5%以下。2、公司评级买入：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅在15%以上；增持：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅介于5%与15%之间；持有：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与5%之间；减持：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与-15%之间；卖出：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅低于-15%以下。太平洋证券股份有限公司云南省昆明市盘龙区北京路926号同德广场写字楼31楼 守正出奇宁静致远 研究院中国北京100044北京市西城区北展北街九号华远·企业号D座投诉电话：95397投诉邮箱：kefu@tpyzq.com太平洋证券股份有限公司（以下简称“我公司”或“太平洋证券”）具备中国证券监督管理委员本报告仅向与太平洋证券签署服务协议的签约客户发布，为太平洋证券签约客户的专属研究产品，若您并非太平洋证券签约客户，请取消接收、订阅或使用本报告中的任何信息；太平洋证券不会因接收人收到、阅读或关注媒体推送本报告中的内容而视其为太平洋证券的客户。在任何情况下，本报告中的信息或所表述的意见并不构成对任何机构和个人的投资建议，投资者应自主作出投资决策并自行承担投资风险，任何形式的分享证券投资收益或者分担证券投资损失的书面或口头承诺均为无本报告信息均来源于公开资料，我公司对这些信息的准确性和完整性不作任何保证。负责准备本报告以及撰写本报告的所有研究分析师或工作人员在此保证，本研究报告中关于任何发行商或证券所发表的观点均如实反映研究人员的个人观点。报告中的内容和意见仅供参考，并不构成对所述证券买卖的出价或询价。我公司及其雇员对使用本报告及其内容所引发的任何直接或间接损失概不负责。我公司或关联机构可能会持有报告中所提到的公司所发行的证券头寸并进行交易，还可能为这些公司提构和个人不得以任何形式翻版、复制、刊登。任何人使用本报告，视为同意以上声明。 免责声明会核准的证券投资咨询业务资格。效。 面许可任何机