实验第321号：墨西哥节腹蚤生物浓缩液（HYBIT）

(HYBIT)25 juin 2024Lignes directrices de l’OCDE pour les essais de produits chimiquess OECD/OCDEL'OCDE autorise l'utilisation de ce contenu aux conditions décrites sur le site :http://www.oecd.org/fr/conditionsdutilisation.1LIGNE DIRECTRICE DE L’OCDE POUR LES ESSAISDE PRODUITS CHIMIQUESEssai de bioconcentration chez Hyalella azteca (HYBIT)1. L’essai de bioconcentration surHyalellaAztecaest un test utilisant des organismes non-vertébrés pourla bioconcentration dans les environnements aquatiques.2.L’essai HYBIT a été développé de telle sorte qu’il est très proche du concept décrit dans la Lignedirectrice OCDE 305, partie 1 (1).3. Dans les études menées suivant la présente Ligne directrice, on peut envisager de recourir non seulementau régime d’essai en dynamique bien connu et couramment appliqué dans les études de bioconcentration,mais aussi à des régimes semi-statiques. Les deux régimes ont été validés dans le cadre d’un essai circulaire4. L’essai d’exposition dans l’eau est principalement applicable à des produits chimiques organiques dontle logKOWse situe entre1.5 et6.0, mais il peut tout de même être utilisé pour des produits chimiqueshautement hydrophobes (logKOW>6.0) à la condition qu’il puisse être montré que le produit chimiqued’essai atteint une concentration stable et est totalement dissous dans l’eau (3)(4). La mesure du logKreposesur la thermodynamique des solutés à l’état stationnaire, ce qui signifie que l’essai reposant sur lepeut ne pas convenir pour caractériser la bioaccumulation des produits chimiques, tels que lesPFAS et autres produits chimiques ayant des propriétés tensioactives, pour lesquels les valeurs de log Kpeuvent être difficile, voire impossible à déterminer parce que d’autres processus sont plus limitants quele partitionnement thermodynamique.5. L’essai de bioconcentration s’appuie engénéral sur la mesure de la bioaccumulation d’un produitchimique parent. Des produits chimiques d’essai radiomarqués peuvent permettre une analyse sensibled’échantillons aqueux et tissulaires. Des procédés de séparation (par exemple, la chromatographie surcouche mince ou la chromatographie en phase liquide à haute performance, CLHP) doivent être pratiquésavant la radiodétection afin de permettre l’analyse quantitative du produit chimique parent et des produitsissus de la transformation. Les pics associés au produit chimique parent et aux produits de transformationdoivent être contrôlés en recourant à des produits de référence certifiés non marqués. De plus, le résidu lié(la fraction non-extrayable) du produit chimique radioactif dans l’homogénat de tissu doit être quantifiéquand un produit chimique testé radioactif est utilisé. Lorsqu’on applique des techniques de séparation, ladétermination du FBC pour le produit chimique d’essai parent doit se baser sur la concentration du produitchimique d’essaiparent dans lesH.aztecaet non sur le total des résidus radioactifs. Si le total des résidusradioactifs (TRR) est déterminé (p.ex., par combustion ou par solubilisation des tissus), la radioactivité etdonc le FBC reposent sur la radioactivité totale associée au produit chimique d’essai parent, auxmétabolites retenus et au carbone assimilé. Les valeurs du FBC basé sur le TRR peuvent se révéler trop © OCDE (2024)INTRODUCTIONinternational (2).owlogKowow OECD/OCDE2prudentes et non directement comparables à un FBC dérivé de l’application d’une méthode d’extractionsuivie d’une analyse chimique spécifique du seul produit chimique d’essai parent.6. Le choix de recourir à un régime d’exposition en dynamique ou semi-statique doit reposer sur lafaisabilité de maintenir des concentrations d’exposition stables dans l’eau pendant la phase d’absorptiondans un intervalle de ± 20% de la moyenne des valeurs mesurées [cf.paragraphe17(c)]. Il convient de tenircompte de facteurs importants qui peuvent influencer ce choix, notamment par exemple le potentield’adsorption du produit chimique d’essai sur les récipients d’essai et sur l’équipement, ou la stabilité duproduit chimique d’essai dans une solution aqueuse, par exemple. L’information concernant ces questionspratiques peut être trouvée dans d’autres essais de toxicité aquatique. Si aucune information n’estdisponible, un essai préalable peut être mené pour confirmer que le régime d’exposition choisi est adapté7. Il convient de vérifier que la concentration d’exposition dans l’eau qui doit être appliquée entre dans laplage de solubilité du produit chimique d’essai dans le milieu d’essai aqueux [cf. paragraphe 17(d);paragraphe 14(b)]. Plusieurs méthodes peuvent être utilisées pour maintenir la stabilité des concentrationsdu produit chimique d’essai dissous, par exemple l’emploi de solutions mères ou de systèmes de dosagepassif (p.ex., méthode par colonne d’élution) (6). Il doit être montré par des mesures régulières que desconcentrations stables peuvent être maintenues.PRINCIPE DE L’ESSAI8. L’essai se décompose en deux phases: l’exposition (absorption) et la post-exposition