年报点评报告：同比大幅减亏，打造多维度营收矩阵

2024年度，前沿生物营业收入12,947.29万元，同比增加13.32%。 2024年度实现归属于上市公司股东的净利润为亏损20,138.26万元，得益于公司降本增效的成果及确认股权投资收益 ， 同比减少亏损12,758.17万元。 2024业绩稳健增长，艾可宁与多元化业务双驱动：2024年公司实现营业总收入12,947.29万元，同比增长13.32%。公司持续开展针对重点区域地市、县级市场的渠道下沉与学术推广工作，锚定住院和门诊场景高病载、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全等三类重点人群开拓，长期用药人数进一步增长，为营收提供有力支持；公司多元化业务稳步推进，持续通过缬更昔洛韦中国区域商业化代理权益为公司提供营收助力。 围绕艾可宁拓展新适应症，助力精准定位门诊人群：公司围绕艾可宁 ® 开展适应症的探索，艾可宁 ® 新增维持治疗和免疫重建不全适应症的II期临床试验已获国家药监局批准。其中，免疫重建不全仍为HIV一线治疗中的难点，约20%~30%的实现病载抑制的患者存在免疫重建不全问题，国内存量患者超20万人，存在巨大未被满足的临床需求，高质量循证证据或将后续为商业化提供助力。 积极探索新技术小核酸领域，建立技术与专利壁垒：2024年，公司明确了以创新技术和创新制造为基础的创仿结合管线，探索小核酸领域新药研发，产品覆盖IgA肾病、血脂异常等慢病类大病种，其中，用于治疗IgA肾病的FB7013是一款具有同类首创潜力的候选药物，目前已进入INDenabling阶段，公司将积极推进相关研发进展；公司已同步提交9项小核酸领域专利申请，构建技术护城河。 高端仿制药获得突破性进展，打造多维度营收矩阵：骨质疏松治疗药物FB4001预计于2025年在美国获批上市，已同步建立海外商业化合作网络；FB3002热熔胶贴剂仿制药上市申请已获NMPA正式受理，进入注册审评阶段。随着后续高端仿制药的商业化落地，公司多维度收入矩阵不断夯实，助力提升可持续经营能力。 盈利预测：公司营收快速增长，同时积极布局新兴领域。看好公司长期发展，维持“买入”评级。根据年报情况以及后续管线获批进度预期，我们预计公司2025-2027年营业收入分别为1.61亿元、1.90亿元、2.23亿元，同比增长24.0%、18.4%、17.2%；归母净利润分别为-1.82亿元、-1.20亿元、-1.76亿元。 风险提示：临床推进不及预期，产品销售不及预期，新技术研发不及预期。 财务指标 财务报表和主要财务比率 资产负债表（百万元） 现金流量表（百万元）