强生 2025年季度报告

或者 强生公司 22-1024240 请在复选框内勾选，以表明注册人（1）是否在过去的12个月（或注册人被要求提交此类报告的较短期间）内根据1934年证券交易法第13节或第15(d)节提交了所有应提交的报告，并且（2）在过去90天内一直受到此类提交要求。☑是 ☐否 指示是否在过去的12个月内（或根据S-T规则405要求提交此类文件所需的时间段内）已通过电子方式提交了所有根据S-T规则405必须提交的互动数据文件。☑是 ☐否 请通过勾选标记来表明注册人是否为大加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型报告公司或新兴成长公司。参见《交易所法案》第12b-2条中对“大加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”和“新兴成长公司”的定义。 ☑☐☐加速申报者较小的报告公司 如果是一家新兴成长公司，若注册人选择不使用根据《证券交易所法案》第13(a)条提供的新或修订后的财务会计准则的延长过渡期，则以勾选标记表示。 ☐ 请通过勾选标记来表明注册公司是否为空壳公司（如《交易法》第12b-2条所定义）。☐ 是 ☑ 否 强生公司及其子公司 目录 项目 第一部分 111232024457财务信息项目1财务报表（未经审计）合并资产负债表——2025年3月30日和2024年12月29日合并报表（截至2025年3月30日的财政第一季度）2024年3月31日综合收入报表（截至财政年度第一个季度结束）2025年3月30日及2024年3月31日2025年3月30日和3月31日结束的财政第一个季度合并资产负债表2025年3月30日止的财政年度三个月的现金流量表2024年3月31日附于合并财务报表之注释 48项目4控制和程序 494949505051第二部分其他信息项目1法律程序条目 2未注册的股权证券销售及其收益的使用第五项其他信息项目6展览品签名 关于前瞻性声明的警示说明 这份10-Q季度报告以及强生公司（包括其子公司）的其他公开文件中包含有“前瞻性陈述”，根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的第18B条款规定。强生公司的管理层及其代表有时也可能会做出前瞻性陈述。前瞻性陈述并不严格涉及历史或当前事实，而是反映管理层对未来所作的假设、观点、计划、目标和预测。前瞻性陈述可能通过使用诸如“计划”、“预期”、“将”、“预计”、“估计”以及其他类似含义的词语来识别，伴随讨论未来的运营、预期运营结果和财务表现；计划收购和处置的影响；重组计划的影响和时间，包括相关的成本节约和其他效益；公司增长策略；产品开发活动；监管批准；市场地位和支出等因素。 由于前瞻性陈述是基于对当前信念、预期和关于未来事件的假设，它们受到难以预测的不确定性、风险和变化的影响，许多这些变化超出了公司的控制范围。投资者应认识到，如果基础假设不准确，或者已知或未知的风险或不确定性变为现实，公司的实际结果和财务状况可能与在其前瞻性陈述中表达或暗示的预期和预测存在重大差异。因此，投资者应谨慎不要依赖这些前瞻性陈述。风险和不确定性包括但不限于： 与产品开发、市场成功和竞争相关的风险 •公司持续增长和成功所依赖的新产品和技术创新与开发中固有的挑战和不确定性，包括临床结果的不可确定性、现有临床数据的额外分析、获得监管批准、健康计划覆盖和客户获取，以及初期和持续的商业模式成功。 •公司在美国及其他重要市场为新产品和现有产品及技术确保和维护充足专利和其他知识产权的挑战 •专利到期对市场的影响，通常随后是竞争性通用、生物类似或其他产品的推出，以及随之而来的收入和市场份额损失； •竞争者和其他试图推出竞争性通用型、生物类似物或其他产品的对手越来越积极和频繁地对公司的专利发起挑战，以及法院的接受度不断提高，美国 专利商标局和其他决策者面对这些挑战，可能导致相关产品在预期之前失去市场独占权和销售迅速下滑。 •竞争于新产品、新工艺和新技术的研发，可能导致产品及工艺的过时。 •竞争以达成协议，与第三方进行产品和技术合作、授权、开发及市场营销协议的协商。 •基于成本效益、产品性能、技术进步和竞争对手获得的专利的竞争； •指控公司产品侵犯第三方的专利和其他知识产权，这可能会对公司在相关产品销售方面的能力产生不利影响，并可能要求支付金钱赔偿和未来的版税。 与产品责任、诉讼和监管活动相关的风险 •产品功效或安全性方面的担忧，无论是否基于科学证据，可能引发产品撤回、召回、美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）（或国际同行）采取监管行动，销量下降，声誉损害，诉讼费用增加以及股价影响； •该公司的重大诉讼或政府采取的不利行动的影响，包括销售下降和声誉损害；这些行动包括产品责任索赔以及与药品营销实践和合同策略相关的指控。 •对不利判决或和解的影响以及与法律诉讼（包括专利诉讼、产品责任、人身伤害索赔、证券集体诉讼、政府调查、雇佣及其他法律诉讼）相关的准备金充足性。 •政府机构及州检察官对医疗行业的审查增加，导致调查和起诉，这些行为承担着重大民事和刑事处罚的风险，包括但不限于政府业务中的禁止； •未能履行与政府或政府机构签订的合规协议中的合规义务，可能导致重大制裁。 •可能有对影响美国和国际运营的适用的法律和法规进行更改，包括：（与）新产品的批准；许可和专利权；健康产品的销售和促销；健康产品和服务的获取、补偿和定价；环境保护以及原材料的采购。 •合规于当地法规和法律，这些法规和条例可能限制公司在相关市场制造或销售其产品的能力，包括符合医疗设备报告法规及其他要求，例如欧盟的医疗设备法规。 •财务会计准则委员会发布新的或修订的会计准则，以及证券交易委员会颁布的法规。•国内和国际税法及规章的变化，以及全球税务机关审计审查力度的增强，可能导致面临额外的税负暴露，可能超过现有的储备。 与公司战略举措和医疗保健市场趋势相关的风险 •价格压力源于医疗保健成本控制趋势，包括医疗保健提供者和其他市场参与者持续的整合、向管理型保健的转变、政府日益成为医疗保健费用的主要支付者的转变，以及寻求降低成本的新进入医疗保健市场的公司数量显著增加；政府对公司自愿降低成本和价格上涨的压力。 •个人、机构及政府医疗产品和服务购买者在经济困难和预算限制下的受限支出模式； •公司实现其增长战略的挑战，包括通过外部来源的创新，如开发合作、战略收购、许可和营销协议，以及由于竞争压力导致的此类外部安排可能增加的成本； •过去和正在进行中的重组行动所带来的预期收益和机会可能无法实现，或者可能需要比预期更长的时间才能实现。•公司预期通过任何计划或已完成的收购或剥离可能获得的战略收益和机遇可能无法实现，或者实现的时间可能比预期更长； 与经济条件、金融市场和国际化经营相关的风险 •全球运营给公司及其客户和供应商带来的风险，包括公司在运营的国家的国外政府； •通货膨胀对利率和汇率波动的影响，以及这些波动对收入、支出和边际利润的潜在影响； •潜在的出口/进口以及美国和其他国家的贸易法律、法规和政策变化，包括任何增加的贸易限制或关税以及可能的药物重新进口立法，以及这些变化对原材料价格、供应链市场波动和产品开发速度的影响； •国际运营受国际经济金融不稳定、主权风险、可能实施的政府控制及限制性经济政策，以及不稳定的国家政府和法律体系的影响； 全球公共卫生危机和大流行的影响 •全球气候变化、极端天气和自然灾害可能影响公司产品和服务需求，导致制造和分销网络中断，改变供应链中商品和服务的可用性，并影响公司产品的整体设计和运行完整性。 全球或经济变化或事件的影响，包括全球紧张局势和战争； •武装冲突和恐怖袭击对美国及其他地区的影响，包括社会和经济的干扰以及金融市场和其他市场的动荡不稳定。 供应链和运营风险 •制造过程中，无论是在公司内部、通过第三方供应商还是供应链的其他环节出现的困难与延误，可能会导致自愿或非自愿的业务中断或关闭、产品短缺、产品从市场上撤回或暂停，以及潜在的监管行动。 •公司信息技术系统或其供应商的信息技术系统中断和违规，可能导致声誉、竞争、运营或其他商业损害，以及财务成本和监管行动。 •依赖全球供应链以及复杂的生产和分销流程，这些流程受到日益增长的监管要求的影响，可能对用于公司产品的原材料供应、采购和定价产生不利影响； •潜在的可能性是，与重组行动相关的预期收益和机会可能无法实现，或者可能比预期需要更长的时间才能实现，这包括由于任何必须从相关监管机构获得的批准。 投资者还应仔细阅读公司截至2024年12月29日结束的财政年度的10-K年度报告第1A项中的风险因素，以了解某些可能造成公司实际结果与前瞻性陈述中表达的结果存在实质性差异的风险。投资者应理解，不可能预测或识别所有此类因素，且不应将上述描述的风险视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。公司不 承诺将在任何时间点公开更新可能做出的任何前瞻性声明，无论其结果如何。关于新信息、未来事件或发展的。 目录表 第一部分——财务信息项目 1 — 财务报表强生及其子公司合并资产负债表纸张 （未经审计；除股票和每股数据外，金额单位为百万美元） 目录表 强生公司及其子公司合并收益报表 （未经审计；除每股金额外，均为百万美元及股份数） 目录表 强生公司及其子公司综合收益合并报表 （未经审计；单位：百万美元） 2025年财政第一季度的其他综合收益中的税负（/效益）影响如下：2024年，分别：外币折算：4亿美元和（-6.19）亿美元；员工福利计划：11亿美元百万和（4,200）万美元；衍生品与对冲：1.42亿美元和（1.11）亿美元。 强生及其子公司的合并权益报表 （未经审计；单位：百万美元） 目录表 强生公司及其子公司现金流量合并报表 （未经审计；单位：百万美元） 目录表 附于合并财务报表之注释 注意1— 附件中的未经审计的合并财务报表及相关注释应与Johnson & Johnson及其子公司（以下简称公司）的经审计的合并财务报表及相关注释（见公司截至2024年12月29日的财政年度10-K年报中）一并阅读。未经审计的期中财务报表包括管理判断认为对公允反映所列期间的财务结果所必需的所有调整（仅包括正常经常性调整）和应计项目。 表格中的列和行可能由于四舍五入而无法相加。百分比是使用实际、未四舍五入的数字计算的。 新的会计标准 公司评估了美国财务会计准则委员会最近发布的会计准则对公司财务报表的影响，以及如果有的话，从公司截至2024年12月29日的财年10-K报告中的年度报告中任何对先前评估的重要更新。 最近实施的企业会计准则 2025财年第一季度未采用任何新的会计准则。 最近发布的会计准则 2025财年第一季度未发布任何新的会计准则。 供应商融资计划义务 该公司与第三方金融机构签订了供应商融资计划协议。这些计划使参与的供应商能够使用第三方金融机构从公司融资支付义务。公司不是供应商与第三方金融机构之间安排的一方。公司对其供应商的义务，包括应付款项和预定支付日期（通常为90天付款期限），不受参与供应商决定参与该计划的影响。 截至2025年3月30日和2024年12月29日的该计划确认的义务分别为60亿美元和80亿美元。这些义务在合并资产负债表上呈示为应付账款。 注3 — 无形资产和商誉 无形资产在使用年限有限的情况下，应在其预计的使用寿命内进行摊销。2024财年第四季度完成了最新的商誉和无限期使用寿命的无形资产的减值评估。未来商誉和无限期使用寿命的无形资产的减值测试将在每年财年第四季度进行，或在必要时提前进行。 截至2025年3月30日，商誉按业务部门分配如下： 专利和商标的加权平均摊销期为约12年。客户关系及其他无形资产的加权平均摊销期为约19年。摊销费用为摊销的无形资产成本，包括在销售产品成本中，2025年3月30日和2024年3月31日结束的两个财政第一季度的摊销费用均为110亿美元。 预计批准产品在五年后续期间的税前摊销费用约为： 8 目录表 注4 — 公允价值