强生 2025年季度报告

表格10-Q ☑季度报告，根据1934年证券交易法案第13节或第15(d)节 截至2025年3月30日的季度 或者 委员会文件编号 1-3215 强生 （如在其章程中指定的注册人准确姓名） 22-1024240 （美国国税局雇主识别号） 请通过勾选标记来表明注册人（1）在过去的12个月内（或注册人需要提交此类报告的较短期间）是否已提交《1934年证券交易法》第13节或第15(d)节要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已受到此类提交要求。☑是 ☐否 请在每份根据405规则应当提交的互动数据文件旁勾选，以表明登记人是否已通过电子方式提交关于过去12个月内S-T规章（或根据注册人需提交此类文件的最短期间）☑是 ☐否 请在括号内用勾号标明注册人是否为大加速报告人、加速报告人、非加速报告人、小型报告公司或新兴增长公司。参见《交易所法案》第12b-2条中“大加速报告人”、“加速报告人”、“小型报告公司”和“新兴增长公司”的定义。 企业 新兴增长企业 请在括号内通过勾选标记指出注册人是否为空壳公司（根据《交易所法案》第12b-2条的定义）。☐是 ☑否 项目 注意性说明：关于前瞻性陈述 本季度报告10-Q及强生公司其他公开文件中包含符合美国1995年私人证券诉讼改革法案中安全港条款的“前瞻性陈述”。强生公司及其子公司（以下简称公司）的管理层和代表也可能不时做出前瞻性陈述。前瞻性陈述并不严格关联历史或当前的事实，反映了管理层对未来关于假设、观点、计划、目标和预测的判断。前瞻性陈述可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“将”、“预计”、“估计”以及其他具有类似意义的词语来识别，这些词语可以与以下事项结合使用：讨论未来的运营、预期的运营结果和财务表现；计划收购和处置的影响；重组计划的影响和时间，包括相关的成本节约和其他利益；公司的增长战略；产品开发活动；监管批准；市场定位和支出。 由于前瞻性陈述基于对未来事件的当前信念、期望和假设，因此它们受到难以预测的不确定性、风险和变化的影响，其中许多超出了公司的控制范围。投资者应意识到，如果基础假设被证明不准确，或者已知的或未知的风险或不确定性显现，公司的实际结果和财务状况可能与前瞻性陈述中明确或暗示的预期和预测存在实质性差异。因此，投资者被提醒不要过分依赖这些前瞻性陈述。风险和不确定性包括但不限于： 与产品开发、市场成功和竞争相关的风险 •创新和开发新产品和技术所固有的挑战和不确定性，这些产品和技术在公司的持续增长和成功中起着关键作用，包括临床结果的不可预测性、对现有临床数据的进一步分析、获得监管批准、健康计划覆盖和客户获取，以及初期和持续的商业成功。 •公司在美国和其他重要市场确保和维护新产品和现有产品及技术的充足专利和其他知识产权的挑战。 •专利到期后的影响，通常随之而来的是竞争性仿制药、生物类似药或其他产品的推出，以及随之而来的收入和市场份额损失。 •越来越多的竞争对手和其他试图推出竞争性仿制药、生物类似物或其他产品的人对公司专利发起更加积极和频繁的挑战，加上法院、美国专利和商标局及其他决策机构对此类挑战的接受度提高，可能导致相关产品的市场独家经营权丧失以及销售量比预期更早地急剧下降。 •竞争研发新产品、改进工艺和技术，可能导致产品和工艺过时。 •竞争与合作第三方达成协议，包括产品和技术领域的合作、许可、开发及营销协议。 •基于成本效益、产品性能、技术进步和竞争对手获得的专利的竞争； •公司产品侵犯第三方专利和其他知识产权的指控，可能对公司在相关产品销售中的能力产生不利影响，并可能要求支付金钱赔偿和未来的版税。 与产品责任、诉讼和监管活动相关的风险 •产品效力和安全性问题，无论是否基于科学证据，可能导致产品撤回、召回、美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）或其国际同行采取监管措施，销售额下降，声誉受损，诉讼费用增加以及股价波动影响。 •该公司的重大诉讼或政府不利行动所产生的影响，包括销售额下降和声誉损害，涉及产品责任索赔以及与药品营销实践和合同策略相关的指控。 •不利判决或和解的影响以及与法律诉讼相关的储备金充足性，包括专利诉讼、产品责任、人身伤害索赔、证券集体诉讼、政府调查、雇佣及其他法律程序。 ·政府机构和州总检察长对医疗行业加强审查，导致调查和起诉，其可能面临重大民事和刑事处罚的风险，包括但不限于，政府业务禁止•未能履行与政府或政府机构合规协议中的合规义务，可能导致重大处罚。 •潜在的对影响美国和国际运营的适用法律和法规的修改，包括但不限于：新产品的批准；许可和专利权；医疗保健产品的销售和推广；医疗保健产品和服务的获取、报销和定价；环境保护；以及原材料采购。 •遵守当地法规和法律，这些法规和法律可能限制公司在相关市场制造或销售其产品的能力，包括遵守医疗设备报告法规以及其他要求，如欧盟的医疗设备法规。 •家庭和国际税法法律法规的变化，以及世界上税务部门审计审查的加强，可能使公司面临额外的税务责任敞口，这些责任可能超过现有的偿债准备金，以及 公司战略举措和医疗保健市场趋势相关的风险 •由于医疗保健成本控制趋势导致的定价压力，包括医疗保健提供者和市场参与者持续合并，向管理型医疗保健发展的趋势，政府越来越成为医疗保健费用的主要支付者，大量新进入医疗保健市场以降低成本的企业，以及政府对企业自愿降低成本和提高价格的压力。 ·个体、机构及政府购买医疗产品和服务的限制性消费模式因经济困难及预算限制；•公司实现增长战略的挑战，包括通过外部创新，如发展合作、战略并购、许可和营销协议等，以及由于竞争压力而可能增加的任何此类外部安排的成本。 •公司通过任何计划中或已完成的收购或剥离可能无法实现预期的战略收益和机遇，或者可能比预期需要更长时间才能实现这种收益和机遇。•可能无法实现与过去及正在进行中的重组行动相关的预期效益和机会，或者比预期需要更长时间才能实现。 经济状况、金融市场和跨国运营相关的风险 •与公司在全球业务、客户和供应商相关的风险，包括该公司运营国家的境外政府。 •通货膨胀、利率和汇率波动的影响，以及此类波动对收入、支出和由此产生的利润率可能产生的影响。 •潜在的美国及其他国家进出口和贸易法律法规的变化，包括任何增加的贸易限制或关税以及可能的药品重新进口立法，以及这些变化对原材料价格、供应链市场波动和产品开发速度的影响。 •国际经济金融不稳定对国际业务的影响，包括主权风险、可能实施的政府控制和限制性经济政策，以及不稳定的国家政府和法律体系。 ·全球公共卫生危机和大流行的冲击 •全球气候的变化、极端天气和自然灾害可能会影响公司产品和服务需求，导致生产和分销网络中断，改变供应链中商品和服务的可用性，并影响公司产品整体设计和运营的完整性。 ·全球或经济变化或事件的影响，包括全球紧张局势和战争；以及 the impact of armed conflicts and terrorist attacks in the United States and other parts of the world, including social and经济动荡和金融市场及其他市场的波动性不稳定。 供应链和运营相关的风险 •生产过程中可能出现的困难和延误，无论是内部还是通过第三方供应商，或供应链中的其他环节，这些可能引发自愿或非自愿的商务中断或停业，产品短缺、市场撤回或暂停产品销售，以及可能面临的监管措施。 •中断和违反公司信息技术系统或公司供应商的信息技术系统，可能造成声誉、竞争、运营或其他业务损害，以及财务成本和监管措施。 •依赖全球供应链以及复杂的生产和分销流程，这些流程受到越来越多的监管要求影响，可能对公司在产品中使用的材料供应链、采购和定价产生不利影响；以及 •潜在风险是，与重组措施相关的预期收益和机遇可能无法实现，或者实现这些收益和机遇的时间可能比预期更长，包括因需要获得相关监管机构的批准而可能延迟的情况。 投资者还应仔细阅读公司截至2024年12月29日止的财政年度的10-K年报第1A项中的“风险因素”，以了解可能导致公司实际业绩与前瞻性声明中表述的差异。投资者应理解，无法预测或识别所有此类因素，不应将上述风险视为所有潜在风险和不确定性的完整声明。公司不保证在新的信息、未来事件或发展中不时做出的任何前瞻性声明进行公开更新。 第一部分 — 财务信息 项目1 — 财务报表 强生公司及其子公司合并资产负债表 强生公司及其子公司合并收益报表 强生及子公司合并综合收益表 强生公司及其子公司的合并权益报表 2025年3月30日结束的财政第一季度(未经审计；百万美元) 强生公司和子公司现金流量合并报表 注释：合并财务报表 注意1 — 随附的未经审计的合并财务报表及其相关附注应与约翰逊&约翰逊及其子公司（公司）的已审计合并财务报表及相关附注一并阅读，这些报表及附注包含在公司提交的2024年12月29日止会计年度的10-K表格年度报告内。未经审计的合并财务报表包括管理判断下为确保所报告期间财务结果公允表述所需的全部调整（仅包括正常性重复调整）和应计项目。 表格中的列和行可能因四舍五入而不相加。百分比是根据实际未舍入的数字计算得出的。 新的会计准则 公司评估了由财务会计准则委员会最近发布的会计准则对公司财务报表的影响，以及（如有）从公司2024年12月29日结束的财政年度的10-K年报中的任何重大评估更新。 最近实施的会计准则 2025财年第一季度没有采纳新的会计准则。 近期发布的会计准则 2025财年第一季度没有发布新的会计准则。 供应商融资计划义务 公司已与第三方金融机构签订了供应商融资计划协议。这些计划使参与供应商能够从第三方金融机构筹集资金以履行对公司的付款义务。公司不是供应商与第三方金融机构之间安排的一方。公司对供应商的义务，包括应付金额和预定付款日期（通常为90天），不受参与供应商决定参与该计划的影响。 截至2025年3月30日和2024年12月29日的该计划确认义务分别为60亿和80亿。相应的义务显示在合并资产负债表的应付账款中。 注意 2 —— 库存 备注3 —— 无形资产和商誉 有限使用寿命的无形资产将在其预计的使用寿命内进行摊销。2024年度的好誉望和无期限使用无形资产的最新减值评估已完成于财政第四季度。未来对好誉望和无期限使用无形资产的减值测试将在财政第四季度每年进行，或者如果情况允许，将更早进行。 专利和商标的加权平均摊销期为大约12年。客户关系及其他无形资产的加权平均摊销期为大约19年。计入销售产品成本的摊销无形资产摊销费用，截至2025年3月30日和2024年3月31日的财政第一季度均为110亿美元。 注意4——公允价值计量 公司利用远期外汇合约来管理其现金流变动的风险，主要与未来公司间产品和以外国货币计价的第三方材料采购的外汇汇率变动相关。公司使用交叉货币利率互换来管理与借款相关的货币风险。这两种衍生品均被指定为现金流对冲。 此外，公司利用利率互换作为管理与固定利率借款相关的利率风险的工具。这些衍生品被指定为公允价值对冲。公司使用指定为净投资对冲的交叉货币利率互换和远期外汇合约。此外，公司还使用远期外汇合约来对冲其某些外币资产和负债的敞口。这些远期外汇合约未被指定为对冲，因此，这些衍生品公允价值的变化将计入收入，从而抵消相关外币资产和负债对当前收入的影响。 公司不为交易或投机目的进入衍生金融工具，也不包含与信用风险相关的或有特征。公司与某些衍生品交易对手方签订了信用支持协议（CSA），根据各自的信用评级和净额结算协议设定抵押品门槛。截至2025年3月30日，公司在CSA下支付的现金抵押品累计金额净额为19亿美元，相关于净投资和现金流对冲。持续监控对手方信用评级。公司认为信用违约风险较低，因为公司主要与具有至少投资级信用评级的商业机构签订协议。请参考本页脚注中包含的按公允价值计量的重大金融资产和负债表，以了解与这些