世界阿尔茨海默症报告 2012 克服痴呆症的耻辱
阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症是全球性的公共卫生挑战，预计到2050年将影响超过1.15亿人。目前，全球约有3600万人患有痴呆症，且这一数字预计将在未来20年内至少翻一番。然而，只有不到四分之一的患者接受了正式的诊断，这表明耻辱感是阻碍人们寻求帮助和获得所需支持的一个主要障碍。
调查结果显示，痴呆症患者和护理人员普遍认为存在针对痴呆症患者的负面刻板印象和社会排斥。超过75%的痴呆症患者和64%的护理人员表示，在他们所在的国家，被诊断为痴呆的人存在负面影响。受访者认为，公众对痴呆症的了解有限，且媒体对痴呆症的宣传往往集中在晚期阶段，这加剧了耻辱感。
调查还发现，痴呆症患者和护理人员面临着各种挑战，包括诊断延迟、缺乏支持、社会孤立和经济负担。许多患者选择隐瞒自己的诊断，以避免遭受歧视和排斥。护理人员也面临着巨大的压力，他们需要平衡照顾工作与个人生活，并常常感到孤立和无助。
为了减少与痴呆症相关的耻辱感，报告提出了以下建议：
- 提高公众意识： 通过教育和宣传活动，增加公众对痴呆症的了解，并挑战对痴呆症患者的负面刻板印象。
- 促进早期诊断： 采取措施鼓励人们及早寻求诊断，并提供易于获得的服务和支持。
- 建立痴呆友好型社区： 创建支持性环境，让痴呆症患者能够积极参与社区生活，并获得必要的帮助和资源。
- 为护理人员提供支持： 提供培训、经济援助和社会支持，以减轻护理人员所面临的压力和负担。
- 加强研究和倡导： 鼓励对痴呆症进行更多研究，并倡导制定有利于痴呆症患者及其家庭的政策和立法。
报告强调，减少与痴呆症相关的耻辱感对于改善痴呆症患者及其家庭的生活质量至关重要。通过采取行动，我们可以创造一个更加包容和支持性的社会，让痴呆症患者能够有尊严地生活，并积极参与社会。
