公司业务与产品优势
众生药业是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，核心主业为医药制造，致力于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域。公司以医药制造为核心，形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司拥有四大生产基地，产品线丰富，包括中成药复方血栓通系列、脑栓通胶囊等，以及化药产品羧甲司坦口服溶液、硫糖铝口服混悬液等。公司坚持“全产品、全终端、全渠道”的经营策略，围绕核心产品构建慢病产品线，加大县域终端覆盖力度，创新专业化学术推广体系，通过数字化技术为营销赋能。
创新药研发管线布局
公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域。截至目前，公司已有1个创新药项目获批上市，1个创新药项目的新药上市申请获得受理，多个创新药项目处于临床试验阶段。代谢性疾病研发管线包括ZSP1601片（治疗NASH）和RAY1225注射液（长效GLP-1类药物），呼吸系统研发管线包括来瑞特韦片（抗新冠病毒）和昂拉地韦片（抗流感病毒）。
2024年业绩情况
公司2024年归属于上市公司股东的净利润预计亏损22,000.00万元至27,000.00万元；扣除非经常性损益后的净利润预计亏损17,000.00万元至22,000.00万元。业绩变动原因为：
- 复方血栓通系列制剂受集采降价影响，业绩短期承压下降；
- 与上海沃立生物科技有限公司合作事宜产生分歧形成诉讼，计提预计负债；
- 持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值下降；
- 先强药业、逸舒制药的商誉出现减值迹象，计提商誉减值损失；
- 暂缓部分肿瘤创新药研发投入，计提资产减值损失；
- 来瑞特韦片对应的无形资产等相关资产呈现减值迹象，拟计提资产减值损失。
代谢性疾病新药情况及进展
公司布局治疗代谢性疾病的一类创新药包括ZSP1601片和RAY1225注射液。ZSP1601片是国内首个获批临床用于治疗NASH的小分子创新药物，目前正在进行IIb期临床研究；RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的长效GLP-1类药物，目前已完成II期临床试验，达到主要终点，并已获得美国FDA的药物临床试验批准通知书。
RAY1225注射液II期临床试验结果
RAY1225注射液II期临床试验分为减重和降糖两个部分，均达到主要终点。减重部分显示，RAY1225注射液3mg组和6mg组体重下降显著优于安慰剂组；降糖部分显示，RAY1225注射液3mg~9mg组糖化血红蛋白（HbA1c）下降显著优于安慰剂组。安全性方面，RAY1225注射液安全性良好，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。
赎回控股子公司众生睿创股权
公司拟使用自有资金38,049.5205万元赎回众生睿创9.86%股权，增强对子公司的整体经营控制力，提升经营效率，助推公司发展战略的实施。众生睿创专注于呼吸系统疾病和代谢性疾病领域的创新药研发与商业化，是公司在创新转型发展战略的重要引擎。本次交易后，公司对众生睿创的持股比例由61.11%变为70.97%，仍为公司控股子公司。
