公司基本情况
浙江东亚药业股份有限公司成立于1998年，总部位于浙江省台州市，于2020年11月25日在上海证券交易所主板上市。公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号，曾多次承担国家火炬计划项目。公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地；在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成生物学医药研发平台；正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地。公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
主营业务
公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。
投资者问答总结
- 可转债募投项目进度：两个项目的厂房已结顶，设备安装阶段，制剂项目注册证报批和现场核查同步推进。制剂项目达产后第1-5年产能爬坡度分别为40%、50%、60%、80%、100%；中间体原料药项目达产后第1-3年产能爬坡度分别为60%、80%、100%。
- 研发投入规划：公司近三年研发投入逐年增加，主要围绕中间体、原料药新品种及技术优化、制剂产品、合成生物学等领域。公司具备中间体、原料药新产品的选品和工艺改进优势，已掌握头孢克洛原料药关键中间体7-ACCA的生产技术。
- 生产基地分布：公司现有三大中间体及原料药生产工厂，分别位于台州三门县、临海市和江西九江。通过可转债发行，丰富了江西九江工厂的产品管线，并在三门县新建了制剂工厂。
- 应收账款增加原因：公司应收账款一般账期为60天，部分客户采用预付款方式，整体信用政策谨慎，坏账风险不高。
- 上游原材料价格趋势：多数上游原材料价格处在相对低位，青霉素G钾盐价格较2019年仍有一定距离，年内有波动向下的空间。
- 头孢克洛酶法工艺进度：公司已应用生物酶法生产工艺，优势在于环保、安全，已获得国内CDE批准，部分国家和地区已备案注册。
- 存货计提原因：由于行业竞争加剧和下游客户经营状况变化，部分产品需求减少，库龄较长，根据会计准则计提了1.3亿存货跌价准备。
- 存货计提规则：公司根据《企业会计准则—资产减值》相关规定，基于谨慎性原则，存货采用成本与可变现净值孰低计量。
- 可转债后续打算：公司会持续关注股票价格是否满足可转债《募集说明书》相关条件，如达到条件将及时履行相应披露及审议程序。
- 头孢类产品竞争格局：公司头孢克洛类等主要产品向原研药企及国内头部药企供货，市场份额占比约60%。竞争格局形成得益于公司持续深耕中间体和原料药，以及行业出清与集中趋势。
