调研日期: 2024-11-01 西藏卫信康医药股份有限公司成立于2006年,是一家综合性高科技医药产业集团,业务涵盖产品及技术研发、药品生产制造及销售。公司已发展壮大成为拥有11家分子公司,产品研发上紧跟临床需求变化,立足开发创新、坚持仿创结合的策略,已成功培育了一批临床疗效确切、市场前景广阔的药品品种。公司产品涵盖了注射用多种维生素(12)、小儿注射用多种维生素(13)、多种微量元素注射液、注射用门冬氨酸钾镁、蔗糖铁注射剂、复方电解质注射液(II)、复方电解质注射液(V)、混合糖电解质注射液、门冬氨酸钾注射液等多种产品。公司研发技术平台建设、产品信息获取更新、研发设备和管理升级等方面形成了体系化的核心能力。公司建立了专业、高效的市场销售网络,有效支持了既有产品和新产品上市销售工作。未来,公司将继续秉承“以人为本,共求卓越”的人才理念,进一步顺应国家医药产业政策及行业趋势,持续提高创新能力及技术水平,拓展更为广泛的产品开发方向,提供更多创新性、可及的治疗方案,推动公司向现代化和规模化的高科技医药产业方向迈进,致力于成为受中国社会和公众尊敬的专业化仿创医药企业。 一、董事会秘书于海波介绍公司基本情况 公司基本情况介绍。 二、问答环节主要问题 1、注射用多种维生素(12)目前的竞争格局情况? 答:从公开资料看,目前进入注射用多种维生素(12)市场的厂家有三家,正在申报的有一家。该产品适用于当口服营养禁忌、不能或不足(营养不良、吸收不良、胃肠外营养等),需要通过注射补充维生素的患者。 2、网传美国百特公司将退出中国市场,此举对公司注射用多种维生素(12)业务是否有影响? 答:公司也留意到了网传的相关信息,目前还不了解具体情况。近年来国内复合维生素产品市场竞争格局相对稳定,公司复合维生素产品业务正常。公司将密切关注行业竞争格局变化,通过提升产品竞争力,应对可能出现的市场变化,推进公司业务稳健发展。 3、注射用多种维生素(12)集采中选后价格有所下降,但公司总体利润增长较好,公司是如何控制成本的? 答:注射用多种维生素(12)集采独家中选后配送费、市场投入等均有不同程度下降,根据今年前三季度的集采推进市场情况表现,随着市场覆盖范围的扩大以及成本费用的降低,该产品经营收益有所提升,有望为公司发展做出更多的收益贡献。 4、成人13种复合维生素与注射用多种维生素(12)是替代关系吗? 答:相较于注射用多种维生素(12),成人13种复合维生素增加了生理剂量(150μg)的维生素K,更符合肝脏对维生素 K的持续需求,以支持凝血因子的产生,对于肿瘤性消化道出血、肝脏疾病等患者带来更多临床获益,进一步满足了多元化的临床需求。 答:2024年上半年,小儿多种维生素注射液(13)已完成31个省级行政区域的准入,实现销售收入3,275.09万元,同比增长47.29%。自2023年3月份国家医保目录(谈判进入)实施以来,医院覆盖速度加快,今年以来季度销售环比稳步提升。 6、多种微量元素注射液在“京津冀3+N”集采中选后的进展情况和全年销售预期? 答:截至目前,参与“京津冀3+N”的21个联盟省份中,已有11个省份确定多种微量元素注射液跟标,公司将及时关注后续各联盟省份 的跟标情况,并根据各区域的执标节奏做好准入、覆盖、产品保障等准备工作。随着各区域的执标稳步推进,将带来更多的市场机会和增量空间。 7、长期来看,多种微量元素注射液(III)会替代多种微量元素注射液吗? 答:多种微量元素注射液和多种微量元素注射液(III)均为肠外营养微量元素静脉制剂,主要适用于外科、重症、肿瘤、烧伤等患者。多种微量元素注射液(III)适用于体重≥15kg的儿童以及成人患者;多种微量元素注射液只适用于成人患者。多种微量元素注射液(III)的获批扩充了公司微量元素类产品矩阵,公司将根据产品特点,精准定位产品策略,充分挖掘产品的市场深度及广度。 8、如何看待“四同”价格治理对公司产品价格的影响? 答:根据各项价格专项治理政策,目前公司核心产品不涉及价格调整。 9、DRG的执行对肠外营养领域有影响吗? 答:随着DRG的逐步推进执行,尤其是自2022年3月临床营养科建设与管理指南贯彻实施以来,要求医疗机构加强临床营养科的建设和 管理,持续提高临床营养诊疗水平,保障医疗质量与安全;明确二级以上综合医院以及肿瘤、儿童、精神等专科医院设置临床营养科。在规范开展营养咨询、营养筛查及评估、营养宣教等工作的推进下,有利于肠外营养领域用药的规范及科学合理使用。 10、公司回购股份的进展情况? 答:截至2024年11月25日,公司通过集中竞价交易方式累计回购公司股份156,700股,占公司总股本的比例为0.036%,成交总金额为1,541,919元(不含佣金等交易费用)。公司将严格按照相关规定,在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施,同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。