海特生物投资者关系管理信息

编号：2024-004 Q2：注射用埃普奈明是否会进行新的适应症的开展？ 答：由研究者发起的临床研究已经在骨肉瘤、淋巴瘤方面开展，后期待样本量及数据足够后公司也会适时开展注册临床工作。 Q3：公司注射用埃普奈明是否有望进医保？ 答：公司注射用埃普奈明国谈工作于10月底已完成，有关谈判结果以国家医疗保障局公示为准。公司将及时进行披露，具体情况敬请关注相关公告。 Q4：注射用埃普奈明的医保谈判能否可将该药用于3线之前的患者治疗？ 答：注射用埃普奈明获批的说明书为：“联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，未来医保用药方面也需是接受过至少2种系统性治疗方案治疗的患者。 Q5：注射用埃普奈明如果能进国家医保，产能受否会受到限制？ 答：公司新扩建的注射用埃普奈明产线正在建设过程中，现有的产能可满足最近1-2年的需求，且公司今年也可将部分节省的产能用于明年。 Q6：公司是否会考虑进行股权激励计划？ 答：感谢投资者的建议！公司会努力促进经营目标的实现，适时考虑激励计划。