药石科技：2023年年度报告

股票代码：300725公告编号：2024-016 2023年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人杨民民、主管会计工作负责人吴奕斐及会计机构负责人(会计主管人员)吴奕斐声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险. 公司是全球药物研发领域创新型化学产品和服务供应商。主营业务包括药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售；基于药物分子砌块的药物发现技术平台建设和技术转让；基于药物分子砌块的中间体、原料药开发和生产服务以及制剂开发和生产服务（CDMO）。公司未来经营中可能面对的风险有：药物研发市场需求下降的风险、行业政策变化的风险、市场竞争加剧的风险、环保和安全生产风险、质量控制风险、汇率波动风险等，提请投资者注意。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以198828568为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.1元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节重要提示、目录和释义.......................................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标..................................................................................................................................7第三节管理层讨论与分析..................................................................................................................................................11第四节公司治理.......................................................................................................................................................................41第五节环境和社会责任.......................................................................................................................................................59第六节重要事项.......................................................................................................................................................................70第七节股份变动及股东情况.............................................................................................................................................84第八节优先股相关情况.......................................................................................................................................................91第九节债券相关情况............................................................................................................................................................92第十节财务报告.......................................................................................................................................................................95 备查文件目录 （一）经公司法定代表人签名的2023年年度报告文本原件。 （二）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （三）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 （四）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 以上备查文件的备置地点：公司证券事务部办公室。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □适用不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性 □是否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □是否 公司报告期末至年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 六、分季度主要财务指标 单位：元 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 公司是全球医药研发和制造领域一站式CRDMO供应商。通过自身研发和生产平台为全球合作伙伴提供全方位的药物筛选、开发和生产解决方案。公司产品和服务主要应用于医药企业的新药研发项目，公司的业务与全球新药研发及研发生产外包行业（CRO、CDMO行业）发展密切相关。 （一）全球生物医药产业发展开始逐渐呈现回暖趋势，新兴生物医药公司成为创新的重要引擎 新药研发是全球医药行业创新之源，对人类健康和生命安全有着重大的意义。根据IQVIA Institute《Global Trends inR＆D 2024: Activity, Productivity, andEnablers》，全球生物医药行业投融资在2022年出现明显下降后，于2023年呈现一定的反弹态势，正展现出复苏和增长的积极迹象。全球大型制药公司持续提升研发投入，2023年的研发支出达到1,610亿美元，研发投入占销售收入的比例为23.4%，较2022年提高了4.6个百分点。2023年，全球共有69种新药（NAS）上市，比2022年增加了10%，新上市的药物当中，超过40%为“first-in-class”疗法，显示产业在创新药物开发上不断持续往前。获批的“first-in-class”药物当中，主要集中于癌症领域（30%），其次为神经学领域（17%），这些“first-in-class”疗法多来自早期科研成果的转化。 与此同时，全球新药研发的格局正在发生变化，2023年新上市新药中有56%源自于新兴生物医药公司，新兴生物技术公司成为全球医药市场的创新引擎。新兴生物技术公司掌握了部分核心技术，但通常不具备全产业链的研发人才和资源，需要与CRO、CDMO公司及专业化产品供应商合作完成项目的全流程研究和开发，从而进一步提升了行业对生物医药CRO、CDMO公司及专业化产品供应商的需求。 （二）新药研发成本升高、促进CRO、CDMO产业向亚洲新兴市场转移 根据德勤《2023年全球生命科学行业展望》的分析，全球大型制药公司2022年平均资产开发成本同比增加2.98亿美元，达到22.8亿美元，但资产成功商业化后平均每条管线资产的预测销售额峰值从2021年的5亿美元降至3.89亿美元。为了分散风险和降低成本，越来越多的制药公司选择与其他公司合作，或将研发过程中的某些环节化合物合成和筛选、原料药和制剂的工艺研发外包给专业的CRO、CDMO。近年来来，受到研发、环保、人力等成本上升压力的影响，CDMO产业由欧美成熟市场向亚洲新兴市场转移，由于拥有数量可观的人才以及潜力巨大的医药市场，中国占据了产业承接的主要位置，充分匹配医药CDMO的核心供需要素。 （三）中国本土医药创新需求增长，为CDMO产业发展提供额外动力 近年来，我国药品审评审批政策密集改革，医保基金腾笼换鸟，传统药企开始研发转型，新兴药企着力技术突破，推动了国内创新药产业的快速增长。根据IQVIA统计，在2023年全球临床管线中中国药企的管线份额已从十年前的3%上升到28%。中国的新药上市数量已连续第六年超过30款，近五年来全球新药上市总数仅次于美国。 具备新药研究能力、工艺开发能力和生产能力的CDMO，能够契合不同类型的需求，从药物研发前端开始渗透，提供定制化服务，帮助企业提高效率并控制风险，实现研发到商业化的跨越。据IQVIA等机构的分析预测，未来五年，中国CDMO市场将以约20%的年复合增长率高速增长，将是全球增速的2倍，国内CDMO市场占全球市场的比重也将由2021年的11%上升至2025年的16%。随着我国CDMO产业的快速发展与厂商服务能力的不断增长，下游客户的服务需求也随之升级，对“中间体+原料药+制剂”一体化服务能力要求不断提升，一体化服务已成为我国CDMO产业发展的主流趋势之一。 二、报告期内公司从事的主要业务 公司是全球医药研发和制造领域一站式CRDMO供应商，专注于为客户提供创新化学产品以及一体化研发与生产服务。主营业务包括分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售；化学研发服务（CRO）；药物开发和生产服务（CDMO）。公司致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，帮助合作伙伴提高新药研发效率，全速推进项目上市进程，降低药物研发和生产成本，并积极推动行业绿色、可持续发展。 分子砌块：通过多年精心耕耘，公司凭借在分子砌块领域卓越的设计、