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诺华11.6亿美元获得Arvinas两款PROTAC授权 报告摘要 市场表现: 2024年4月12日,医药板块涨跌幅-0.67%,跑赢沪深300指数0.14pct,涨跌幅居申万31个子行业第16名。各医药子行业中,血液制品(+1.53%)、医疗耗材(-0.34%)、医疗设备(-0.45%)表现居前,医院(-1.67%)、医疗研发外包(-1.56%)、体外诊断(-1.20%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为冠福股份(+10.16%)、富士莱(+6.45%)、浙江医药(+6.39%);跌幅榜前3位为英诺特(-15.29%)、大理药业(-10.00%)、康乐卫士(-7.24%)。 子行业评级 行业要闻: 4月12日,Arvinas宣布已与诺华签订战略许可协议,双方将合作开发Arvinas的第二代雄激素受体(AR)降解剂ARV-766;同时,Arvinas将另一款处于临床前在研靶向AR降解剂AR-V7出售给诺华。根据协议条款,诺华将负责ARV-766的全球临床开发和商业化,并将拥有临床前AR-V7项目的所有研究、开发、制造和商业化权利;Arvinas将收到1.5亿美元的预付款,并有资格获得高达10.1亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款以及ARV-766的分级特许权使用费。 化学制药无评级中药生产无评级生物医药Ⅱ中性其 他 医 药 医疗中性 推荐公司及评级 (来源:Arvinas) 公司要闻: 康缘药业(600557):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局签发的羌芩颗粒《药物临床试验批准通知书》,经审查,2024年2月6日受理的羌芩颗粒符合药品注册的有关要求,同意本品开展用于流感的临床试验。 相关研究报告 <<Alnylam长效高血压RNAi疗法II期临床结果积极>>--2024-04-11<<罗氏PI3Kα抑制剂拟纳入优先审评>>--2024-04-10<<CDE发布《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则(征求意见稿)》>>--2024-04-10 恒瑞医药(600276):公司发布公告,公司及子公司上海恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 舒泰神(300204):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,同意受理公司提交的关于STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的临床试验申请。 派林生物(000403):公司发布2024年第一季度业绩预告,预计2024年第一季度实现归母净利润1.12-1.30亿元,同比增长100%-130%,扣非后归母净利润为1.02-1.12亿元,同比增长180%-210%。 证券分析师:周豫 电话:E-MAIL:zhouyua@tpyzq.com分析师登记编号:S1190523060002 风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。 投资评级说明 1、行业评级 看好:预计未来6个月内,行业整体回报高于沪深300指数5%以上;中性:预计未来6个月内,行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间;看淡:预计未来6个月内,行业整体回报低于沪深300指数5%以下。 2、公司评级 买入:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅在15%以上;增持:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于5%与15%之间;持有:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与5%之间;减持:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与-15%之间;卖出:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅低于-15%以下。 太平洋研究院 北京市西城区北展北街9号华远企业号D座二单元七层上海市浦东南路500号国开行大厦10楼D座深圳市福田区商报东路与莲花路新世界文博中心19层1904号广州市大道中圣丰广场988号102室 研究院 中国北京100044北京市西城区北展北街九号华远·企业号D座投诉电话:95397投诉邮箱:kefu@tpyzq.com 重要声明 太平洋证券股份有限公司具有证券投资咨询业务资格,公司统一社会信用代码为:91530000757165982D。 本报告信息均来源于公开资料,我公司对这些信息的准确性和完整性不作任何保证。负责准备本报告以及撰写本报告的所有研究分析师或工作人员在此保证,本研究报告中关于任何发行商或证券所发表的观点均如实反映分析人员的个人观点。报告中的内容和意见仅供参考,并不构成对所述证券买卖的出价或询价。我公司及其雇员对使用本报告及其内容所引发的任何直接或间接损失概不负责。我公司或关联机构可能会持有报告中所提到的公司所发行的证券头寸并进行交易,还可能为这些公司提供或争取提供投资银行业务服务。本报告版权归太平洋证券股份有限公司所有,未经书面许可任何机构和个人不得以任何形式翻版、复制、刊登。任何人使用本报告,视为同意以上声明。