本报告由PPD, Part of Thermo Fisher Scientific发起，旨在了解当前临床试验市场趋势，包括由持续的COVID-19大流行的影响所导致的试验、患者和数据的变化。调查对象在全球范围内，60%在北美，30%在欧洲，10%在亚太地区。所有调查对象均来自于生物制药人群，分别来自大型制药/生物制药(51%)、中型制药/生物制药(20%)和小型制药/生物制药(29%)。调查对象主要从事临床运营或管理或临床试验开发的工作者，其中91%为高管或总监级职务，同样的比例也反映在10年以上工作经验的人数上。接近三分之二的调查对象(63%)报告他们的临床研究目前使用数字化和DCT选项，绝大多数(96%)目前将服务或运营外包给合同研究组织(CRO)。调查参与者选择“用数字评估替代纸质临床结局评估"和“远程研究中心访视/监查"作为他们已实施的最重要的DCT策略，也是所提供的策略中最重要的策略。大多数(78%)报告认为DCT产生的数据质量与传统试验相同(或更高)，并愿意作为新功能、产品或平台的首批采用者，以支持其试验。
