一、 港股市场指数与数据： 代码 名称 最新价 涨跌额 涨跌幅 4月21日开 最高 最低 4月20日收 成交额(港元) HSI 恒生指数 28621.92 -513.81 -1.76% 28702.27 28778.36 28506.76 29135.73 1543.54亿 HSCEI 国企指数 10888.52 -197.35 -1.78% 10925.46 10965.09 10850.61 11085.87 764.16亿 HSCCI 红筹指数 4111.10 -45.55 -1.10% 4127.82 4135.88 4101.58 4156.65 55.56亿 二、港股市场要闻： 宏观要闻： 【“参照卷烟”引热议 专家建议出台电子烟专门管理办法】 工信部、国家烟草专卖局发布《关于修改〈中华人民共和国烟草专卖法实施条例〉的决定(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》)，提出电子烟等新型烟草制品参照卷烟有关规定执行，并就此向全社会征求意见至4月22日。 【法院首发10大反垄断案例 涉百度、网易、腾讯！】 4月20日，广东省高级人民法院首次发布互联网领域反不正当竞争和反垄断十大案例，涉及网络游戏、搜索引擎、电子商务等互联网新兴产业，百度网易腾讯行业巨头作为相关案例位列其中。 公司要闻： 【睿远基金披露一季报 中国移动成为傅鹏博第一大重仓股】 睿远基金旗下两只公募基金披露一季报。其中，傅鹏博管理的睿远成长价值混合基金保持较高仓位的运作，股票仓位为89.98%。中国移动成为傅鹏博的第一大重仓股。睿远成长价值混合基金成立于2019年3月，由傅鹏博、朱璘共同管理；睿远均衡价值三年持有混合基金成立于2020年2月，由赵枫管理。 【人才培养、智慧云平台、智慧校园...... 腾讯要做深圳教育业的“数字化助手”】 广东省首个人工智能学院、由深大与腾讯共建的深圳大学腾讯云人工智能学院揭牌成立，双方合作推出的以人工智能为核心的软件工程专业去年开始招收新生，就成为深圳大学报考最热门的专业之一。在昨日“第二届MEET教育科技创新峰会”上，腾讯高级执行副总裁、云与智慧产业事业群总裁汤道生透露了这一信息。 2021.04.22 请阅读最后一页的免责声明及风险提示 www.wxzq.com 2 三、港股市场评论： 港股21日跌1.76% 收报28621.92点 恒指小幅下跌，盘中最高触及28778.360点，最低下探28506.760点，截至收盘，恒指跌1.76%，报28621.920点；国企指数跌1.78%，报10888.520点；红筹指数跌1.1%，报4111.100点；大市成交额1543.54亿港元。 蓝筹股方面，腾讯控股跌2.17%，收报609港元；香港交易所跌1.48%，收报479.6港元；中国移动涨0.19%，收报52.45港元；汇丰控股跌1.95%，收报45.2港元。 汽车板块跌幅最大，行业平均跌幅：1.577%；恒大汽车(00708.hk)跌12.974%，报59.700港元、华众车载(06830.hk)跌6.736%，报1.800港元、北京汽车(01958.hk)跌5.185%，报2.560港元、郑煤机(00564.hk)跌4.815%，报10.280港元、五菱汽车(00305.hk)跌4.306%，报2.000港元。 四、港股研究报告： 高盛：ＥＳＲ购澳洲物流资产体现增长策略 建议买入 高盛发表研究报告指出，ESR(01821)联属公司斥资38亿澳元收购澳洲物流资产组合，体现了ESR管理层之前提到的增长策略，重申「确信买入」评级，目标价33港元。 高盛报告指出，ESR管理层视亚太区为全球数据中心最具增长潜力的市场，此前集团已宣布在日本大阪中央商务区毗邻开发超过20亿美元的多期数据中心园区。在并购策略方面，ESR相信内地市场持续整合，将为集团带来并购良机，而今次的澳洲项目，正好与集团的组合相配。 报告说，截至去年底，ESR在管资产约300亿美元，倘若完成上述两项新投资，集团备考新增资产将约50亿美元。高盛看好ESR，因为后者将受惠于电子商贸发展的周期性需求增长，而其在管资产亦稳步上升，现有营运模式的现金回收问题不大。 五、学习园地： 诺诚健华启动科创板上市辅导 中金公司为其辅导机构 4月21日，北京证监局官网披露中金公司关于诺诚健华医药有限公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市辅导基本情况表。基本情况表显示，中金公司与诺诚健华于2021年4月2日签署了辅导协议。 中国新药创制公司诺诚健华医药有限公司(下称“诺诚健华”，09969.HK)自主研发的创新药、旗下明星产品奥布替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)领域的总体缓解率和完全缓解率继续提升。 4月19日，在中华医学会第一次全国淋巴细胞疾病学术大会暨2021国际淋巴瘤最新进展研讨会上，中国慢性淋巴细胞白血病(CLL)工作组组长、江苏省人民医院血液科主任李建勇 请阅读最后一页的免责声明及风险提示 www.wxzq.com 3 教授在大会上分享了新型BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂奥布替尼在慢性淋巴细胞白血病领域的最新临床数据。 诺诚健华于2015年11月注册成立，自此开始自主研发创新药，公司由前PPD旗下保诺科技总经理兼首席科学官、前美国默克集团心脏病学研发总监崔霁松和中国著名结构生物学家施一公联合创立。2020年3月，诺诚健华在港交所上市。 李建勇在报告中指出，奥布替尼治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)患者的多中心II期临床研究共入组80例患者，中位随访时间为25.6个月，研究者评估的总缓解率(ORR)达到93.9%，其中完全缓解率(CR)高达21.3%，部分缓解率为61.3%，伴淋巴细胞增多的部分缓解率为11.3%。达到首次缓解的中位起效时间1.87个月，中位无进展生存期(PFS)和缓解持续时间(DOR)均未达到。 值得关注的是，完全缓解率(CR)的数据尤其突出，是其他BTK抑制剂的4-7倍。 在安全性方面，李建勇表示，奥布替尼治疗慢淋患者不良事件发生率低，耐受性好，未观察到房颤，≥3级出血、高血压和腹泻等其他BTK抑制剂因脱靶效应导致的毒副反应的发生率更低。 李建勇说，“更新的研究结果进一步证实，奥布替尼治疗慢淋患者方面具有突出的CR率、持久缓解率和安全性改善。作为具有卓越药代动力学和药效学特性的高度选择性的BTK抑制剂，奥布替尼为患者提供了更好的治疗选择，并且有望成为联合治疗的优良选择。” 崔霁松表示，“很高兴看到奥布替尼在慢淋领域的总体缓解率和完全缓解率继续提升，同时可以避免脱靶相关的不良事件，这再次证明科学在新药开发领域的重要性，相信奥布替尼能够‘点亮’淋巴瘤患者的‘抗癌之路’。” “除了奥布替尼，我们的科学家正致力于开发出恶性肿瘤和自身免疫性疾病两大领域的创新药，更好地满足未被满足的医疗需求。”崔霁松还表示。 此前的2020年12月25日，奥布替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者的两项适应症。奥布替尼获得国家“重大新药创制”专项支持。 所谓的BTK，系非受体蛋白酪氨酸激酶，是B细胞淋巴瘤细胞增殖及存活的重要调节剂。BTK抑制剂能阻断B细胞受体(“BCR”)诱导的BTK活化及下游信号通路，从而抑制B细胞肿瘤的生长和促进细胞凋亡。可以说，以BTK抑制剂为代表的靶向治疗药物开启了淋巴瘤治疗的新时代。 据诺诚健华此前在2020年全年业绩报告中称，随着旗下首款新药奥布替尼获批上市，2021年公司收入来源将更加多元化。2020年，诺诚健华收入及其他收益由2019年的1.057亿元增加至2.727亿元；亏损由2019年的21.504亿元减少至2020年的4.643亿元。 诺诚健华还提到，奥布替尼针对复发难治华氏巨球蛋白血症(WM)的注册性临床试验已完成患者入组，并计划于2022年上半年提交新药申请(NDA)；针对复发难治边缘区淋巴瘤(MZL)的注册性临床试验计划于2021年下半年完成患者招募；针对CLL/SLL的一线治疗的III期临床试验，以及奥布替尼联合R-CHOP方案一线治疗MCL的III期临床试验都已经启动；针对复 请阅读最后一页的免责声明及风险提示 www.wxzq.com 4 发难治中枢系统淋巴瘤(CNSL)的II期临床试验继续取得进展；和下一代CD20抗体——MIL-62联合疗法I期临床试验接近完成，计划2021年下半年公布数据；在美国针对复发难治MCL的II期试验已经启动，并已于2020年第四季度获得美国FDA孤儿药资格认证；针对多发性硬化症(MS)全球II期临床试验已经启动，包括美国、欧洲和中国。此外，奥布替尼已在中国就系统性红斑狼疮(SLE)开始IIa期临床试验。 诺诚健华是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制，适用于中国病人高发的淋巴瘤、肝癌、胆管癌、尿路上皮癌等多种恶性肿瘤及自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、美国新泽西和波士顿均设有分支机构。 （文章来源：澎湃新闻）  免责声明及风险提示 网信证券有限责任公司不保证信息的客观性、完整性、准确性、合法性和及时性。本产品的内容和意见仅供参考，不构成投资建议，投资者进行投资决策应以中国证监会、证券交易所等有权机构所指定的市场信息权威披露媒体或渠道为准。网信证券有限责任公司及其雇员对因本产品内容存在错误、延误、遗漏等瑕疵而产生的任何法律或经济后果，不承担除更正以外任何形式的法律责任。网信证券有限责任公司或关联机构可能会持有产品中所提到的证券头寸并进行交易，但本产品全部参与人员与本产品所评价或推荐的投资品种无任何利害关系。本产品版权归网信证券所有，未经书面许可任何机构和个人不得以任何形式翻版、复制、刊登。