2026年第三季度,吉利德科学业绩强劲,基药营收同比增长16%至82亿美元,总产品营收同比增长13%至83亿美元。HIV板块营收同比增长18%至62亿美元,Biktarvy美国市场份额创新高(53%),Yesupta注射剂年销售额有望达10亿美元,HIV预防品类营收翻倍。肿瘤板块增长显著,Trodelvy营收5.06亿美元,年营收规模超20亿美元,同比增长42%,获欧盟一线三阴乳腺癌批准。炎症板块进展,IBD候选药物Invistagrast获12周积极数据,计划2027年推进三期临床。
吉利德各业务板块发展前景良好。HIV板块持续领先,Biktarvy和Yesupta表现突出,Latruovir+lenacapavir计划2026年提交FDA上市申请,长效注射剂进入三期临床。肿瘤板块以Trodelvy为核心,7款ADC在研,Trodelvy在晚期子宫内膜癌三期临床中。炎症板块管线丰富,13款临床中,Invistagrast计划2027年推进三期临床,收购IL-23受体抑制剂补充IBD管线。
报告上调2026年指引,基药营收中值上调16亿美元至307-310亿美元,总产品营收指引为310-313亿美元。预计HIV营收同比增长12%,Yesupta年销售额约10亿美元,细胞疗法营收同比预计下降中高个位数百分比。公司计划2026年第三季度向股东返还约14亿美元,前三季度自由现金流的40%用于股票回购和股息。
吉利德在HIV和肿瘤领域保持市场领先地位,Biktarvy美国市场份额达53%,Trodelvy营收超20亿美元。公司管线丰富,多款在研产品进入关键临床阶段,如Latruovir+lenacapavir、Invistagrast等。但需关注Medicare对Biktarvy定价的影响,预计2028年影响营收15亿美元,公司表示将采取措施降低影响。
报告提示的主要风险包括Medicare对Biktarvy的定价将在2028年实施,预计当年影响营收15亿美元。此外,长效注射剂Palisade项目因安全数据部分暂停,需调查后推进;Gilead在研的31/7口服月度治疗项目因代谢物问题暂停。这些因素可能影响公司未来业绩表现。