天风医药杨松团队百济神州ESMO披露多款分子数据GP...

百济神州在ESMO摘要中披露了BGB-B2033（GPC3×4-1BB双抗）、BG-C477（CEA ADC）、BGB-58067（PRMT5抑制剂）及BGB-A445（OX40激动剂）的临床数据。BGB-B2033在经治HCC中展现单药活性，ORR为21.7%，推荐Ⅱ期剂量为450mg；BG-C477在CEA高表达肺癌中ORR达56%，DCR为88%，提示标志物筛选潜力。这些数据覆盖肝癌、肺癌及其他实体瘤，为后续研发提供重要参考。

BGB-B2033主要针对肝癌（HCC），BG-C477针对CEA高表达的肺癌，BGB-58067为PRMT5抑制剂，BGB-A445为OX40激动剂。这些药物覆盖了肝癌、肺癌及其他实体瘤的治疗领域，体现了百济神州在肿瘤治疗领域的多元化布局。

BGB-B2033在扩大样本后延续单药活性，450mg组ORR为21.7%，含待确认缓解ORR为34.8%，确定为推荐Ⅱ期剂量；≥300mg剂量爬坡患者6个月DoR率为72.7%。安全性良好，≥3级TRAE约5%，无4—5级TRAE。期待缓解确认及成熟PFS数据进一步验证其临床价值。

报告展现了双抗、ADC及免疫激动剂在肿瘤治疗中的发展潜力。BGB-B2033和BG-C477的积极数据表明，精准靶向和免疫联合治疗仍是重要方向。同时，标志物筛选（如CEA表达）对提高疗效的重要性凸显，未来临床研究将更注重患者分层。

BGB-B2033和BGB-C477的≥3级TRAE发生率分别为约5%和44.2%，提示药物可能存在一定毒副作用风险。此外，部分药物仍处于临床早期阶段，数据成熟度及长期安全性有待进一步验证。标志物筛选的适用范围也存在不确定性，可能影响药物市场表现。