300181 佐力药业 2026年8月28日投资者关系活动记录表

佐力药业最新研报显示乌灵系列创新药研发管线有序推进，灵香片进入Ⅲ期临床准备阶段，参灵颗粒获临床试验批准。乌灵胶囊二次开发持续深入，灵莲花颗粒新增适应症获批。聚卡波非钙片IBS-D注册临床研究已获受理，颗粒版已获批上市。大健康产品方面，与浙江大学合作研发的3个品规已获澳门药监局注册。研发未来将聚焦创新药推进、适应症拓展及大健康市场布局。

乌灵药业所处医药健康赛道，创新药研发及大健康产品开发是核心趋势。乌灵药业通过乌灵系列创新药管线拓展，结合传统中药二次开发，同时布局非药品大健康领域，体现行业多元化发展路径。聚卡波非钙片等产品的市场准入进展，反映行业对功能性药品需求增长。与高校合作研发模式，也代表行业产学研结合加速。

研报重点分析了乌灵药业研发管线进展，包括乌灵系列创新药、乌灵胶囊二次开发、聚卡波非钙产品及大健康产品的最新成果。同时关注公司大健康板块拓展情况，如与浙江大学合作研发产品已获澳门注册。报告还涉及百令胶囊的医院准入进展及销售预期，以及可转债发行审批进度，全面覆盖研发、市场及资本运作层面。

市场关注佐力药业创新药研发进展，特别是灵香片Ⅲ期临床准备及参灵颗粒获批带来的潜在增长点。乌灵胶囊二次开发及聚卡波非钙产品注册获批，显示公司产品迭代能力。大健康产品布局获得澳门药监局支持，体现多元化发展策略有效性。百令胶囊入院增长及销售预期乐观，反映政策红利对中药企业利好。

研报未直接提及具体风险，但可转债发行进度需关注监管审批及市场资金面影响。创新药研发存在临床试验失败或审批延期的可能性，需持续跟踪灵香片等品种进展。大健康产品市场拓展面临激烈竞争，需关注产品差异化优势能否持续。政策环境变化可能影响百令胶囊等依赖医保目录的产品销售表现。