投资者关系活动记录表 一、公司2026年半年度经营情况简介 (一)经营业绩概览 2026年上半年,公司实现营业收入5.55亿元,同比增长8.32%;归属于上市公司股东的净利润1.84亿元,同比增长69.37%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.18亿元,同 比 增长26.63%;经 营 活 动 产 生的现 金 流量 净 额1.89亿元,同 比 增长28.15%。利润指标与经营现金流同步增长,盈利质量持续提升。 (二)经营情况讨论与分析 2026年 上 半 年 , 公 司 自 产 产品收 入5.01亿元,同 比 增长11.37%; 综合毛 利 率69.09%;利润总额2.05亿元,同比增长85.24%;基本每股收益0.36元/股,同比增长71.43%;加权平均净资产收益率为6.42%,同比增加2.34个百分点。 公司聚焦常规业务,持续优化业务结构。2026年上半年,POCT业务稳中有进,实现收入2.69亿元,同比增长2.05%,Getein 1160等半自动干式荧光系列国内累计装机近22,000台,Getein 1600等全自动系列国内累计装机装机8,100余台;化学发光领航转型,实现收入1.97亿元,同比增长30.74%,占自产产品收入的39.30%;MAGICL 6000/6000i上半年国内外合计装机约530台;Metis 6000全自动生化免疫流水线国内累计装机约250条。 (三)海外业务 2026年上半年海外自产常规产品收入1.09亿元,同比增长50.07%。产品覆盖近130个国家,重点布局欧洲、亚洲、中南美等区域。截至2026年6月30日,公司累计在海外取得近4,600个产品入境许可。公司坚持“一国一策”加属地化建设的运营策略,并同步推进海外投资并购等战略发展举措,共同助力海外业务作为第二增长极加速兑现。 (四)研发创新与核心壁垒 2026年上半年研发投入0.87亿元,占营业收入15.74%;累计获得授权专利406件,其中发明67件、实用新型306件、外观33件;关键原料自给率超过90%;同时,公司目前规划有产业基地16万平方米,其中二期基地预计年底建成投产。依托现有研发实力与核心技术,公司构建出六大自研自产中心、八大产线产品矩阵与三大解决方案的业务布局,覆盖体外诊断全场景。 (五)财务质量与表现 公司现金流与资产负债结构持续优化。经营活动产生的现金流量净额占营业收入的比例逐年提升,2026年上半年,经营活动产生的现金流量净额为1.89亿元,同比增长28.15%;货币资金3.71亿元,同比增长18.08%,现金储备充裕;应收账款3.33亿元,同比下降 7.45%;短期借款3.40亿元,同比下降29.18%;资产负债率约19.21%,财务结构较为稳健。 (六)股东回报与回购进展 2026年中期分红预案为每10股派1.5元(含税),2026年半年度分红比例达41.22%,历史分红比例逐年提升。2026年7月公告回购方案,回购金额5,000万至1亿元,回购价格不超过12.51元/股,回购用于员工持股计划或股权激励,目前已进入实施阶段。 二、投资者问答情况 问题1:国内IVD行业整体承压的背景下,公司上半年发光业务增速较快的原因是什么? 未来业绩增长的持续性如何判断? 回复:2026年上半年,IVD行业承压情况较2024、2025年有所缓解,不少IVD公司业绩逐步企稳回升,公司业绩也明显回升。上半年公司化学发光收入占自产产品收入的39.30%,发光业务持续增长的原因主要有三点:一是小型发光在市场上已建立品牌口碑,目前竞争力较强;二是流水线产品逐步产生效益;三是海外业务发展较快。未来化学发光业务将保持增长态势。 问题2:检测服务收费立项指南正式落地,公司对后续落地节奏有何判断?该政策对公司 有哪些影响,公司将如何应对? 回复:目前《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》的原则已经确定,后续将由各省份出台具体收费细则。政策影响存在两面性:不利影响方面,干式生化原有的加收政策取消,将对公司该业务产生影响;同时检测项目收费设置了梯度折扣,原有多项检测的收费将有所下降。有利影响方面,原有多项检测的限制放开,可能带来检测量的提升,具体影响有待观察。最终影响程度取决于各地收费细则的落地情况,若收费水平和原有情况基本持平,整体影响不会太大;若收费大幅下降,将产生较大影响,公司将持续跟踪政策进展并适时评估应对,相关影响仍需待政策落地后进一步判断。 问题3:POCT和发光产品线存在项目重合、场景竞争的情况,公司如何平衡两条产品线 的关系? 回复:两条产品线虽有部分项目重合,但适用场景差异明显:POCT的特点是使用方便简单,适用于临床急诊、临床科室以及中低级医院,这类场景检测量不大,更需要便捷的检测方法;化学发光的特点是检测结果更加精准,适用于二级及以上医院的检验科场景,两条产品线各有对应的市场,不存在明显的内部竞争。POCT业务前两年下降比较明显,2026年上半年已开始实现略有增长。 大? 购或大额资本开支? 回复:公司财务状况良好、现金充足,资金规划主要包括四个方向:一是分红方面,每年保持30%以上的分红比例回报投资者;二是产能建设方面,公司正在推进总建筑面积逾18万平方米的厂区建设,其中一期、二期共12万平方米已建成,一期已入驻,二期2026年底将完成入驻,三期6万平方米正在建设,全部建成后产能和办公空间将得到较大提升;三是加大研发投入;四是为海外市场拓展提供资金支持。 问题6:在集采控费、检验立项指南出台的行业背景下,公司做了哪些应对准备,具备哪 些竞争优势? 回复:近三年IVD行业生态已发生明显改变,集采降价、禁止设备捆绑投放、整治不规范销售行为等政策推动行业出清,粗放型的经营手段逐步被淘汰。公司和行业内其他企业一样在主动转型适应新的监管环境,更加注重产品质量、技术水平、服务能力以及合规经营,目前适应情况良好,2026年已感受到经营压力较此前有所缓解。 生什么影响? 回复:公司大部分业务都涉及集采,其中生化、肿瘤相关检测项目已基本完成全国集采;心肌类项目是公司的核心品类,已有部分省份完成集采,国家卫健委也已大幅下调心肌类主要产品的价格,目前暂无进一步集采的相关消息,后续集采推进及收费政策落地的时间与幅度尚不明确,对业绩的具体影响存在不确定性,公司将根据政策进展持续评估与应对。 30%以上的海外收入增速预计能维持多长时间? 回复:当前海外收入结构中,POCT收入是主要来源,占比60%以上;发光业务和国内情况一致,处于高速增长阶段;其次是生化产品,分子、流水线等新兴产品也在逐步推进装 机。公司2024年底将海外业务列为重点战略,大力推进海外办事处建设、扩充海外团队,采取多产线齐头并进的策略,目前已取得较好成效。 问题9:当前IVD企业普遍加大出海力度,公司在出海方面有哪些差异化的打法或战略? 回复:公司出海的核心差异化策略是以POCT和小型化发光作为核心重点产品,这两类产品适配绝大多数国家的市场需求,能够有效提升海外人员的运营效率。生化、血凝、血球、动物检测、分子、流水线等其他产品线,则根据不同国家的市场需求特点针对性布局,比如流水线、分子诊断仅在有相关需求和配套条件的国家推进。 问题10:公司分子诊断平台的研发和注册进展如何?预计何时能形成明显的收入贡献? 回复:分子诊断是公司除POCT、化学发光之外的第三大重点战略产线,目前研发注册进展顺利。注册方面,目前已取得4张注册证,分别涉及甲乙流合胞、肺支肺衣腺病毒、HPV、手足口相关检测产品,重点围绕呼吸道、生殖道、肠道及血源性感染检测方向布局。产品迭代方面,第一代产品2025年底推向市场,目前已装机300多台,2026年装机量和使用量预计将高于2025年;第二代多重检测分子平台以复杂样本(粪便、尿液、痰液、血液等样本检测)为核心,预计2027年推向市场;第三代全自动化产品的研发也在正常推进中。 问题11:公司如何看待IVD行业当前的竞争格局以及未来的发展趋势?