北大医药：2026年半年度报告

2026年半年度报告 【2026年8月】 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人余孟川、主管会计工作负责人赵全波及会计机构负责人(会计主管人员)廖翠声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 本报告中如有涉及未来计划、业绩预测等方面的前瞻性陈述，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。 公司未来经营发展受各种风险因素影响，公司已在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分就此做了专门说明，描述了公司可能面临的风险和应对措施，敬请投资者关注相关内容，注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以595,987,425股为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.20元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义...................................................2第二节公司简介和主要财务指标.................................................6第三节管理层讨论与分析.......................................................9第四节公司治理、环境和社会...................................................23第五节重要事项...............................................................25第六节股份变动及股东情况.....................................................39第七节债券相关情况...........................................................43第八节财务报告...............................................................44 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）载有法定代表人签名的半年度报告文本。 上述文件的原件或具有法律效力的复印件置备于公司证券部、证券交易所，以供社会公众查阅。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用不适用公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况□适用不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所处行业 报告期内，公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售，医药流通以及医疗服务等业务，根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司所属行业分类为“C·制造业”中的“27·医药制造业”。 （二）行业发展概况 1、行业基本情况 医药制造是指原料经过物理变化或化学变化后成为新的医药类产品的过程。根据国家统计局《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)的规定，医药制造业包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、兽用药品制造、生物药品制品制造、卫生材料及医药用品制造、药用辅料及包装材料制造。按照产业链划分，医药制造业主要由医药材料（上游）、生产制造（中游）、流通环节（下游）组成。 医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基础。长远来看，受益于人民生活水平及对健康意识的不断提高、医疗需求的增加以及医药技术的进步，尤其伴随人口老龄化趋势加剧，医药行业的需求仍将保持稳定增长态势，但市场竞争也将更加激烈。 2026年上半年，我国医药制造业在复杂的外部环境和深刻的行业转型中展现出较强韧性。根据国家统计局发布的数据显示：2026年1-6月，全国规模以上医药制造业企业营业收入为11,717.8亿元，同比持平；利润总额为1,773.2亿元，同比增长4.2%。行业正从前期的调整阵痛中逐步走出，增长动力正在发生切换，支撑利润增长的主要原因并非普涨，而是转向由结构性因素驱动的分化式增长。创新驱动成为利润增长的核心引擎，仿制药赛道仍持续承压。 2、行业周期性特点 由于药品消费的刚需性，医药制造业受宏观经济波动影响相对较小，行业整体未呈现明显周期性特征，属于弱周期性行业，具有较强的抗御风险能力。 3、行业政策趋势 2026年上半年，医药行业政策呈现系统化重构特征，政策逻辑从“控费降价”全面转向“促创新与保基本并重”的协同治理，政策框架初步实现闭环。2026年上半年行业重点政策简要梳理如下： （1）产业顶层设计确立四大“医药”方向 2026年上半年，国家持续推进医药工业高质量发展顶层设计落地。工信部明确提出集中打造"创新医药、数智医药、普惠医药、开放医药"四大方向，加快《医药工业发展"十五五"规划》宣贯落实。同期，《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》深入实施，全面协同推进医药工业数字化、智能化改造。梯度培育医药智能工厂，已支持21家医药工业企业建设卓越级智能工厂，打造引领行业高质量发展的典型数智应用场景。加快推进医药工业绿色低碳转型，累计培育300余家绿色工厂，支持医药企业运用绿色技术加速降本增效、安全发展。 （2）药品价格形成机制实现历史性突破 2026年4月，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》（国办发〔2026〕9号），这是国家层面首次以国务院文件形式系统规范药品价格形成机制。该意见对新上市药品实施首发价格分层管理，将药品分为高水平创新药、改良新药、通用名药（即仿制药）三类，分别制定差异化价格政策。其中，高水平创新药可在上市初期制定与高投入、高风险相匹配的价格，在一定时期内保持价格相对稳定；对改良新药等，鼓励引导制定与患者获益相匹配的价格；通用名药则需参照同品种合理定价。同时，意见明确实施药品价格智能监测与风险预警，建立药品医保价值评估制度，推进价格协同治理。上述政策标志着药品价格管理从“发现低价、挤出水分”进入“形成合理价格、维护公平竞争、保障质量供应”的全周期治理新阶段。 （3）药品支付体系形成"双目录并行"格局 为满足人民群众多元化的用药需求，国家医疗保障局与人力资源社会保障部于2025年联合发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》和首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。2026年，国家医保局 公布2026年双目录调整方案，首次建立商保创新药目录与医保目录的衔接机制。方案允许纳入2025年商保目录的药品申报国家医保目录，并新增“预申报”环节。 2026年6月29日，国家医保局公布了通过“2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整”形式审查的药品清单。2026年申报药品818份（涉及674个通用名），同比增加100份，形式审查通过率92%，提高8个百分点。申报药品的数量和通过形式审查的比例都高于往年，一方面体现了我国医药行业蓬勃发展，新药上市数量持续增加，医药企业高度重视、积极参与药品目录调整，另一方面也说明企业对目录调整规则的理解更加清晰、行为更加理性。 （4）药品集中采购规则持续深化"反内卷" 第十一批国家集采于2026年2-3月全国落地，核心原则为"稳临床、保质量、反内卷、防围标"，通过设置“锚点价”、引入“入围复活”机制，防范非理性竞价，主流企业中选比例提升，中选产品平均价差明显缩小。2026年7月，第十二批国家集采发布采购文件，纳入65个品种，规则进一步优化，例如创新设置“双锚点”价格机制，进一步遏制过度内卷；首次为参比制剂（原研药）开辟复活通道，参比制剂企业参与积极性明显提升等，上述规则优化有利于引导仿制药行业从低水平重复竞争向高质量发展转型。 综合来看，2026年上半年医药行业政策已形成创新药享价格保护、商保拓支付通道、集采反内卷保质量的多层次制度框架。在“十五五”战略引领下，医药产业正加速从规模扩张向高质量发展转型，迈向创新驱动的新发展周期。 （三）公司主营业务 报告期内，公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售，医药流通以及医疗服务等业务。简要情况如下： 1、药品研发：公司建立有研发全流程的组织架构与人员配置，拥有先进完备的研发设备和约10000平方米的小试、中试基地。采用自主开发和合作研发两种模式，并将逐渐形成以自主开发为主，同时重视合作研发。在研产品涵盖抗感染类、镇痛类、精神类等多个领域。 2、制剂业务：目前制剂销售以国内市场为主，上市的制剂产品主要覆盖抗感染类、镇痛类、精神类、消化系统类、心血管类等；此外，公司拥有健全的营销网络和覆盖全国的营销渠道，并能够合法、有效开展药品销售活动。 3、流通业务：通过北京新优势医药、武汉叶开泰两家全资子公司从事第三方药品、器械和耗材的分销、零售、医院集采、药房托管等业务。 4、医疗服务：主要是公司参股的肿瘤医院管理公司控股的迦南门诊从事的肿瘤筛查、健康管理及诊疗等服务。 （四）公司主要产品及用途 （五）公司主要经营模式 报告期内，公司的主要经营模式简述如下： 1、研发模式 技术中心为公司专门的研发机构，建立有研发全流程的组织架构与人员配置，设有合成药物研究所、制剂研究所、分析检测中心，药品注册办公室等，拥有先进完备的研发设备和约10000平方米的小试、中试基地。技术中心可独立完成仿制药、一致性评价品种的研发全流程，也可开展创新药的药学部分研究工作。技术中心项目开发采用自主开发和合作研发两种模式，随着研发团队的建立与成长，将逐渐形成以自主开发为主，同时重视合作研发，共同助推公司品种补充。 2、生产模式 公司坚持以市场需求为导向，根据“以销定产”原则，综合市场行情、销售计划、库存情况等制定生产计划，并严格按照GMP、国家食品药品监督管理局、国家药典委员会批准的质量标准组织生产。质量管理部制定严格的内控标准，对原料、辅料、包装材料、中间产