仟源医药：2026年半年度报告

山西仟源医药集团股份有限公司2026年半年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本公司已在本报告“第三节、管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请投资者予以关注，注意投资风险。 公司需要遵守药品生物制品业相关行业的披露要求。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义...................................................2第二节公司简介和主要财务指标.................................................6第三节管理层讨论与分析.......................................................9第四节公司治理、环境和社会...................................................26第五节重要事项...............................................................30第六节股份变动及股东情况.....................................................37第七节债券相关情况...........................................................42第八节财务报告...............................................................43 备查文件目录 （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。（二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。（三）经公司法定代表人签名的2026年半年度报告原件。（四）其他相关文件。以上文件的备置地点：公司证券部 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用不适用公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况□适用不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1、公司主要业务 公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售、医疗健康服务及商业业务等。 公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务为基因保存服务。 3、公司经营模式 （1）采购模式 公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下，合理控制采购库存，有效降低采购成本。 （2）生产模式 公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况，对未来市场进行预测，制定销售计划。生产部门根据销售计划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产，从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面，严格执行国家药品GMP各项规范，确保产品的质量安全。 （3）销售模式 公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商，再由经销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承担。公司保健食品采用经销为主、直销为辅的销售模式，原料药、服务业务主要采用直销模式。 4、报告期公司主要工作情况 2026年上半年，面对行业政策调整与监管持续收紧的市场环境，公司锚定年度战略与经营目标，主动应变、抢抓机遇，稳步推进营销拓展、研发攻坚、生产提质与合规管理等重点工作，各项经营举措有序落地，整体经营态势平稳向好。 报告期内，公司实现营业收入35,188.45万元，较上年同期减少5.66%；实现归属于上市公司股东的净利润428.58万元，较上年同期增加1,025.28%。报告期公司业绩上升主要是由于上年同期子公司涉及补缴企业所得税及滞纳金等。 销售方面，受各省份集采续标政策调整、行业监管持续收紧等外部环境变化影响，院内医药终端市场出现结构性调整。公司主动抢抓线上医药市场发展机遇，依托网络运营部深化线上渠道布局与合作，推动戒烟药酒石酸伐尼克兰片等线上业务稳步增长。同时，公司持续强化销售全流程内控体系建设，严格对标行业监管要求，完善合作推广机构的资质审核与全流程管控，联合多部门优化销售政策、规范业务流程；同步开展重点产品市场策略研判，完成新媒体与品牌运营组组建，提升品牌市场化运营能力。在OTC市场，公司持续优化销售团队分工与人员配置，常态化开展全员合规培训与产品专业知识培训，有序推进医药代表备案工作，推动营销体系向规范化、专业化、精细化转型升级。 研发方面，公司始终坚守“攻坚募资项目，深耕高仿药，聚焦精麻药，探索创新药”的核心研发战略，统筹整合研发资源，优化研发体系布局。报告期内，公司稳步推进高端仿制药、精麻药及创新药的项目研发、技术论证与临床试验，持续加快在研品种的上市申报进程，不断丰富和完善产品管线。同时，上海研发实验室已全面完成软硬件升级及质量体系搭建，实现合规常态化运营；有序完成多个药品品种的注册申报、补充申请及有效期变更等专项工作，持续维护高新技术企业资质，夯实企业核心研发竞争力。报告期内，公司获得培哚普利氨氯地平片（II）药品注册证书。 生产方面，报告期内，各制造基地紧扣集团经营目标，围绕降本增效、质量管控、数智化建设三大主线，稳步推进各项生产运营工作。各基地结合厂区升级认证、产能优化及市场动态调控等阶段性安排，科学统筹排产与产能布局。持续完善全流程质量合规体系，高效完成多批次检验、工艺验证及合规整改备案，有序推进设备升级、节能技改与供应链优化，整体生产运营合规稳健、提质向好。其中，母公司重点推进新厂区认证与精麻类药品实验等核心工作，圆满完成特药专项自查整改，落地多项生产工艺优化项目，完成新增设备验证及MES系统上线；仟源海力生稳步推进各类生产技改项目，持续强化原辅料保供能力，筑牢生产供应链根基；仟源保灵深化产研协同，加速新品技术成果转化，保障培哚普利氨氯地平片（Ⅱ）顺利获批上市并落地投产。 内部管理方面，集团各职能部门坚守服务与监督双重定位，紧扣工作目标忠实履责，强化跨部门协同联动、管理效能稳步提升，有力支撑集团各项工作高效运转。报告期内，公司深化财务数智化体系建设，推进会计档案电子化、OA公文自动生成凭证等数字化功能上线，稳步推进线上商城升级、信用风险管控、RPA自动化办公及销售渠道AI智能应用等项目，夯实财务与业务一体化数字化管理底座。同时，持续规范上市公司治理体系，顺利完成新一届董事、高管换届选聘，有序推进子公司增资、股权受让等资本运作事项；持续修订完善董事、高管薪酬考核管理制度，启动限制性股票预留激励计划，持续完善合规管控与考核激励机制，优化企业治理模式，提升规范化管理水平。 5、行业发展情况 2026年是“十五五”规划开局之年，也是公司深化战略转型、推进高质量发展的关键年份。上半年，医药行业围绕医保支付、药品定价、质量管控、合规监管四大维度持续深化改革，各项规制与产业政策加速细化落地，推动行业加快构建创新驱动、质量优先、合规经营的发展新范式，传统制药产业集约化、高质量升级进程持续提速。在常态化集采、医保精细化控费、药品质量标准升级、全链条合规治理的多重政策引导下，行业发展逻辑正由粗放式规模扩张向以临床价值为核心的创新发展模式转变，合规经营与提质创新已成为医药企业稳健发展的必要条件。 2026年上半年，医药行业多项核心政策密集落地，持续规范经营秩序、引导产业结构优化升级。1月，2025版国家医保目录正式执行，进一步夯实医保精细化付费与临床用药管理基础。4月，国务院办公厅印发关于完善药品价格形成机制的 政策文件，对创新药与仿制药实行差异化定价机制，完善普通药品稳价保供机制，稳定传统制药企业经营预期。5月，行业监管政策集中出台：新版《药品管理法实施条例》正式实施，压实药品生产企业全生命周期质量安全主体责任，规范仿制药生产管控、质量标准及药物警戒管理；国家医保局于5月13日印发《医疗保障基金监督检查五年行动计划（2026年—2030年）》，明确未来五年医保基金监管工作部署，健全常态化基金监管机制，持续规范医药领域经营行为。此外，国家医保局启动年度医保目录调整工作，持续强化临床价值遴选导向，药审中心同步细化仿制药审评缺陷判定标准，提高仿制药生产工艺与质量准入门槛，推动传统药企优化生产、提质升级。6月，第十二批国家药品集采启动申报，集采规则持续优化，在质量、产能保障及供应链稳定性等维度强化综合评价；同期，十四部委印发医药纠风工作要点，推动行业全链条合规监管常态化、制度化。七部委出台的《医药代表管理办法》持续落地执行，进一步规范医药学术推广行为，夯实行业合规经营底线。 整体来看，系列政策从价格调控、质量管控、基金监管、合规治理多维度协同发力，引导传统医药制造企业持续优化产品结构、精进生产工艺、规范经营模式，推动产业发展回归临床价值本源。 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求 （二）公司产品新进入最新《国家基本药物目录》情况如下： 根据国家卫生健康委员会、国家中医药局、国家疾控局联合印发的《关于印发国家基本药物目录（2026年