公司26H1收入5.13亿元,YoY+864.8%、环比+883.7%;药品销售0.55亿元,YoY+3.8%、环比+15.3%,授权及合作收入4.58亿元,来自ATG-201及ATG-106授权。归母净利润2.16亿元,25H1亏损0.76亿元;调整后净利润(仅剔股份支付)2.17亿元,进一步剔除净汇兑影响后为2.85亿元。期内净汇兑损失0.67亿元。期末现金及银行结余7.65亿元,较年末+4.2%。研发/销售及分销/行政开支1.23/0.35/0.36亿元,YoY+53.8%/-4.7%/-8.6%。 #核心产品及管线进展# 1)希维奥(XPO1)已在10个亚太市场获批、5个市场纳入医保;韩国新增MM报销适应症于3月生效。 2)ATG-022(CLDN18.2 ADC)CLINCH II期1.8mg/kg组ORR为46.7%,中位随访14.03个月时mOS尚未达到;关键性III期CLINCH-3获CDE同意开展,CLINCH-2试验持续推进。3)ATG-037(CD73)Ib/II期试验持续推进,并与君实开展联合JS207(PD-1/VEGF)研究;ATG-201(CD19×CD3)获中国IND并全球授权UCB,7月收到6000万美元首付款;ATG-106(CDH6×CD3)大中华区外权益授权K2。 #未来关键看点# 1)ATG-037的CPI耐药黑色素瘤更新数据、ATG-022胃/胃食管结合部癌II期数据将于今年ESMO发布。 2)公司预计先在中国启动ATG-022 III期CLINCH-3并按MRCT推进;ATG-201将启动中国I期ATTRACT并准备澳洲临床。3)公司计划于2027年递交ATG-125(B7-H3×PD-L1 ADC)、ATG-106、ATG-110(LY6G6D×CD3)及ATG-112(ALPPL2×CD3)的IND。 资料来源:公司公告仅为公开资料整理,不涉及投资建议联系人:刘焕彬18819481310/杨希成/黄翰漾/孙媛媛