兴证医药 艾伯维荣昌生物启动RC148 化疗一线NSCLC全球三期临床

8月10日，艾伯维在ClinicalTrials.gov上登记了PD-1×VEGF双抗ABBV-1480（RC148，与荣昌生物合作）+化疗，头对头K药+化疗一线治疗NSCLC的全球III期临床。该临床计划在约250个site入组940例鳞癌患者，采用PFS、OS双主要终点，预计2029年12月完成。此外，RC148+化疗一线治疗NSCLC的临床2期数据已入选2026年WCLC口头报告。

PD-1×VEGF双抗作为免疫治疗领域的新方向，旨在通过联合靶向PD-1和VEGF通路，提升抗肿瘤效果。目前该赛道尚处早期研发阶段，全球仅有少数双抗产品进入临床后期阶段。RC148的III期临床是其关键里程碑，若结果积极，或推动该技术路线的进一步发展，但整体市场仍面临技术验证和商业化挑战。

本报告重点分析了RC148+化疗一线治疗NSCLC的全球III期临床设计，包括试验规模、主要终点、入组标准等。同时关注了荣昌生物与艾伯维的合作模式，以及RC148在2期临床中的初步表现。报告未涉及具体股价或投资建议，仅基于公开资料整理分析。

PD-1抑制剂市场竞争激烈，以K药为代表的现有产品已占据主导地位。RC148作为新型双抗，需在疗效和安全性上展现优势才能获得市场认可。目前双抗产品普遍面临研发成本高、临床试验周期长等挑战，市场仍需观察RC148能否突破现有竞争格局。

本报告基于ClinicalTrials.gov、WCLC官网、艾伯维公告、荣昌生物公告等公开资料整理，未考虑未公开信息或突发事件影响。RC148临床试验结果存在不确定性，可能受患者入组、试验执行等多重因素影响，且双抗产品商业化仍面临政策环境和市场竞争的挑战。