天风医药杨松团队礼来三靶点肥胖T2D肥胖心血管疾病
【安全性】高剂量组停药率11.3%（安慰剂组为4.9%） #临床计划：礼来预计于2027Q1递交上市申请（此前预期为2026年递交，2027年上市）。#相关公司： （1）制药：国内同靶点产品包括联邦制药（UBT251，临床Ⅱ期）、恒瑞医药（HRS-4729，临床Ⅰ期）、民为生物（MWN101，临床Ⅱ期及MWN109，口服多肽，临床Ⅰ期）、翰宇药业（HY3003，临床前）； （2）产业链：药明康德、凯莱英
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