CDT Equity Inc 2026年季度报告

报表10-Q （请选择一项） 请勾选标记以表明注册人：(1) 在过去12个月（或注册人被要求提交此类报告的更短期间）是否已提交了《1934年证券交易法》第13条或第15(d)条要求提交的所有报告，以及(2) 过去90天是否已受到此类提交要求的约束。是 ☐ 否 ☒ 请勾选表示注册人是否在过去的12个月（或注册人被要求提交此类文件的较短期限内）已根据S-T规则第405条（本章§232.405）的要求，通过电子方式提交了所有必需的交互式数据文件。是 ☒ 否 ☐ 请勾选表明注册人是否为大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、小型报告公司或成长型新兴公司。参见《交易所法案》第12b-2条中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“小型报告公司”和“成长型新兴公司”的定义。 若为成长型新兴公司，请勾选表示注册人已选择不使用根据《交易所法案》第13(a)条提供的任何新或修订的财务会计准则的延期过渡期。☐ 请勾选表示注册人是否为空壳公司（根据交易所法案第12b-2条定义）：是 ☐ 否 ☒ 截至2026年7月15日，注册人已发行在外的普通股为6,310,778股，面值为0.0001美元（“普通股”）。 CDT 股份有限公司 10-Q表格目录 第一部分-财务信息 1 2026年3月31日和2025年12月31日的未经审计的简要合并资产负债表。 第二部分-其他信息 关于前瞻性陈述的警示声明 本10-Q表格季度报告（以下简称“本报告”）涵盖截至2026年3月31日的季度期间，其中包含前瞻性陈述。前瞻性陈述既非历史事实，亦非对未来业绩的保证。相反，它们仅基于我们当前对业务未来、未来计划与策略、预测、预期事件与趋势、经济状况以及其他未来状况的信念、预期与假设。这包括但不限于关于本公司财务状况及管理层为未来运营制定的计划与目标的陈述。此类陈述可通过其并非严格与历史或当前事实相关这一事实加以识别。在本报告中使用时，“anticipate”、“believe”、“continue”、“could”、“estimate”、“expect”、“intend”、“may”、“might”、“plan”、“possible”、“potential”、“predict”、“project”、“should”、“strive”、“would”等词语或类似表述可能指明前瞻性陈述，但未使用这些词语并不意味着某陈述非为前瞻性陈述。可能实质性影响本公司业务运营、财务表现与状况的因素包括但不限于：“第1A项。风险因素”部分中所述的风险与不确定性、我们在向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2025年12月31日年度报告10-K表格“第1A项。风险因素”部分中所述的内容。在评估前瞻性陈述时，我们敦促您仔细考虑这些因素，并告诫您不要过度依赖前瞻性陈述。前瞻性陈述基于本报告提交时我们可获取的信息。除非法律规定，我们无意公开更新或修订任何前瞻性陈述以反映新信息或未来事件或其他情况。然而，您应定期审阅我们在本报告日期之后向SEC提交的报告中描述的风险因素。 本季度报告还可能包含与我们业务和行业相关的市场数据。这些市场数据包括基于多项假设的预测。如果这些假设证明是错误的，实际结果可能与基于这些假设的预测存在差异。因此，我们的市场可能不会按照这些数据预测的速度增长，或者根本不会增长。这些市场未能按照预测速度增长可能损害我们的业务、经营成果、财务状况以及普通股的市场价格。 CDT 股份有限公司未经审计的简要合并资产负债表（单位：千元，每股和每摊薄每股金额除外） CDT 股份有限公司合并财务报表简表附注 业务性质 CDT Equity Inc.，前身为Conduit Pharmaceuticals Inc.，是一家特拉华州公司（“CDT”、“CDT Equity”或“本公司”），是一家以数据驱动为核心，专注于通过科技创新和战略合作为高潜力治疗性资产进行识别、增强和推进的药物研发和数字资产管理公司。该公司已发展成为更广泛、更敏捷的平台，利用人工智能、固体制剂化学和高效的资产再定位来加速新型治疗方法的研发。 公司战略聚焦于发掘临床阶段化合物的未开发价值，特别是那些被大型制药公司因拥有强有力且支持性的I期安全数据而优先级较低的物质。通过在剑桥基地开发的高级共结晶和固体制剂技术，公司可改善药物特性并将专利保护期延长高达20年。通过与Sarborg Limited合作，公司还应用AI驱动的疾病图谱技术，以快速识别现有化合物的全新治疗应用。 该公司管线涵盖针对自身免疫性疾病、特发性男性不育、肿瘤学、皮肤病学和动物健康的候选药物。在人工智能洞察的指导下，正在进行的体外和体内研究旨在支持许可和商业化合作。该公司将在体外和体内临床前试验成功后，通过与第三方达成协议，寻求通过第三方许可交易实现退出，以推进公司资产的进一步开发、FDA批准、商业化和市场推广。 采用精简、不依赖特定资产的模式运营，CDT Equity优先考虑速度、适应性和资本效率。我们避免后期临床试验的成本负担，转而专注于高杠杆开发策略。 自2025年8月5日起，公司名称由Conduit Pharmaceuticals Inc.变更为CDT Equity Inc.。我们更名为CDT Equity Inc.，体现了我们作为一家数据驱动型生物技术开发公司的战略演进，专注于通过科学创新和战略合作，识别、增强和推进高潜力治疗性资产。 2023年9月25日，该公司普通股在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码为“CDT”。 反向股票拆分 公司完成了四次反向股票拆分：一次100拆1，自2025年1月24日生效（“1月反向股票拆分”）；一次15拆1，自2025年5月19日生效（“5月反向股票拆分”）；一次8拆1，自2025年10月10日生效（“10月反向股票拆分”）；以及一次25拆1反向股票拆分，自2026年3月26日生效（“2026年3月反向股票拆分”）。1月反向股票拆分、5月反向股票拆分、10月反向股票拆分和2026年3月反向股票拆分共同反映（“反向股票拆分”）。每次拆分均减少了已发行和在外的股票数量，但不影响授权股份的数量或普通股的面值。未发行零碎股；相反，股东根据各自拆分后的收盘价收到了现金以替代零碎股。所有股份和每股信息均已追溯调整，以反映所有已呈现期间的反向股票拆分。 截至截至2026年3月31日和2025年结束的三个季度，随附的未经审计的合并财务报表及相关披露中反映的所有历史股份数额及每股金额均已追溯调整，以反映1月反向股票拆分、5月反向股票拆分、10月反向股票拆分和2026年3月反向股票拆分，就好像这些反向股票拆分是在所列最早期间发生的一样。 2. 流动性与持续经营 根据《企业会计准则第205号——持续经营》（ASC 205-40），公司已评估是否存在整体考虑后，对公司在未经审计的简要合并财务报表发布之日起一年内持续经营能力产生重大疑虑的条件或事项。自成立以来，公司一直亏损，截至2026年3月31日，公司累计亏损7240万美元。截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物为100万美元。2026年3月31日止三个月，公司经营净亏损3700万美元，经营活动现金流出1900万美元。 管理层已确定，目前公司没有足够的现金及其他流动性来源来为其当前业务计划提供资金。这些因素导致对公司在财务报表提交日起至少12个月内能否持续经营产生重大疑虑。 公司期望未来产生经营亏损和负经营现金流，并且除了市场发售计划（“销售协议”）提供的资金外，还需要额外资金来支持其当前的商业计划。截至财务报表发布日，公司根据销售协议可获得的资金约为7600万美元。然而，没有保证在需要时这些资金能够到位。如果所需额外资金未能及时获得，公司将不得不推迟或缩减其运营以及研发活动，直至收到该笔资金，所有这些都可能对公司及其财务状况产生重大不利影响。 这些未经审计的简明合并财务报表是在假设公司将持续经营的基础上编制的，并未包含调整，以反映资产的可回收性和分类，或负债金额和分类可能因该不确定性结果而产生的潜在影响。 3. 陈述基础及主要会计政策摘要 表述基础 随附未经审计的简要合并财务报表已由本公司根据美国财务会计准则委员会（“FASB”）颁布的美国公认会计原则（“U.S. GAAP”）以及美国证券交易委员会（“SEC”）的规则和法规编制而成。在本随附未经审计的简要合并财务报表附注中，对FASB发布的U.S. GAAP的引用是指FASB会计准则编号（“ASC”）和会计准则更新（“ASUs”）。 随附未经审计的简要合并财务报表及相关附注已根据美国公认会计原则（U.S. GAAP）编制，用于中期财务信息，并依据《S-X条例》第8条中 SEC 规定的规则和法规。因此，它们并未包含美国 GAAP 要求的完整财务报表所需的所有信息及注释。所提供的未经审计的中期财务报表反映了管理层认为对公允反映所呈报的中期期间结果必要的所有调整（包括正常重复性应计项目）。未经审计的中期结果未必能预示全年财政年度的结果。本未经审计的简要合并财务报表应与我们在 2025 年 12 月 31 日结束的财年所提交给 SEC 的 10-K 年度报告一并阅读。截至 2025 年 12 月 31 日的合并资产负债表是根据截至当时已结束的财年的经审计合并财务报表得出的。 合并原则 随附的未经审计的简要合并财务报表包括本公司及其全资子公司Conduit UK Management Ltd.（英国）和Taamja Limited（前身为Conduit Pharmaceuticals, Ltd.，开曼群岛）的账目。在本文中，“公司”或“CDT”的提及均包括对CDT Equity Inc.及其子公司的提及。合并过程中已消除所有公司间余额和交易。 其他风险与不确定性 本公司面临发展期公司及制药行业普遍存在的风险，包括但不限于与临床前及临床结果、竞争对手产品、监管审批、对关键产品的依赖、对关键供应商的依赖以及知识产权保护（有关对我们AZD 1656共晶体专利提出的索赔的详细信息，请参见注释15）相关的风险。目前正在开发中的临床资产将需要大量的额外研发工作，包括在商业化前进行广泛的临床前和临床测试以及获得监管批准。这些工作将需要大量的额外资金、充足的人员、基础设施以及广泛的合规和报告能力。即使本公司的努力取得成功，本公司何时（如果 ever）能通过版税或产品销售实现重大收入仍不确定。 公司从阿斯利康获得临床资产的许可（详情请参见注释8）。此类许可的违反或其他终止协议可能对公司的业务、财务状况、经营成果和前景产生重大不利影响。 估计值的运用 遵循美国公认会计原则（U.S. GAAP）编制财务报表需要管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表日资产和负债的列报金额，以及或有资产和负债的列报，还会影响报告期间收入和费用的列报金额。估计基于多种因素，包括作出估计时可用的事实和情况、历史经验、损失风险、一般经济状况和趋势，以及对未来可能结果的评估。实际结果可能与这些估计存在重大差异。管理层会定期复核估计和假设，并在意识到估计所依据环境发生变化时进行调整。变更的影响反映在确定变更的期间财务报表中。我们涉及重大判断和估计的重要会计政策包括：可转换票据的公允价值计量、基于股票的薪酬、或有事项、权益法投资和持续经营。 公允价值计量 ASC主题820，公允价值计量和列报，定义了公允价值，建立了一个公允价值计量的框架，并扩展了关于公允价值计量的列报。公允价值应基于在有序交易中，市场参与者之间为转移一项资产而收到或为转移一项负债而支付的价格（退出价格）在资产或负债的主要或最有利的市场上确定的交换价格。在确定公允价值时，公司使用了各种估值方法。已针对用于公允价值计量的输入建立了公允价值层次结构，该层次结构通过要求在可用时使用最可观察的输入，从而最大限度地利用可观察输入并最大限度地减少不可观察输入的使用。可观察输入是指市场参与者根据从独立于公司的来源获得的市场数据