万泰生物：2020年第三季度报告

公司代码：603392 北京万泰生物药业股份有限公司2020年第三季度报告正文 一、重要提示 1.1公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 1.2公司全体董事出席董事会审议季度报告。 1.3公司负责人邱子欣、主管会计工作负责人赵义勇及会计机构负责人（会计主管人员）李刚保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。 1.4本公司第三季度报告未经审计。 二、公司主要财务数据和股东变化 2.1主要财务数据 非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 2.2截止报告期末的股东总数、前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表 2.3截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东、前十名优先股无限售条件股东持股情况表□适用√不适用 三、重要事项 3.1公司主要会计报表项目、财务指标重大变动的情况及原因 3.2重要事项进展情况及其影响和解决方案的分析说明 √适用□不适用 公司于2020年7月28日与赛诺菲巴斯德公司(以下简称“赛诺菲”)签订协议，授权赛诺菲进行新型轮状病毒疫苗（主要用于预防A型轮状病毒引起的儿童腹泻）开发、生产及商业化。该交易标的的相关专利及技术为厦门大学与万泰沧海公司共建的国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心的实验室成果，权力归万泰沧海与厦门大学共有。相关权力已经取得厦门大学授权，相关收益也将按公司与厦门大学合作协议约定其中15%部分归厦门大学所有。具体详见公司2020年7月30日公告内容，公告编号：2020-036。 按照协议约定，赛诺菲应在合同签署生效后30工作日内预付授权许可费1000万美元，公司子公司万泰沧海于2020年8月31日收到该笔款项，并已计入第三季度营业利润。具体详见公司2020年9月1日公告内容，公告编号：2020-046。 赛诺菲巴斯德公司对新型轮状病毒疫苗开发并实现商业化可能因受技术、临床实验、政府审批、外部市场环境等多种因素影响，面临开发周期长、研发风险大、市场风险高的情况，直接影响到能否成功开发及商业化，故而最终里程碑付款金额及未来销售许可费存在不确定性。 敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义。 3.3报告期内超期未履行完毕的承诺事项 □适用√不适用 3.4预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损或者与上年同期相比发生重大变动的 警示及原因说明 √适用□不适用 2020年度，基于如下三点，公司预计年初至下一报告期期末的累计净利润与上年同期相比将大幅增长。 （1）公司疫苗主业开始放量贡献收入及利润。公司二价宫颈癌疫苗（HPV2）于2020年5月份正式上市销售，受益于HPV疫苗的量产及市场需求，疫苗销售收入大幅增长，疫苗业务扭亏并贡献利润； （2）体外诊断试剂收入稳步增长及贡献利润。在2020年度爆发新冠肺炎疫情后，公司及时研发并推出多种新冠肺炎试剂并出口境外，公司新冠肺炎相关检测试剂及原料收入大幅增长。弥补了疫情对于传统试剂的收入影响，保证了试剂收入和试剂利润稳步增长； （3）受益于公司连续多年的研发投入，公司开始尝试技术转让，技术转让收入也为公司带来比较好的市场机会以及利润贡献。