美迪西机构调研纪要

调研日期: 2026-05-26 上海美迪西生物医药股份有限公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化;药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究;临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。我们关注全球医药行业创新发展的需求,立足于创新药物研发的关键环节,凭借服务国内外生物医药行业所积累的经验,构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台,为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发服务。美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。2008年2月,美迪西成立了专注于临床前的药代动力学和安全评价研究的子公司——美迪西普亚医药科技(上海)有限公司。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。 1、问题:近期实验用猴的价格及采购情况? 回答:随着行业需求逐步回暖,近期实验用猴市场价格呈上行趋势,整体供应偏紧。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实验动物,特别是实验用猴的供应稳定,能够满足经营需求。根据市场发展情况,公司对实验用猴相关业务采用更加灵活的报价策略,以保障公司的盈利能力和持续发展能力。 2、问题:公司今年的人员招聘计划? 回答:作为人才密集型企业,公司高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的建立。2026 年公司将根据业务发展需求,动态制定人员招聘计划,重点引进与业务匹配的专业技术人才和管理人才,持续完善内部人才培养与晋升机制,以支撑公司战略实施和长期发展。同时,公司 通过员工持股与股权激励等长效激励措施,旨在吸引和留住优秀人才,激发积极性和创造力,有效提升核心团队凝聚力和企业核心竞争力,确保公司发展战略和经营目标的实现。 公司的人才招聘计划会结合业务发展目标合理配置岗位,确保人才供给与项目需求同步,同时,公司持续深化提质增效管理,推动人效稳步提升,以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施,支撑公司战略实施和长期发展。 3、问题:公司各业务板块的增长情况如何? 回答:2025 年度,公司药物发现和药学研究服务实现营业收入 5.73 亿元,同比增长 15.75%。公司在加强提升业务服务能力的同时积极拓展客户,药物发现与药学研究服务报告期内新签订单 6.80 亿元,同比增长 32.93%;公司临床前研究板块实 现营业收入 5.90 亿元,同比增长 8.80%;新签订单 9.30 亿元,同比增长 59.35%。 2026 年第一季度,受益于全球创新药研发需求持续回暖,公司依托临床前一体化综合研发平台的核心竞争力,持续深耕国内外市场,各业务板块的经营业绩呈向好态势,充足的订单储备为业绩良性增长奠定了坚实基础。 4、问题:公司怎么看 CRO 行业发展趋势? 回答:当前临床前 CRO 行业需求处于复苏阶段,海外需求韧性较强,整体市场趋势持续向好,创新药企及 CRO公司依然持续积极推进研发工作,积极探索创新药出海道路。GLP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃,出现了新的机遇。 同时,下游创新药投融资与研发需求逐步回暖。证监会在科创板设置成长层并重启第五套标准,港股 18A 板块活跃度提升,为创新药企提供多元融资路径。此外,对外授权(License-out)交易出海热潮持续高涨,为行业提供增长动力,2025 年中国创新药对外授权金额突破 1,300 亿美元,2026 年第一季度总额突破 600 亿美元,国产创新药与 CRO研发的全球竞争力与认可度不断加强。目前,公司已为宜联生物、恒瑞医药、济煜医药、英矽智能等多家合作伙伴提供研发支持,助力其多款中国创新药推进海外授权合作。公司持续关注新兴医药企业的出海战略和商业化落地,全力支持全球合作伙伴的药物研发,助力创新药企扩展全球化版图。 其次,国家高度支持创新药产业发展,继《全链条支持创新药发展实施方案》以及多地配套政策落地后,各级政府持续强化创新药研发支持力度以及投融资支持,利用 CRO加速创新药的成果转化,推动生物医药产业提质升级。2025年政府工作报告中进一步明确“健全药品价格形成机制,制定创新药目录,支持创新药发展”的支持方向;中央“民生10 条”提出“制定出台商业健康保险创新药品目录”;国家药监局发布有关优化创新药临床试验审评审批的文件,创新药审评再次加速;2026 年《国务院政府工作报告》将生物医药明确为 “新兴支柱产业”,生物医药行业战略定位进一步提升。政策端的大力支持对国内创新药产业的中长期发展有着积极影响。 作为临床前 CRO,公司依托临床前一体化综合研发平台,赋能医药创新。2015 年以来,公司参与研发完成的新药项目已有 651件通过中国 NMPA、美国 FDA、澳大利亚TGA 的审批进入临床试验,近三年平均每年助力约 100 件IND 在国内外获批临床,加速创新药的研发进程。随着政策持续落实落细与产业环境不断优化、创新药研发信心持续回升,将为CRO行业提供坚实需求支撑,推动生物医药及CRO行业持续高质量发展。未来公司将继续在新药研发的核心环节创新,不断加强技术平台建设,巩固在国内外市场竞争力,继续发挥CRO 的重要专业作用,支持更多优秀的创新药获批临床。