众生药业：2026年一季度报告

公告编号：2026-026 证券简称：众生药业 广东众生药业股份有限公司2026年第一季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会及董事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第一季度财务会计报告是否经审计 □是否 一、主要财务数据 （一）主要会计数据和财务指标 （二）非经常性损益项目和金额 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 （三）主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用□不适用 报告期内，公司按照“中药为基、创新引领，质效并举的医药健康企业”的战略定位目标，在多产品运营的总体策略下，努力提升业绩。报告期内，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公 司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元，结合许可产品的研发情况、企业会计准则及相关规定以及协议约定，签订协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款20,000万元确认收入。 2026年第一季度，公司实现营业收入62,423.93万元，同比减少1.58%；实现归属于上市公司股东的净利润9,982.30万元，同比增长20.83%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润10,267.15万元，同比增长30.90%。 单位：元 二、股东信息 （一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 □适用不适用 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用不适用 （二）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □适用不适用 三、其他重要事项 适用□不适用 （一）2026年1月16日，公司召开第九届董事会第二次会议，审议通过了《关于控股子公司签署RAY1225注射液项目许可协议的议案》。为推动公司创新药上市商业化进程，聚焦创新药研发核心业务，公司同意控股子公司众生睿创与齐鲁制药签订《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）内对RAY1225注射液（以下简称“许可产品”）进行生产与商业化销售，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，在许可产品获得药品监管部门上市注册批准后，众生睿创为药品上市许可持有人。同时，众生睿创仍然拥有RAY1225注射液国外的全部权利、权属和权益，包括但不限于临床开发、生产及新药注册、销售和市场推广。 在满足许可协议约定的条款下，众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额为人民币100,000万元，包括首付款人民币20,000万元、开发和销售里程碑付款最高合计人民币80,000万元，后续产品上市后有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成。 具体内容详见：公司于2026年1月17日在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网披露的《第九届董事会第二次会议决议公告》，公告编号：2026-001，《关于控股子公司签署RAY1225注射液项目许可协议的公告》，公告编号：2026-002。 （二）报告期内，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意RAY1225注射液新增适应症进行III期临床试验。公司将结合实际情况组织实施RAY1225注射液新增适应症的临床试验。 具体内容详见：公司于2026年1月24日在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网披露的《关于控股子公司收到一类创新药RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书的公告》，公告编号：2026-005。 （三）为方便儿童、青少年及吞咽困难的流感患者用药，公司控股子公司众生睿创组织实施昂拉地韦颗粒儿童III期临床试验和昂拉地韦片青少年III期临床试验。报告期内，昂拉地韦颗粒治疗2~11岁单纯性甲型流感患者的III期临床试验和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的III期临床试验获得顶线分析数据。初步结果表明，昂拉地韦颗粒在2~11岁单纯性甲型流感参与者、昂拉地韦片在12~17岁单纯性甲型流感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。 具体内容详见：公司于2026年2月9日在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网披露的《关于控股子公司一类创新药昂拉地韦项目两项III期临床试验获得顶线分析数据结果的公告》，公告编号：2026-009。 四、季度财务报表 （一）财务报表 1、合并资产负债表 编制单位：广东众生药业股份有限公司 2、合并利润表 3、合并现金流量表 （二）2026年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况 □适用不适用 （三）审计报告 第一季度财务会计报告是否经过审计□是否公司第一季度财务会计报告未经审计。 广东众生药业股份有限公司董事会2026年4月27日