卫光生物：2025年年度报告

2025年年度报告 2026年4月 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张战、主管会计工作负责人陈冠群及会计机构负责人（会计主管人员）黄悝声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，请投资者注意投资风险。 公司控股股东、实际控制人光明国资局与中国生物技术股份有限公司于2023年6月签署了《合作协议》，涉及光明国资局所持有的部分公司股份无偿划转事项。依据协议约定，该事项尚需签署《无偿划转协议》等，尚需履行国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的审批批准程序，进行经营者集中申报并通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查及其他必要的程序。截至本报告披露日，双方尚未签署《合作补充协议》《无偿划转协议》，尚未成立合资公司，尚未提起前述审批批准程序，公司的控制权未发生变更。 公司于2025年10月10日收到深圳证券交易所出具的《关于受理深圳市卫光生物制品股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》（深证上审〔2025〕182号），现已提交中国证监会履行注册程序。国资局和中国生 物技术股份有限公司均已承诺，至本次公司向特定对象发行股票上市之日或本次发行终止之日，不会单独、采取与其他主体一致行动或通过任何其他安排，推动公司控制权发生变更。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”部分详细描述了公司未来经营中可能存在的主要风险，敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以226,800,000股为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义...............................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标...........................................................................................................................7第三节管理层讨论与分析.......................................................................................................................................11第四节公司治理、环境和社会...............................................................................................................................31第五节重要事项.......................................................................................................................................................47第六节股份变动及股东情况...................................................................................................................................54第七节债券相关情况...............................................................................................................................................60第八节财务报告.......................................................................................................................................................61 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （四）以上备查文件的备置地点：董事会办公室。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、注册变更情况 五、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构□适用不适用公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值□是否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 九、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主营业务 公司主营业务为血液制品，产品主要包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类产品。 （二）主要产品及用途 公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等，主要产品及其适应症如下： （三）经营模式 采购模式：公司的主要原材料为健康人血浆，由公司下属单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日，公司拥有9个单采血浆站，已全部投入运营。 生产模式：公司原辅料检测合格后再投入生产，在生产过程中按照产品制检规程、质量标准及质控点要求，对生产各环节及中间品、半成品及成品进行检测检验和质量审核后放行，产成品经过检验合格后申请批签发许可。 销售模式：公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商，部分产品直销至医院、疾控中心，相关生产企业用作保护剂、培养基等。 （四）主要业绩驱动因素 报告期内，公司深入实施规模提升、效率提升、效益提升、市值提升“四大提升”行动，各项工作提质增效，采浆环节、生产运营、研发创新、市场拓展以及品牌建设等多个重点领域实现全方位跃升，为“十五五”高质量开局筑牢坚实基础。 1.笃行深耕，发展基础巩固提升 （1）采浆规模与合规水平双提升 报告期内，公司加大原料血浆开拓力度，加强下属单采血浆站建设，对浆站进行软硬件升级，持续提升采浆服务水平，提高献浆回头率。2025年度，公司采浆量约602吨，同比增长7.12%，高于行业平均水平，有效保障原料血浆供应；公司围绕浆站形象、宣传口径、质量标准与管理模式“四统一”目标，统一视觉标识与环境规范，强化品牌认知；统一整合宣传内容与渠道，实现信息发布一致；统一质量控制标准与文件体系，筑牢质量安全防线；统一经营管理制度与流程，提升管理执行效率。通过“四统一”，浆站规范化、标准化运营水平显著提高。 （2）生产效能与产能建设双突破 报告期内，公司进一步强化生产调度协同，优化仓储管理，有力保障了生产过程的连续性与产品供应的稳定性；开展精益管理，持续优化生产流程，重点围绕因子类产品实施生产流程再造，在降低单位生产成本的同时，实现收率稳步提升；完成新型静注人免疫球蛋白及人纤维蛋白粘合剂产线建设，为公司新产品产业化提供产能保障和工艺支撑；智能产业基地项目取得施工许可证，项目建设各项工作有序推进，助力公司新质生产力提升，为公司高质量发展奠定基础。 2.精益求精，运营效能优化升级 （1）质量体系与智慧监管协同强化 报告期内，公司积极响应国家药监局《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》的有关要求，将智慧监管作为保障产品质量、安全生产的关键措施之一，大力推进血液制品智慧监管信息化体系建设，完成QMS质量管理系统、PMS血浆管理系统和LIMS实验室信息管理系统等信息化系统建 设，构建覆盖原料血浆采集、生产加工、包装存储和上市流通的药品全生命周期可追溯信息化监管体系，显著提升公司精细化运营与质量安全保障水平；强化质量文化建设，严守质量生命线，检测实验室成功通过CNAS认证，实现检测结果国际互认。 （2）管理效能与组织活力持续提升 公司将党组织监督融入内部审计、风险控制及各项关键业务流程，开展重点领域和关键环节专项检查，全面强化合规管控，保障各项业务开展合法合规；集全员之智、举全公司之力，开展内部资源、能力与现状的系统性梳理和剖析，并积极拓展视野，对外部宏观环境、行业趋势及竞争格局进行全方位、多层次的深入研判与前瞻分析，科学地完成公司“十五五”战略发展规划编制，统筹谋划了血液制品核心业务、生物医药新兴板块、园区运营以及战略投资布局这四大核心业务战略的发展路径与协同关系，为公司未来五年高质量发展绘制清晰蓝图、锚定发展航向；全面推进环境、社会和公司治理（ESG）管理体系升级，发挥ESG管理在风险控制、运营优化和战略方针落地等方面的重要作用，推动ESG管理与公司各项业务深度融合，以高质量管理赋能高质量发展。 3.锐意进取，经营质量稳步提高 （1）厚积薄发，市场开拓与产品结构优化见效 公司持续打造专业化的市场营销团队，深耕现有渠道的同时，发挥自身优势，不断开拓新的销售渠道。报告期内高质量举办学术活动，构建市场研判、动态定价、精准营销协同发力、高效联动的工作模式，着重提升凝血因子类等高附加值产品销售占比和市场渗透率，优化产品结构。 （2）稳扎稳打，国际化布局更加完善 报告期内，公司持续推进产品海外注册工作，静注人免疫球蛋白在巴基斯坦的注册有序推进，为公司后续扩大产品出海版图奠定基础；技术出海方面，公司与合作方签署了《血液制品技术合作合同》，对部分血液制品的技术许可和技术转移作出相关约定。双方将保持密切沟通，确保项目顺利落地并持续深化后续合作，以技术输出带动产品输出，进一步提升品牌知名度，持续完善公司国际化布局。 （3）重点聚焦，园区运营与品牌价值双重提升 进一步健全和优化招商招租管理体系，聚焦合成生物、细胞治疗等前沿领域精准对接，全年引进企业19家，园区产业进一步聚集；策划举办或承办“合