武汉明德生物科技股份有限公司 2025年年度报告 2026年4月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人陈莉莉、主管会计工作负责人王锐及会计机构负责人(会计主管人员)黎朝辉声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”“十一、公司未来发展的展望”中描述了公司经营中可能面临的风险,敬请投资者关注相关内容,注意投资风险! 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 □适用 √不适用 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......................................................................................................... 2第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................... 7第三节 管理层讨论与分析............................................................................................................... 11第四节 公司治理、环境和社会....................................................................................................... 50第五节 重要事项............................................................................................................................... 68第六节 股份变动及股东情况........................................................................................................... 82第七节 债券相关情况....................................................................................................................... 88第八节 财务报告............................................................................................................................... 89 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 三、报告期内在中国证监会指定网站巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上公开披露过的所有公司文件的文本及公告原稿。 四、载有法定代表人签名的2025年年度报告文本。 五、以上备查文件的备置地点:公司证券部。 释义 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、注册变更情况 五、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构□适用√不适用公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用 √不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 √否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 √不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 √不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 3、境内外会计准则下会计数据差异原因说明 □适用 √不适用 八、分季度主要财务指标 单位:元 九、非经常性损益项目及金额 □适用 √不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 √不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 (一)公司主营业务和产品介绍 公司自创立以来始终以满足客户需求、提升救治效率为核心驱动力,从秉承以“至快至简”的POCT体外诊断产品实现“让快速诊断成为可能”的初心,到致力于以诊断解决方案打通急危重症救治从院前到院内的通路,正在逐步实现从体外诊断(IVD)产品研发、生产、销售和服务的供应商向解决方案供应商转型,支持医疗机构提供更加即时、精准、智慧的医疗服务,从而帮助患者享受到更加便捷、优质的医疗健康服务。公司立足围绕急危重症、感染诊断等细分应用场景,构建适用于院内专科场景的产品解决方案;以第三方检测服务实现诊断服务能力的延伸;以营养健康品切入助力从诊断到预防/康复的业务布局。 1、体外诊断产品+信息化产品形成解决方案 聚焦急危重症和感染诊断等细分场景,以即时精准体外诊断产品为核心,以信息化系统为协同,形成软硬件一体化解决方案。公司的体外诊断产品涵盖免疫诊断、血气诊断、分子诊断三大核心技术平台,重点围绕急危重症快速诊断、感染性疾病病原体检测的需求进行产品研发;信息化产品聚焦五大中心绿道建设与急诊专科系统,打通院前急救、院内分诊、多学科协作等全流程信息通路,实现诊断数据与临床救治数据无缝衔接,助力提升救治效率。 (1)急危重症解决方案 急危重症场景是公司战略聚焦的首要领域。该场景具有时间窗口紧迫、决策链条复杂、多学科协作频繁等特点,对诊断产品的即时性、精准性以及救治流程的协同效率提出了高要求。公司围绕这一场景构建了“诊断产品→五大中心绿道与急诊专科系统→配套硬件与认证咨询服务”的整体解决方案。通过信息化系统实现数据的实时联动:例如,免疫POCT的肌钙蛋白结果可自动同步至急诊临床信息系统,触发胸痛中心的多学科会诊流程;血气诊断的结果可实时推送至ICU的重症监护系统,为医生调整治疗方案提供动态参考。这种“产品+数据”的协同,已在部分客户处验证了其临床价值。 1)体外诊断产品矩阵 聚焦“黄金救治时间窗”的即时诊断需求,提供免疫诊断、血气诊断两大核心产品。免疫诊断产品(如肌钙蛋白I、BNP检测试剂)可以快速出具结果,为心梗、心衰等疾病的急诊分诊提供关键依据;血气诊断产品可实时监测患者酸碱平衡、电解质紊乱情况,适配院前急救、ICU床旁检测等。 血气诊断产品线是公司实现国内进口替代和海外快速拓展市场的核心产品,构建了“PT1000经典款+PT2000旗舰款+GA1200干式”的“血气三重奏”格局, 覆盖从三甲医院重症科室到基层医疗机构、应急救援的全场景检测需求。 信息化软件产品、配套硬件和认证咨询服务构成了公司急危重症信息化解决方案。信息化软件产品 主要包括提供胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心、ICU及区域急救协同平台等信息系统;配套硬件主要提供搭配信息系统使用的PDA、电子手环、移动心电图机、体外诊断仪器等;认证咨询服务主要包括为不同等级医院在各急救中心建设中涉及到的救治流程、资源配置、会议组织、数据管理、标识标牌、网络医院建设等方面提供咨询服务,协助医院规划建设的时间进度和资源安排,并对建设过程中遇到的问题提供建议和解决方案。 凭借多年深耕急危重症领域的积累,公司推出“软件产品+硬件销售+认证咨询”的急危重症信息化解决方案,通过优化院前、院中及院后救治流程,实现患者急救全流程闭环管理,并通过信息化流程破解多科室之间协作效率低下难题,打通救治绿道;通过定位手环、无线蓝牙、子母钟等电子化设备实现数据填报智能化,解放医务人员,提高数据填报效率进而提高救治效率。急危重症区域协同平台可以突破时空限制,形成区域实时联动,利用救护车车端的床旁体外诊断设备和明德智能大数据后台分析,提示最近的有救治能力的医院,确保患者可以及时得到救治,缩短救治时间,以达到提升急诊救治效率并降低死亡率的目的。 急危重症信息化代表产品如下: (2)感染场景产品与解决方案 公司聚焦病原微生物精准检测,在病原微生物分子检测上形成了特色性技术平台: 2020年2月,公司新冠核酸检测试剂研发成功,系国内首家采用预混设计将酶液加入到反应液中进行核酸检测的产品。2021年11月,公司荧光定量快速PCR仪QPT1000获批,可以搭载公司新冠核酸检测试剂,高效稳定的温控系统将扩增时间缩短20分钟以上,能够满足海关、发热门诊等场景应用。2023年12月,公司研制的新型冠状病毒2019-nCoV、甲型流感病毒及乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市,该产品可提升临床对于新型冠状病毒2019-nCoV、甲型流感病毒及乙型流感病毒感染的诊断能力,能够满足医疗机构急诊科、儿科、发热门诊、检验科等不同应用场景下相关呼吸道感染辅助诊断的需求。该产品采用冻干工艺,将常规的液体试剂冻干成微球形态,使产品具备常温储运的特性,可减少运输成本;其次,产品采用预分装单管单人份形式,可减少用户手动操作步骤,最快35min即可完成扩增,进一步提高检测效率。近两年,公司研制的肺炎支原体核酸检测试剂盒、合胞病毒检测试剂盒、腺病毒检测试剂盒、六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒等呼吸道感染病原体检测试剂,以及生殖道病原体核酸检测试剂盒、淋球菌核酸检测试剂盒、解脲脲原体核酸检测试剂盒、沙眼衣原体核酸检测试剂盒等生殖道感染病原体检测试剂陆续获批上市,进一步丰富了公司在感染检测领域产品布局。分子诊断产品结合免疫诊断产品的检测,能判断病原微生物的类别,并能评估感染的严重程度,区分不同感染类型,指导用药。 公司分子诊断试剂代表产品如下: 2、其他医疗健康产品和服务 (1)第三方医学检验服务 作为院内诊断能力的延伸,为医疗机构等客户提供第三方医学检验服务。探索从等级医疗机构到基层医疗、健康管理等多场景检测服务覆盖,依托专业医学检验平台,为各类客户提供精准、高效的检测服务,补齐院内检测短板,完善全场景诊断服务网络。 (2)营养健康产品业务 依托公司技术积累,积极探索布局营养健康领域,实现从疾病诊断到预防、康复的一体化闭环,聚焦免疫健康管理、肠道健康管理、生殖健康管理、睡眠健康管理四大板块,以科研实力打造科学营养产品,衔接诊疗与健康管理环节,以此为切入探索从诊断到预防康复的闭环。在食品毒素检测领域,公司基于霉菌毒素快速定量检测产品,推进脱毒技术在饲料原料生产中的产业化应用,体现了技术平台向更广泛健康领域的延展能力。 (二)公司所处行业地位 公司主要从事体外诊断试剂和诊断仪器的研发、生产、销售和服务,聚焦急危重症领域,延伸出体外诊断检测、第三方医学检验、认证咨询服务和数字医疗平台建设等一系列综合解决方案,支持医疗机构提供更