兴证医药强生发布KLK2TCEPasritamig联合多西他赛mCRPC

【兴证医药】强生发布KLK2 TCE Pasritamig联合多西他赛mCRPC数据患者基线:共入组51例中位3线mCRPC患者，其中43.1%多西他赛经治，19.6%Pluvicto经治疗有效性:全体人群中PSA50 64.7%，PSA90 35.3%;紫杉烷类未经治患者PSA50 75.0%，PSA90 46.4%。安全性: ≥3 TRAE 27.5%（pasritamig相关2.0%），未出现任何等级的CRS，展现了突出的安全性优势。国内前列腺癌TCE布局:复宏汉霖HLX3902(CD3/STEAP1/CD28，临床前)，岸迈生物EM1031(CD3/KLK2，授权至Juri Biosciences)