2026-2027年北半球流感季节使用的流感病毒疫苗的推荐成分

二〇二六年二月 谁召集技术磋商1每年二月和九月推荐用于流感疫苗的病毒2对于北半球（NH）和南半球（SH）的流感季节，分别。本建议涉及NH 2026-2027流感季节使用的流感疫苗。将于2026年9月提出关于用于SH 2027流感季节的疫苗的建议。关于热带和亚热带地区国家在北半球和南半球配方之间选择的世卫组织指南可在世卫组织全球流感计划网站上查阅。3. 各国的国家或区域当局批准使用每个国家流感疫苗的组成和配方。国家公共卫生当局负责就疫苗的使用作出建议。世界卫生组织已发布有关预防流感的建议。4. 季节性流感活动 从2025年9月至2026年1月所有地区均有流感活动报告。传输区总体而言，流感病毒的检测数量与2024-2025年的同期相比有所增加，但在这个较近的时期中，峰值出现在2025年12月，而上一个时期的峰值在2025年2月。在此报告期间，流感A型病毒占主导地位，尽管病毒检测的比例在不同传播区域之间有所变化。 在非洲在报告期开始时，流感活动增加，所有传播区域内以流感A病毒为主。东方、北方、并且西非在报告期早期，亚型流感A病毒中，A（H1N1）pdm09病毒占据了多数检测，而A（H3N2）病毒则在报告期后期占主导地位。流感检测在11月达到峰值。西非并且12月东非和北非在中部非洲在此报告期内，流感检测数量保持较低，报告期初以A(H1N1)pdm09病毒略微居多为特点。在南非在整个报告期内，流感检测保持低水平，流感A病毒占主导地位。北方并且中部非洲在整个报告期间，流感B型活动水平较低且持续。 在亚洲流感活动在报告期开始时增加。东南并且西亚从十月份中亚及东亚, 11月从南亚，所有传播区域以流感A病毒为主。大多数流感检测报告来自东亚， 活动在12月初达到高峰。南亚流感活动在12月份也达到顶峰；在中亚流感活动在11月达到高峰，并且在那之后逐渐减弱。西方并且东南亚流感活动在10月份达到高 峰。在分型的流感A病毒中，A(H3N2)病毒在所有传播区域的大多数检测中占主导地位；在整个报告期间，除了少数传播区域外，A(H1N1)pdm09和流感B病毒的检测一直保持较低水平。东亚近期流感B病毒大幅上升。 在欧洲, 九月中旬以来，流感活动增加北欧从十月份起西南欧洲从11月中旬起东欧，所有传播区域内以流感A型病毒为主。流感检测在十二月达到峰值。北方并且西南欧洲但是一直持续到一月份才升高。一月份流感检测持续增加，东欧在亚型流感A病毒中，A(H3N2)病毒占主导地位。在西南欧洲在11月中旬，A(H1N1)pdm09病毒的检测略有增加。东方并且北欧在整个报告期内，A(H1N1)pdm09和流感B病毒的检测率保持低位。 在美洲，流感活动自报告期开始以来有所增加温和的并且热带南美洲从11月起北美并且中美洲加勒比海流感A病毒占据了大多数检测案例。,除在外，流感 B病毒检测在整个报告期内的所有传播区都保持低水平。北美最近几周，B型流感病毒大幅增加的地区。北美活动在十二月末达到高峰。在亚型流感A病毒中，以A(H3N2)病毒为主。在中美洲加勒比海流感活动在1月中旬前一直保持高水平，自12月起，A(H3N2)病毒检测占主导地位。热带南美洲流感活动在11月初达到高峰，然后缓慢下降，直到报告期末。在分亚型的流感A病毒中，A（H3N2）在11月占主导地位，然后与A（H1N1）pdm09以相似的比例共同传播，直到报告期末。温带南美洲流感活动在11月中旬达到高峰，在整个报告期内，A（H3N2）病毒占主导地位。 在大洋洲流感活动在十月中旬之前有所减少，十二月份增加，自十二月中旬以来有所减少。在九月中旬之前，A(H1N1)pdm09和B病毒检测水平相似，此后A(H3N2)病毒检测为主。 流感A 在全球范围内，流感A病毒的检测数量远超流感B病毒。在流感A病毒的亚型中，A(H3N2)病毒在报告期内的大多数传播区域占主导地位。在东方，北方,西非,中美洲加勒比海并且大洋洲流感A(H1N1)pdm09病毒检测在报告期的前半部分 占主导地位，而在报告期的后半部分，A(H3N2)病毒检测占主导地位。在报告期的后半部分，流感A(H1N1)pdm09病毒检测略有增加。东方并且南欧、中美洲、加勒比海并且热带南美洲整体流感检测数量较低。中间并且南非. 乙型流感在全球范围内，在整个报告期内，流感B病毒检测数量保持较低水平。有报告称，一月份流感B病毒检测数 量有所增加。北美并且东亚所有已确认谱系的流感B病毒属于B/Victoria谱系。 流感病毒型/亚型在流感传播区域间的分布，2025年9月1日至2026年2月8日。 详细的按国家划分的全球季节性流感活动范围以及病毒类型/亚型信息可在世界卫生组织网站上找到：https://www.who.int/tools/flunet. 动物流感 从2025年9月23日起，报道了散发的人畜共患病流感感染病例，多数情况下是在接触到感染鸟类、猪或受污染环境后。报告了来自孟加拉国的A(H5N1)、来自墨西哥的A(H5N2)和来自美国的A(H5N5)的单个病例。柬埔寨报告了3例A(H5N1)病例。中国报告了14例A(H9N2)和1例A(H10N3)病例。中国报告了单个A(H1N1)v和A(H1N2)v病例，美国报告了A(H1N2)v的单个病例，巴西报告了A(H3N2)v的单个病例。 近季节性流感病毒的遗传和抗原特征、人类血清学及抗病毒敏感性 甲型H1N1流感病毒 自2025年9月起，A(H1N1)pdm09病毒在全球范围内传播，但在任何地区都没有占据主导地位。被遗传特征描述的病毒的血凝素（HA）基因属于5a.2a和5a.2a.1系。来自5a.2a亚系的C.1、C.1.9和C.1.9.3系病毒数量较少，其中非洲检测到的比例最高。5自2025年9月起，5a.2a.1亚群D.3.1和D.3.1.1病毒在全球范围内传播。具有T120A、I372V、I460T和V520A替换的D.3.1亚群在西北太平洋、非洲、东南亚和美洲的几个国家占主导地位。具有R113K特征并最近获得A139D、E283K和K302E替换的D.3.1.1病毒在欧洲、中东和北美的某些国家占主导地位。 A(H1N1)pdm09病毒的抗原特性通过血凝素抑制（HI）试验与感染后獾抗血清进行了评估。自2025年9月以来收集的病毒HI结果表明，针对5a.2a.1系群的细胞培养传播的A/Wisconsin/67/2022样病毒和蛋传播的A/Victoria/4897/2022样病毒产生的獾抗血清在5a.2a和5a.2a.1系群中均能有效识别病毒。然而，针对5a.2a系群病毒产生的感染后獾抗血清在识别目前占主导地位的D.3.1和D.3.1.1亚系群病毒时有所降低。针对D.3.1亚系群病毒（如A/Missouri/11/2025）产生的感染后獾抗血清能有效识别近期流行于5a.2a和5a.2a.1系群的病毒。 人类血清学研究使用了来自儿童、成人（18至64岁）和老年人（≥65岁）的15个血清面板，这些人群接受了以鸡蛋繁殖的灭活疫苗（标准剂量、高剂量或佐剂）、细胞培养繁殖的灭活疫苗或重组三价或四价疫苗，这些疫苗使用的是2025-2026年NH流感疫苗配方。2025-2026年基于鸡蛋的疫苗包含类似A/Victoria/4897/2022（H1N1）pdm09、A/Croatia/10136RV/2023（H3N2）和类似B/Austria/1359417/2021（B/Victoria系）病毒抗原，在四价疫苗中还包括类似B/Phuket/3073/2013（B/Yamagata系）病毒抗原。细胞培养繁殖和重组疫苗包含类似A/Wisconsin/67/2022（H1N1）pdm09、A/District of Columbia/27/2023（H3N2）和类似B/Austria/1359417/2021（B/Victoria系）病毒抗原。 最近对来自5a.2a（亚群C.1.9.3）和5a.2a.1（亚群D.3.1和D.3.1.1）的具有HA基因的A(H1N1)pdm09病毒进行了HI试验，使用了这些人类血清板。与培养的A/Wisconsin/67/2022（H1N1）pdm09流感疫苗参考病毒的反应相比，一些近期流行的D.3.1和D.3.1.1亚群病毒，疫苗接种后的几何平均滴度（GMT）明显降低。 在经过遗传学或表型分析检验的1161个A(H1N1)pdm09病毒临床样本和分离株中，有15个病毒显示出对神经氨酸酶抑制剂（NAIs）的耐药性降低：其中7个发生了H275Y神经氨酸酶（NA）突变，8个发生了I223V和S247N突变。在遗传学或表型分析检验的1331个A(H1N1)pdm09病毒中，没有病毒显示出对端核苷酸酶抑制剂巴洛沙韦Marboxil的耐药性降低迹象。 流感A（H3N2）病毒 系统发育分析显示，自2025年9月以来收集的A(H3N2)病毒HA基因序列中，绝大多数病毒属于J.2亚系之一。6表达HA N122D和K276E替换。HA基因已分化为许多亚群；J.2.2（以S124N为特征）、J.2.3（以N158K、K189R和S378N为特征）、J.2.4（以T135K[可能丢失一个N-糖基化位点]和K189R为特征）以及K（以前被指定为J.2.4.1；以K2N、S144N[可能增加一个N-糖基化位点]、N158D、I160K、Q173R、T328A和S378N为特征）。在报告期内，亚群K病毒在所有地区均有发现，并在许多国家占主导地位。其他J.2亚群仍在流行，尤其在南美洲的J.2或J.2.3、非洲和亚洲的J.2.2或J.2.4。 接种后针对细胞培养传播的A/District of Columbia/27/2023-like和鸡蛋培养的A/Croatia/10136RV/2023-like（2a.3a.1系，J.2亚系）病毒制备的负鼠抗血清，代表NH 2025-2026流感疫苗的A(H3N2)组分，对近期流行的亚系J.2.3（例如，A/Netherlands/10685/2024）、J.2.4（例如，A/Sydney/1359/2024）和K（例如，A/Darwin/1415/2025）病毒识别效果较差。针对J.2.3亚系参考病毒制备的负鼠抗血清对J.2.3亚系表达HA的病毒识别良好，但对其他亚系识别较差。 疫苗株为SH 2026流感疫苗，在感染后由细胞培养传代的A/Sydney/1359/2024型相似病毒和卵传播的A/Singapore/GP20238/2024型相似病毒诱导的狐狸抗体，对大多数J.2.4型病毒以及许多亚克伦K型病毒识别良好。然而，由细胞培养传代的A/Darwin/1415/2025型相似病毒和卵传播的A/Darwin/1454/2025型相似病毒（亚克伦K型）诱导的感染后狐狸抗体，对带有HA替换F79V、S144N（潜在N-糖基化位点的添加）、N158D、I160K、T328A的亚克伦K型病毒和J.2.4型病毒识别能力更强。 人类血清学研究采用了上述HI和病毒中和（VN）试验方法，使用近期流行的A(H3N2)病毒血清板，其中包含来自亚群J.2、J.2.2、J.2.3、J.2.4、J.2.5和K的HA基因。与针对细胞培养的A/District of Columbia/27/2023样疫苗参考病毒的滴度相比，所有亚群中许多近期病毒的中和抗体GMT或VN GMT在许多血清板中均有显著降低。 在4,458个经遗传和/或表型分析检测的流感A(H3N2)病毒中，有两个病毒表现出对神经氨酸酶抑制剂（NAIs）的敏感性降低；两者均有一个NA E119V的替换。在4,828个经遗传和/或表型分析检测的A(H3N2)病毒中，有九个病毒表现出对端核苷酸酶抑制剂巴洛沙韦马的敏感性降低：三个病毒有一个PA I38T的替换，三个病毒有一个PA I38I/T的替换，两个病毒有一个PA I38I/M的替换，一个病毒有一个PA E199E/G的替换。 乙型流感病毒 自