君实生物9个股原创引用中邮医药贝塔分析创新药跌

（个股原创引用：中邮医药） 贝塔分析：创新药跌 异动逻辑：卖方推荐 【君实生物】超亿元增持持续中，建议重视后续联用方案数据读出 增持彰显公司对未来发展信心，底部增持或是布局良机。 截至2026年1月9日，董事长已通过集中竞价方式增持A股10万股，占总股本0.01%，成交总额383.84万元，增持计划尚未完成，将继续在期间内择机实施。 君实生物9（个股原创引用：中邮医药） 贝塔分析：创新药跌异动逻辑：卖方推荐 【君实生物】超亿元增持持续中，建议重视后续联用方案数据读出 增持彰显公司对未来发展信心，底部增持或是布局良机。 截至2026年1月9日，董事长已通过集中竞价方式增持A股10万股，占总股本0.01%，成交总额383.84万元，增持计划尚未完成，将继续在期间内择机实施。 实控人增持计划彰显公司对未来发展增长信心，我们亦看好公司后续股价表现。 IO双抗联用方案或可实现弯道超车，目前估值性价比较高。 近期，公司在CDE登记了一项EGFR/HER3双抗药物JS212，联合PD-1抗体特瑞普利，或PD-1/VEGF双抗JS207，或PD-1/IL-2双抗药物JS213，在晚期肺癌患者中启动一项II期临床研究CTR 20255022，其成为全球第二款进入II期临床的EGFR/HER3双抗ADC药物。 我们认为目前公司EGFR/HER3 ADC联用方案市场关注度较高，BD潜力较大。 此前，EGFR/HER3已开展开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2期临床试验。 PD-1/VEGF双抗药物JS207，在PD-L1阳性的非小细胞肺癌试验组中，初步客观响应率达到58.1%，疾病控制率达到87.1%，展现强劲抗肿瘤活性与可控安全性。 PD-1/IL-2药物JS213（AWT020）在初步的20例RECIST可评估患者中，总体缓解率为35%，疾病控制率为75%。 我们认为公司抗肿瘤管线丰富，具备多款药物联用的优势。