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公司简称:亚宝药业 亚宝药业集团股份有限公司2025年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、本半年度报告未经审计。 四、公司负责人任武贤、主管会计工作负责人左哲峰及会计机构负责人(会计主管人员)左哲峰声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 六、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否 十、重大风险提示 报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细描述在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,具体内容详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“五、其他披露事项”之“(一)可能面对的风险”部分。 十一、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义.........................................................................................................................................4第二节公司简介和主要财务指标.....................................................................................................4第三节管理层讨论与分析.................................................................................................................7第四节公司治理、环境和社会.......................................................................................................21第五节重要事项...............................................................................................................................23第六节股份变动及股东情况...........................................................................................................27第七节债券相关情况.......................................................................................................................31第八节财务报告...............................................................................................................................32 第一节释义 在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义: 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 五、公司股票简况 六、其他有关资料 □适用√不适用 七、公司主要会计数据和财务指标 (一)主要会计数据 (二)主要财务指标 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用□不适用 报告期内,公司实现营业收入11.39亿元,同比减少21.08%,主要系本期消肿止痛贴、盐酸倍他司汀注射液、儿童清咽解热口服液等产品及医药批发业务收入下降所致。 八、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 九、非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。□适用√不适用 十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润□适用√不适用 十一、其他 □适用√不适用 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一)行业发展情况 公司始终秉持“与健康携手,创生命绿洲”的企业使命,立足医药主业,专注于医药健康产业,主要从事医药产品的研发、生产和销售。根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》(2012年修订),公司所处行业为医药制造业(分类代码:C27)。 医药制造业是国民经济的重要组成部分,与人民健康及生活质量息息相关。2025年上半年,医疗保险制度改革,构建“保基本、强基层、多层次”的立体化保障网络,民生保障头等大事的落地政策基础得到进一步夯实。国家与地方联盟集采形成的“双轮驱动”格局,将“降价不降质”的理念推向纵深,深刻影响医药市场规模与结构。《2025年政府工作报告》明确提出要“健全药品价格形成机制,制定创新药目录,支持创新药发展”。医药行业将呈现高质量发展、行业集中度提升的态势。根据国家统计局数据显示,2025年1-6月,规模以上医药制造业营业收入12,275.2亿元,同比下降1.2%,利润总额1,766.9亿元,同比下降2.8%。 公司主营业务致力于中药细分领域。中医药传承创新发展是国家战略之一,中药产业政策不断出台,推动行业高质量发展。慢性疾病的发病率逐年上升,而中成药在治疗慢性病方面具有独特优势,国内对中成药的需求在未来将显著提高。在利好政策的支持与外部环境正向刺激下,中药行业正在加速提升传承与创新的融合度,中药创新正在逐渐迎来收获期,中药创新药申报及获批数量都显著提升。报告期内,国家药监局共批准14款中药新药正式上市,同比增加了8个,覆盖神经系统、妇科、儿科、消化系统等多个治疗领域,为临床用药再添新选择。 2025年3月,国务院印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,明确提出了“以提升中药质量为基础、以科技创新为支撑、以体制机制改革为保障”的三大核心原则。 鼓励经典名方开发、院内制剂转化、中药新药研发。医保目录动态调整,对符合条件的中成药(特别是临床价值高的品种)给予支持。 2025年3月,国家药监局发布《国家药监局、国家卫生健康委关于颁布2025年版〈中华人民共和国药典〉的公告》,自2025年10月1日起施行。主要内容为以中医临床需求为导向,调整中成药品种,提高中成药标准整体控制水平。 公司坚持“儿科第一”的战略目标,深耕儿童药领域。儿童作为特殊用药群体,其用药安全性和可及性至关重要。长期以来,儿童药面临品种少、剂型缺乏、研发滞后等问题。为切实破解儿童用药长期存在的“缺药少剂”困境,近年来国家层面密集出台了一系列具有针对性的政策组合拳,积极鼓励儿童用药研发创新,为研发提供清晰路径,精准引导资源投向临床亟需品种,并配套实施优先审评审批通道,缩短儿童新药的上市周期。2025年上半年,国家药监局新批准儿童药品70个,涵盖罕见病、肿瘤等领域。儿童用药上市数量明显提升,进一步满足儿童患者临床需要。 2025年4月,国家卫生健康委、国家中医药局等部门联合印发《“儿科和精神卫生服务年”行动方案(2025-2027年)》,聚焦社会关注度高、医疗服务需求大的儿科、心理健康和精神卫生领域。扩大儿科服务供给,方便就近就便就医。强化儿科服务能力,提高儿科优质医疗资源可及性。推进儿科医联体建设,构建并实现儿童重大疾病诊疗协作网络全覆盖,确保儿童重大疾病在区域内得到及时救治。优化儿科服务流程,提升就医体验。 2025年6月,国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,将临床试验审评时限从60日缩短至30日,临床审批大幅提速,罕见病和儿童用药通道优先,药审效率显著提升。 (二)公司主营业务情况 1、公司主要业务及主要产品情况 公司主要从事药品及大健康产品的研发、生产和销售,拥有300多个品种,涉及片剂、注射剂、贴敷剂、口服液、颗粒剂、原料药等剂型。公司产品目前主要涵盖儿科领域、慢性病领域及特医领域,其中:儿科领域包括以丁桂儿脐贴、薏芽健脾凝胶、儿童清咽解热口服液等为代表的共计36个儿童药;慢性病领域包括甲钴胺片、盐酸倍他司汀注射液、红花注射液、硝苯地平缓释片等产品;特医领域包括唯源素、唯源泰、唯源全等产品。 2、经营模式 (1)采购模式 公司构建了以客户为中心的供应链管理体系,注重满足内外部客户的多样化需求,致力于提供高品质的产品和服务,提升客户满意度。通过对战略采购相关影响因素的系统分析,持续优化采购流程、控制成本;同时完善内部采购相关制度、缩短采购周期,提升采购效率。在物料管理方面,严格执行标准规范,积极开展供应商审计,通过公平、公正的方式加强供应商管理,增强 供应链的稳定性和韧性。针对不同层级(管理层/业务层)、不同类型(战略型/操作型)的岗位需求,制定并实施个性化、差异化的培训计划,全面提升员工的专业能力。 (2)生产模式 公司在制定生产计划时,坚持以销售为导向的原则,综合考虑成品库存、历史销售数据及各生产基地的产能情况,科学合理地安排生产任务。在执行过程中,依托PSC(产销协同平台)实现信息化管理,涵盖销售需求填报、生产反馈等环节,确保信息透明、一致,与销售节奏高度同步。生产组织上采取集中生产与柔性生产相结合的方式,并通过周排产进度表和销售缺货报表进行动态跟踪,建立多维度的产销沟通机制,有效应对市场变化,为销售提供有力支持。 在集团战略指导下,公司各生产基地形成了明确的定位和发展特色:芮城工业园是以小容量注射剂、口服软袋剂、软膏剂为核心的生产基地;风陵渡工业园是以口服固体制剂、贴膏剂为核心的生产基地;四川制药是以口服液、儿科颗粒剂/妇科栓剂为核心的儿科与妇科药品生产基地;贵阳制药是以薏芽健脾凝胶为核心的生产基地;北京生物是以CMO/CDMO合作以及国际化业务为核心的生产基地;一分公司是以大健康产品为核心的生产基地;三分公司、上海清松是以原料药为核心的生产基地。 (3)销售模式 根据药品种类及销售渠道,营销中心组建了一体化的商务平台模式、以终端覆盖为核心功能的分销模式、以专业化线下门店维护为重点的零售推广模式、以集采招投标为主的医疗模式、以区域选点合作为主的控销模式、以顾问式营销为主要特色的慢病管理模式以及招商代理模式。公司拥有完善的营销网络,覆盖全国32个省市,与约5400家大型医药经销商合作。零售药店渠道覆盖约4000家连锁公司,连锁门店+单体药店共计覆盖超过41万家终端。通过商业分销、连锁药店、单体药店等医药专业渠道将药品输送到全国各地,同时借助线上O2O(线上到线下)业务,为广大患者购药提供可及、便捷的服务。覆盖公立、民营等各类医疗机构1.28万家(包括540余家儿童专科医院),覆盖基层医疗终端2.18万家。此外,公司设有专业的学术推广团队,定期组织学术会议、研讨会和培训活动,提升医生对产品的认知和使用;积极参与政府组织的药品集中采购和招标活动,确保产品进入医保目录和医院采购清单;建立完善的售后服务体系,及时响应医生和患者的反馈,确保产品的安全性和