安科生物机构调研纪要

安科生物机构调研报告 调研日期:2025-05-22 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司是一家以生物医药研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业,也是首批中国创业板上市公司。公司设有多个技术平台,包括国家认定的企业技术中心、肿瘤精准治疗技术及产品国家地方联合工程研究中心、安徽省生物工程实验室、基因工程制药安徽省重点实验室等,是安徽省生物医药领军企业。公司的产品和服务涵盖生物制品、现代中药、化药及小分子药物、多肽药物、体外诊断试剂、法医检测、靶向抗肿瘤药物、细胞免疫治疗等众多领域,拥有近20家子公司,分布在安徽、上海、江苏、浙江、广东等地区。公司先后承担了国家“863”计划、国家科技攻关计划、国家重点火炬计划、国家重大新药创制及省级科技攻关项目数十项,自主研发国家级新药10余个,荣获国家科技进步二等奖2次、国家科技进步三等奖1项、国家专利优秀奖1项、安徽省科技进步一等奖3项、安徽省科技进步二等奖2项、安徽省科技进步三等奖2项、省政府突出贡献奖2项、安徽省重大科技成就奖1项、安徽省专利金奖2项等众多荣誉。未来,公司将继续秉承“科技解读生命,爱心成就健康”的企业宗旨,聚焦生物医药主业,推进技术研发,提升产品质量和服务水平,以实现高质量、可持续发展的目标。 2025-05-29 公司高级副总裁盛海,董事会秘书李坤,副总裁窦颖辉,学术总监程联胜 2025-05-222025-05-29 特定对象调研,电话会议电话会议 西部证券 证券公司 - 宏利基金 基金管理公司 - 招商基金 基金管理公司 - 西南证券 证券公司 - 摩根基金 基金管理公司 - 人保养老 其它 - 华泰柏瑞 基金管理公司 - 万家基金 基金管理公司 - 华泰资管 资产管理公司 - 长盛基金 基金管理公司 - 城旸投资 - - 工银瑞信 基金管理公司 - 公司与投资者就相关问题进行了沟通,整理如下: 问1:公司2025年度的经营目标? 答:2025年公司的整体经营目标是实现恢复性增长,继续保持公司稳定健康发展的态势。公司将积极加强学术推广,提升水针的销售占比,推动生长激素的恢复性增长;中药板块自去年12月份恢复生产后,优化中药贴膏销售政策,提升内控管理水平,努力保持中成药增长态势不变;多肽板块加强市场分析定位,争取集采中标企业的原料药市场,扩大品种销售规模,化药板块,继续保持OEM业务的同时,积极推进MAH项目合作,以求带来新的利润增长点,共同实现稳定经营;计划剥离法医相关业务,积极转型新业务。 问2:公司对维昇药业进行基石投资的意义? 答:公司对维昇药业进行基石投资,主要是看好维昇药业的核心产品管线,公司希望借此与维昇药业建立密切的长期合作关系,推动双方在各自优势领域的深度战略合作,实现资源整合和优势互补,充分发挥产业协同效应,持续提升公司的抗风险能力和核心竞争力,助力公司持续发展,实现长远战略目标。 问3:目前公司生长激素的销售情况如何? 答:2025年一季度,公司生长激素新患同比保持增长,目前生长激素扭转下降趋势,发货同比呈现上升的态势。公司将持续推动生长激素的学术推广工作,努力实现恢复性增长的目标。 问4:公司曲妥珠单抗的销售情况? 答:目前此产品处于市场快速导入阶段,2024年度销售收入超过1亿元。该产品上市以来,销售总体呈现上升趋势,2025年"安赛汀"的发货持续环比增长,预计2025年"安赛汀"会有较大幅度的同比增长,可以实现公司制定的销售目标。 问5:公司的研发布局情况? 答:自主研发方面,HuA21注射液是HER2靶点的一款新药,协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果,前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效,目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组,根据中期分析结果计划开展III期临床研究;重组抗VEGF人源 化单克隆抗体已完成Ⅲ期临床试验,公司将着力推进重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液上市申报工作;"AK2017注射液"(重组 人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利,已完成II期临床试验入组。用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的"AK1008项目"(人干扰素α2b喷雾剂)正在开展II期临床试验,用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的"AK10 12项目"(人干扰素α2b吸入用溶液)正在开展I期临床试验;"5G9注射液"是公司开发的针对HER2靶点的创新药物 ,现已提交IND申请;加快重组人生长激素-FC融合蛋白注射液的II期(GHD)临床试验入组和Ⅲ期临床(ISS)启动工作。研发合作方面 ,与郑颂国团队合作开发"调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品",搭建国内领先、自主创新的调节T细胞中试培养技术平台,率先 在国内开展调节性T细胞Treg细胞预防aGVHD的和治疗自身免疫性疾病的研究者发起的临床试验;公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果,公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准开展临床试验,后续公司将继续与阿法纳公司展开 深度合作,积极布局mRNA药物新赛道;博生吉的全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物(UTAA09注射液)临床试验获得CDE默示许可。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物"重组L-IFN腺病毒注射液"获得CDE的临床试验默示许可,同意在国内开展I-IIa期临床试验,适应症为晚期实体肿瘤,此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。