金凯生科机构调研纪要

金凯生科机构调研报告 调研日期: 2025-05-15 金凯生科是一家面向全球生命科技领域的CDMO服务商，为原研药厂提供小分子药物中间体和原料药的定制研发生产服务，协助解决创新药研发过程中的工艺开发、优化、放大和规模化生产等难题，降低新药研发生产成本。公司与多个国际大型医药及生物制药集团、创新药企业和跨国化工集团建立了业务合作关系。其CDMO服务将化合物工艺路线的研发与生产深度结合，自主研发多种小分子化合物的工艺路线，解决生产过程中的技术瓶颈，提供高效率、高质量、低成本、安全环保的中间体或原料药定制研发、生产服务。 一、参观公司阜新生产基地 二、投资者问答交流 问题1、公司2025年一季度业绩大幅增长,主要原因是什么?2025年二季度及全年的业绩预计情况如何? 回复:2024年度,公司通过强化全面服务能力、构建综合协同能力、加强特色反应能力等能力建设、加大研发投入、加强BD队伍建设、拓展新服务市场与客户、开拓技术服务新业务领域、收缩资本开支等努力,加之当期订单集中交付等因素,公司在2025年一季度业绩大幅回升。 同时,因宏观环境、行业发展、贸易政策等多重不确定性因素影响,以及客户订单交付周期波动,公司未来业绩也存在波动的风险,敬请投资者注意相关风险。 关于公司2025年二季度及全年度经营情况烦请关注公司未来披露的定期报告。 问题2、请介绍一下美国关税政策对公司的影响? 回复:公司服务于全球生命科技领域客户,产品以出口为主,美国关税政策会给公司相关海外业务带来一定影响,具体影响程度尚需进一步观察。但公司的CDMO专业化服务能力是公司在长期市场竞争发展过程中逐渐形成的,公司的研发、生产、销售体系较为成熟,且公司在中美两地布局,具有一定应对关税政策风险的能力。为应对关税的相关不确定性风险,公司将继续加强海外布局投入,进一步升级公司位于美国 威斯康星州的生产基地,以满足美国本土客户需求,对冲关税政策等风险。 问题3、请介绍一下美国生产基地的情况? 回复:公司美国生产基地位于威斯康星州,该基地先后通过了FDA的cGMP现场检查和日本PMDA的现场检查,目前主要以GMP中间体和API产品为主。基于公司整体业务规划,公司计划今年启动该基地的升级改造工作,将通过扩大基地面积、扩建产能、提升反应能力、改造实验室等措施,全面升级该基地综合服务能力。该基地在具有多年行业管理经验的职业经理人的领导下,不断加强该基地管理工作,充实研发、QA等专业人员队伍。公司将利用好美国生产基地的独特区位优势,发挥其在公司业务开源和内部研发与生产协同方面的战略支撑作用。