Fulgent Genetics Inc 2025年季度报告

(第一号)☒1934年证券交易法第13节或第15(d)节之季度报告 对于截至2025年3月31日的季度 ☐1934年证券交易法第13节或第15(d)节的相关过渡报告 辉煌基因公司 标明勾选，注册人（1）是否在前12个月内（或注册人被要求提交此类报告的较短期间）提交了《1934年证券交易法》第13节或第15(d)节要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否受到此类提交要求。是 ☒ 否 ☐ 请通过勾选标记表明注册人在过去12个月（或注册人需提交此类文件的时间段）内，是否已根据S-T法规第405条（本章第232.405节）提交了所有必需提交的互动数据文件。是 ☒ 否 ☐ 请用勾选标记标明注册人是大型加速报告公司、加速报告公司、非加速报告公司、小型报告公司还是新兴增长公司。参见《证券交易所规则》第12b-2条中“大型加速报告公司”、“加速报告公司”、“小型报告公司”和“新兴增长公司”的定义。 加速存档者☒小型报告公司 ☐ 新兴成长公司 ☐ 如果为一家新兴增长企业，请通过勾选标记表明注册人是否选择不使用根据《交易所法》第13(a)节提供的关于遵守任何新修订的财务会计标准的延期过渡期。☐ 请通过勾选标记表明登记人是否为空壳公司（根据《交易所法案》第12b-2条的定义）。是 ☐ 否 ☒ 截至2025年4月28日，登记人普通股的流通股份数为30,443,595股。 目录 第一部分——财务信息1项目1. 财务报表（未经审计）1浓缩合并资产负债表1浓缩合并利润表2缩并综合损益表3缩编合并股东权益变动表4现金流量表摘要6注释：压缩合并财务报表7项目2. 管理层对财务状况及经营成果的讨论与分析26项目3.关于市场风险的定量和定性披露32项目 4. 控制和程序32第二部分——其他信息33项目1. 法律诉讼33项目1A. 风险因素33项目2. 未登记的股权证券销售及收益使用33项目5. 其他信息34第六项。展示品34展览目录35签名36 FULGENT GENETICS, INC. 紧缩合并资产负债表（单位：千，除非另有说明，均为面值数据）（未经审计） FULGENT GENETICS，INC. 简明合并经营报表（单位：千元，除非每股数据）（未经审计） 辉煌基因有限公司综合收益表（千美元）（未经审计） 随附的注释是这些浓缩合并财务报表不可或缺的组成部分。 辉煌基因公司 注释：关于浓缩合并财务报表（未经审计） 注意1. 概述与陈述基础 随附的合并财务报表是根据美国普遍认可的会计准则，即美国GAAP编制的。这些财务报表包括公司控股的子公司和实体以及公司被视为主要受益人的所有子公司和实体的资产、负债、收入和费用。在确定公司是否为实体的主要受益人时，公司采用一种定性方法来判断是否同时具备：（i）指导该实体经济重要活动的权力；（ii）承担该实体潜在损失或从该实体获得潜在重要收益的义务。公司对其无法控制但有能力对运营和财务政策施加重大影响的实体投资采用权益法核算。所有内部公司账户和交易均从随附的合并财务报表中剔除。 企业性质 Fulgent Genetics, Inc.及其子公司和关联专业公司（统称为公司，除非另有说明或上下文要求），是一家以技术为基础的公司，拥有成熟的实验室服务业务和治疗开发业务。其实验室服务业务包括技术实验室服务、检测服务以及由执业医师提供的实验室结果专业解读。其治疗开发业务专注于利用一种旨在提高新药和现有抗癌药物治疗窗口和药代动力学特征的独特纳米封装和靶向治疗平台，开发治疗多种癌症的药物候选物。公司旨在从基因组诊断业务转型为一家全面整合的精准医疗公司。 未经审计的临时财务信息 随附未经审计的季度合并财务报表是根据与公司截至2024年12月31日的经审计合并财务报表相同的基准编制的，该报表包含在公司于2025年2月28日提交给证券交易委员会（SEC）的年度报告10-K中，或2024年年度报告，管理层认为，包括所有调整，这些调整在性质上是正常和经常发生的，对于公平展示公司的财务状况和经营成果是必要的。季度期间的运营结果不一定预示着整个财年或其他期间可能出现的成果。截至2024年12月31日的合并资产负债表是根据该日期的经审计合并财务报表编制的，但不包括美国通用会计准则（U.S. GAAP）要求的所有披露信息。因此，本季度报告10-Q中包含的信息应与包含在2024年年度报告中的公司经审计合并财务报表（包括相应注释）一起阅读。 注意 2. 重大会计政策摘要 见注释2摘要：重大会计政策至2024年12月31日止财政年度的年度报告（Form 10-K），包括公司合并财务报表，于2025年2月28日提交给美国证券交易委员会（SEC），或2024年年度报告。 使用估算 根据美国公认会计原则（U.S. GAAP）编制的缩编合并财务报表，要求管理层根据财务报表日期的资产和负债报告金额以及报告期间的收入和费用报告金额，做出某些估计、判断和假设。这些估计、判断和假设基于随附缩编合并财务报表日期的历史数据和经验，以及管理层认为在特定情况下合理的各种其他因素。公司的估计和假设可能随着条件的变化而发展。实际结果可能与这些估计有显著差异。 在持续过程中，管理层评估其估计值，主要是与以下相关的内容：（一）收入确认标准，（二）应收账款和坏账准备，（三）固定资产和无形资产的使用寿命，（四）税务负债的估计，（五）收购时和持续经营中对商誉以及无特定使用寿命的无形资产的估值，以及（六）投资估值。 应收贸易账款和信贷损失准备 贸易应收账款按公司预期可收回的金额列示。公司对预期无法收回的贸易应收账款维持信贷损失准备，作为对贸易应收账款的抵消，信贷损失准备金的变化在附带的简明合并利润表中归类为一般和管理费用。公司通过集体审查具有相似风险特征的贸易应收账款以及当它识别出信用质量下降的具体客户时，按个别基础评估可收回性。在确定信贷损失准备金金额时，公司使用损失率模型或违约概率和违约损失率模型。根据损失率方法，预期信贷损失基于估计的历史损失率确定。违约概率方法允许定义违约点并测量已达到违约点的应收账款的信贷损失，以计算信贷损失准备金。违约损失率代表达到违约点的应收账款可能无法全额收回的可能性。公司每年更新损失率和因素，以纳入最新的历史数据，并通过对定量储备的定性储备覆盖调整储备的定量部分。公司在确定预期信贷损失时考虑定性因素，如一般经济状况。 公司信用损失准备金在截至2025年3月31日的三个月活动滚动如下：金额单位为千美元，具体如下： 有限寿命的无形资产 无形资产，除非被认定为永久性资产，否则应在预计的使用寿命内摊销。公司采用直线法对使用寿命确定的无形资产进行摊销，一般摊销期限为3至14年。参见第14条注释。善意和无形资产有关无形资产详情。 我配对长寿资产 公司在其长期资产可能无法收回时，将对其账面价值进行评估。当预期从资产的使用及其最终处置中产生的未来现金流低于该资产的账面价值时，将确认减值损失。 Goodwill 和 无形资产 （预计使用寿命不确定的） 在进程中的研究与开发，或称IPR&D，其费用被视为在相关研究与开发工作完成或中止之前是无期限的。如果开发完成，相关的资产将被认为是有期限的，并且将根据在那个时间点的估计有效寿命进行摊销。 公司每年评估商誉和预期寿命不明确的无形资产是否减值，如果在年度测试之间发生事件或情况发生变化，且这种情况很可能使报告单位的公允价值低于其账面价值，则进行评估。公司可以选择跳过对任何报告单位的减值定性评估，直接进行定量评估。当报告单位的账面价值超过公允价值时，将会确认减值损失。's 其公允价值。 公司的定量评估包括估算每个报告单位的公允价值，并将其与其实际价值进行比较。公司使用基于收益和市场的方法来估算报告单位的公允价值，通常聘请第三方评估机构协助进行估值。每个报告单位的估计公允价值是基于从收益法和市场法中得到的估计价值范围而确定的。如果报告单位的估计公允价值超过其实际价值，则商誉未遭减值，且无需进一步审查。 收入基础公允价值法基于报告单位预测的未来现金流，使用报告单位的加权平均资本成本（WACC）进行折现到现值。在收入法下，它需要管理层对公司在运营市场的经济状况和条件的假设和判断。's 在资本市场，其中许多超出了管理层的控制。基于市场的公允价值方法看起来's 根据指导的公共公司估值方法确定可比公共公司的价格，并考察并购方法、最近出售的类似业务，以估算报告主体的价值。在基于市场的 approaches 下，评价市场价格倍数和最近的交易时需要做出判断。 公平价值评估金融工具 公司的金融工具主要包括现金和现金等价物、可交易证券、应收账款、受限现金、可赎回优先股投资、优先股投资、应付账款和应计负债。其中某些金融工具的账面价值，包括现金和现金等价物、应收账款、应付账款和应计负债，由于它们的短期到期日，其公允价值大致相当。可交易证券、可赎回优先股投资和优先股投资的公允价值在注释4中披露。公允价值计量附：合并财务报表摘要 信贷风险集中度、客户和供应商 金融工具中，可能导致公司面临重大信用风险的主要包括现金及现金等价物、贸易应收账款和可交易证券。截至2025年3月31日，公司的大部分现金及现金等价物已存入金融机构账户，存款金额通常超过联邦保险限额。管理层认为，由于存放现金及现金等价物的金融机构财务实力强大，公司并未面临重大信用风险。 在某些时期，少数客户为公司收入贡献了很大一部分。在实验室服务部分，合并受共同控制的客户，截至2025年3月31日的三个月内，一名客户的收入占到了1.76亿美元，即总收入的24%，而在截至2024年3月31日的三个月内，该客户的收入为1.26亿美元，即公司总收入的20%。截至2025年3月31日，该客户占总应收款项净额的21%，而截至2024年12月31日，该客户占总应收款项净额的15%。在治疗性开发部分，由于公司没有商业化和批准的药物候选人，因此没有客户和收入。 该公司治疗性开发业务依赖于ANP Technologies，Inc.，或称ANP，提供某些实验室服务、设备、工具和药物中间体，以支持其研发活动。此外，公司还依赖少数几家供应商提供其在化学反应中使用的某些实验室物质，这些物质被称为试剂，以及其在实验室操作中使用的测序仪和其他各种设备和材料。特别是，公司在进行基因检测时，依赖唯一一家供应商提供的下一代测序仪和相关试剂，并作为这些测序仪的唯一维护和维修服务提供商。如果公司因故无法及时获取这些试剂、测序仪、其他设备或材料，或无法获得维护和维修服务，其实验室操作将受到影响。如果公司无法采购其治疗性开发活动所需的物品，其研发工作也可能延误或中断。公司认为，目前只有少数其他制造商能够提供并维护其实验室操作所需的某些设备和材料，包括测序仪和相关试剂。 可报告片段和地理信息 报告部分被确定为企业的组成部分，关于这些部分，首席运营决策者可以获取单独的、离散的财务信息以供评估，以便在资源配置和绩效评估方面做出决策。公司的首席运营决策者是首席执行官。公司在其两个业务部分报告其业务，分别是实验室服务业务和治疗开发业务。有关这些业务部分的进一步财务信息，包括关于每个报告期间的收入、运营收入（亏损）和其他重要信息的详细信息，请参阅第7项注释。可报告的细分市场和地域信息附注：随附的精简合并财务报表。 外币翻译和外币交易。 公司将其非美元功能货币子公司的资产和负债折算成美元，使用的是每个会计期末适用的汇率。这些子公司的费用使用近似于当期实际汇率的汇率进行折算。由这些折算产生的收益和损失，将体现在附带的简明综合损益表中的外币折算收益（损失）中。 本公司及其子公司使用美元作为其功能货币，在每个期末用当时有效的汇率调整货币性资产和负债，用历史汇率对试剂和供应、财产以及非货币性资产和负债进行重估。这些测量的利润和损失包含在其他收入净额中，在随附的简明合并利润表内。截至2025年3月31日和2024年的三个月期间，货币兑换损失并不明显。 收入税费