波士顿科学 2025年季度报告
标明是否（1）在本 preceding 12个月内（或根据登记人需要提交此类报告的较短期间）按1934年证券交易法第13节或15(d)节要求提交了所有必要的报告，以及（2）在过去90天内一直受到这些提交要求。是 ☑ 否 ☐ 标明复选框，以指明注册人是否在过去的12个月（或注册人应提交此类文件的有效期限内）根据S-T规则第405条（本章第232.405条）要求的每份互动数据文件都已电子提交。是 ☑ 请在括号内用勾号标明注册人是否为大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小规模报告公司或新兴增长公司。参见《交易所法案》第12b-2条中关于“大型加速申报人”、“加速申报人”、“较小规模报告公司”和“新兴增长公司”的定义。 大型加速文件器☑加速申报者☐非加速申报人☐小型报告公司☐新兴成长型企业☐ 如果是一家新兴增长公司，请通过勾选标记表明注册人是否已选择不使用根据《交易所法案》第13（a）节提供的延长过渡期来遵守任何新的或修订的财务会计准则。☐ 请勾选注册人是否为空壳公司（如《证券交易所法》第12b-2条定义）。是 截至2025年4月29日，普通股（每股面值0.01美元）的流通股数为14,794,463,45股。 目录 第一部分财务信息3项目1。合并财务报表3 合并经营表（未经审计）3合并利润表（亏损）（未经审计）4 目录 波士顿科学公司及其子公司合并资产负债表（未经审计） 承诺与应急措施 股东权益 优先股，面值0.01美元 - 授权发行5000万股 - 截至2025年3月31日和2024年12月31日未发行股份——普通股，面值0.01美元——授权200,000,000股——截至2025年3月31日已发行1,742,488,328股，截至2024年12月31日已发行1,737,846,196股17 17库存股，按成本计算 - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，共计263,289,848股(2,251)额外实收资本21,127 21,056保留盈余3,347 2,673累计其他综合收益（亏损），税后(28)275总股东权益22,212 21,770非控制权益233 233总权益22,446 22,003$40,140 $39,395总负债和权益 目录 波士顿科学公司及其子公司现金流量表（未经审计）（补充信息） 目录 注释（未经审计）合并财务报表 注：陈述基础 Boston Scientific Corporation的附随未审计的合并财务报表是根据美国普遍认可的会计原则（GAAP）以及《10-Q表格说明》和《S-X条例》第10条的要求编制的，其中不包括完整财务报表要求的全部信息和脚注。在报告中使用时，“我们”、“我们自己的”、“我们的”和“该公司”等术语均指Boston Scientific Corporation及其分支机构。在管理层的看法中，已考虑所有为公正呈现所必需的调整（仅包括常规反复调整），这些调整均已包括。截至2025年3月31日的三个月的经营成果并不一定是对于2025年12月31日结束的年度可能预期结果的指示。因此，我们的未审计合并财务报表及相关的脚注应与我们的审计合并财务报表及其中包含的脚注，一并阅读，这些报表和脚注包含在我们最新的《10-K表格年度报告》的第8项中。 随附未经审计的合并财务报表包括本公司全资子公司的账目以及我们对其实施控制财务利益的实体。在合并过程中，所有内部公司余额和交易均已消除。我们对Acotec Scientific Holdings Limited的控股投资采用一个季度滞后合并。 本10-Q季度报告中所报告的金额以百万为单位，是基于千为单位计算的金额得出的。因此，由于四舍五入，组成部分的总额可能不等于以百万为单位报告的总额。表中的某些列和行可能由于使用了四舍五入的数字而无法相加。显示的百分比是根据未经四舍五入的基数计算得出的。 后续事件 我们评估发生在我们随附未审计合并资产负债表日期之后的事件，以确定是否在我们的未审计合并财务报表中进行确认或披露。需要财务报表中确认的项目已相应记录和披露。 那些需要在财务报表中披露（非认可后续事件）的项目已相应披露。请参阅NoteB——收购与战略投资请提供更详细信息。 注意B - 收购与战略投资 我们随附的未经审计的合并财务报表包括自收购之日起的收购实体运营结果。由于完成收购或处置的结果对我们随附的未经审计的合并财务报表不具重大影响，我们没有提供补充的假设财务信息。此外，交易成本对我们随附的未经审计的合并财务报表不具重大影响，并已按发生时计入费用。 2025年4月1日，我们完成了对Bolt Medical，Inc.（Bolt Medical）剩余股份的收购，Bolt Medical是一家开发用于治疗冠状动脉和周围动脉疾病的基于先进激光平台的血管内碎石术的开发商。自2019年以来，我们一直是Bolt Medical的投资者，并在收购日前持有约26%的股权。收购剩余股份的交易价格为约5.16亿美元的现金支付，以及根据实现监管里程碑的额外最高1.48亿美元的支付。Bolt Medical业务将融入我们的心脏病学和周围介入部门。 2025年3月3日，我们宣布达成最终协议，收购SoniVie Ltd.（SoniVie），一家拥有TIVUS™血管内超声系统的私人持股医疗器械公司。TIVUS系统是一种研究性技术，旨在通过去除血管周围神经来治疗各种高血压病，包括高血压的肾动脉去神经治疗。自2022年以来，我们一直是SoniVie的投资者，目前持有约10%的股权。收购剩余股份的交易价格预计将在交割时支付约3.6亿美元现金，并在实现监管里程碑后支付额外1.8亿美元。交易预计将在2025年第二季度完成，但需满足通常的交割条件。SoniVie业务将被整合到我们的心脏科部门。 目录 2024年11月25日，我们宣布达成一项最终协议，收购Intera Oncology® Inc.（Intera）100%的股份。Intera是一家私有医疗设备公司，提供Intera 3000肝动脉灌注泵和氟尿嘧啶——一种化疗药物，均获得美国食品药品监督管理局批准。Intera 3000泵用于为治疗由转移性结直肠癌引起的肝脏肿瘤提供肝动脉灌注治疗。购买价格为约1.75亿美元。交易预计将在2025年第二季度完成，但需满足常规交割条件。Intera业务将被整合到我们的外周介入部门。 2025 年收购 2025年1月24日，我们完成了对Cortex Inc.（Cortex）100%股权的收购，Cortex是一家专注于开发可能识别出肺静脉之外触发和驱动心房颤动（AF）的基础因素的诊断图谱解决方案的私有医疗科技公司。交易包括2.39亿美元的现金预付款，扣除收购所得现金，以及根据达到临床和其他里程碑的额外最多5000万美元的付款。Cortex业务将并入我们的心脏病学部门。 购买价格分配 我们根据财务会计准则委员会（FASB）会计准则编码（ASC）第805号主题，将这笔交易计为业务合并。商业合并(FASB ASC 主题805)。初步购买价格包括以下金额： Cortex皮层 （百万） 我们以交易截止日期各自公允价值为依据，记录了取得的资产和承担的负债。初步购买价格分配由以下组成部分构成，这些组成部分代表了初步确定的取得的资产和承担的负债的公允价值，超出购买价格部分超过取得的净可识别资产公允价值的部分计入商誉。根据美国财务会计准则委员会（FASB）第805号主题，将完成某些资产和负债公允价值的最终确定，该过程将在计量期间完成。 （百万） 善意向主要是由于预期从利用我们现有业务中获得协同效应以及与未来技术相关的收入和现金流预测而建立，所有这些都不能用于抵扣税额。 我们将购买价格的一部分分配到以下具体的无形资产类别中： 目录 我们的与科技相关的无形资产包括技术流程、知识产权以及关于产品及流程的制度理解，这些是我们打算在未来产品或流程中利用的。我们采用了多期超额收益法，这是收入方法的一种形式，以确定与科技相关的无形资产的公允价值，并按直线法在其分配的预计使用寿命内进行摊销。 暂定考虑 2025年第一季度，与我们前期收购相关的或有考虑负债公允价值变动如下： （百万） 截至2024年12月31日的余额 已记录的本年度收购相关金额或有考虑净费用（收益） 截至2025年3月31日的平衡 2025年第一季度没有做出任何付款。对于某些或有对价的最高支付金额无法确定，因为它没有上限，并且基于某些销售额的百分比。截至2025年3月31日，此类未设上限的或有对价的公允价值估计为1.51亿美元。截至2025年3月31日，根据我们的其他设有上限的或有对价安排（未折现），我们可能需要支付的最高金额约为2.7亿美元。请参阅NoteB——收购与战略投资请参阅我们最近年度报告10-K中的第八项“财务报表及补充数据”，以获取更多信息。 我们预计需要结算的递延考虑负债的重复三级公允价值计量包括以下重要的不可观测输入： 预计的临床和基于收入的支付以及商业化里程碑的应付款项，主要采用贴现现金流量模型，贴现回当前期。预计收入、支付概率、贴现率或付款时间的变化，如果发生显著增加或减少，将导致截至2025年3月31日，公允价值测量显著降低或提高。 战略投资 The aggregate carrying amount of our strategic investments was comprised of the following: 我们的战略投资累计账面价值由以下部分组成： 计量替代投资是私有股权证券，其公允价值难以确定，按照成本减去已发生减值（如有）进行计量，并调整至公允价值，以反映相同或类似发行人相同或相似投资的有序交易中的任何可观察到的价格变动，予以确认。其他，净在我们的未经审计的合并经营报表中。 目录 包括按公允价值计量的公开发行的股权证券，其公允价值变动予以确认的其他，净在我们的未经审计的合并经营报表中。 这些投资被划分为其他长期资产在我们的随附未经审计的合并资产负债表中，根据美国通用会计准则和我们的会计政策。 截至2025年3月31日，我们按权益法核算的投资成本超过了净资产中我们持有的权益份额，超出金额为3.74亿美元，这代表摊销的可辨认无形资产、在研研发（IPR&D）、商誉和递延税款负债。 备注C - 商誉及其他无形资产 以下为商誉及其他无形资产的账面价值以及相关无形资产摊销和商誉减值累计摊销金额： 以下代表我们按报告部门向前滚动我们的良好愿望余额： 我们2025年第一季度和2024年第一季度没有记录任何商誉或其他无形资产减值费用。我们于每年的4月1日对商誉余额进行减值测试，或者如果存在减值指标或情况变化表明可能存在减值，则更频繁地进行测试。请参阅注意A–重要会计政策关于我们第八项财务报表，包含在我们最近一份10-K年度报告的“财务报表及补充数据”中，以便进一步讨论我们的年度商誉和无形资产减值测试。 目录 注D - 对冲活动及公允价值计量 派生工具派送边缘活动 我们通过风险管理计划来应对外汇汇率和利率变化带来的市场风险，这些计划包括使用衍生和非衍生金融工具。我们根据书面企业风险管理政策运营这些计划，并不为投机目的而进行衍生品交易。我们的衍生品工具不会使我们的收益面临重大风险，因为这些衍生品上的盈亏通常可以抵消对冲项目上确认的盈亏。 我们通过限制可接受交易对手为投资级信用评级的金融机构，限制对单个交易对手的信用敞口，以及通过积极监控交易对手信用评级和单个信用敞口，来管理交易对手信用风险。我们还采用主净额安排，将特定结算日交易对手违约风险限制在从交易对手那里本应获得的净收益内。尽管这些保护措施不能完全消除风险，但我们不认为交易对手违约风险是重大的。此外，我们所有的衍生工具都不受抵押品或其他担保安排的约束，也不包含依赖任何信用评级机构的信用评级的条款。 风险管理体系 我们面临的风险主要来自于货
