前沿生物：前沿生物2025年第一季度报告

证券简称：前沿生物 前沿生物药业（南京）股份有限公司2025年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 第一季度财务报表是否经审计□是√否 一、主要财务数据 (一)主要会计数据和财务指标 (二)非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 (三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 二、股东信息 (一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 三、其他提醒事项 需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息√适用□不适用 2025年第一季度，公司实现营业收入2,832.82万元，同比增长14.93%，主要来自核心产品艾可宁®的销售收入增长。 报告期内，公司精准定位门诊市场患者人群，持续聚焦于高病载人群、抗病毒治疗未达标人群、免疫重建不全三大门诊群体，持续推动静脉推注在门诊场景的临床应用，以提升用药便利性，进一步激活产品在门诊治疗场景的临床推广，拉动销售增长；住院场景，基于艾可宁®的方案在住院患者中已沉淀深厚的长期用药口碑效应，促使患者出院后继续选择基于艾可宁®的续贯治疗方案，“住院-门诊”联动机制成效初显，用药时长进一步提升，拉动销售增长。 2025年3月，基于艾可宁®抗病毒方案治疗的临床案例被病毒学国际期刊《Retrovirology》收录，2名HIV低病毒血症合并恶性肿瘤（1例合并肺鳞状细胞癌、1例合并乳腺癌）在肿瘤治疗期间采用艾可宁®的抗反转录病毒治疗方案，经过优化治疗后，2名患者成功实现病毒抑制（血浆HIV-1RNA<50拷贝/mL）,同时CD4+T淋巴细胞计数获得提升，显示患者的免疫功能得到显著改善。研究结果显示，基于艾可宁®的抗病毒方案安全性和耐受性良好，对于HIV低病毒血症合并恶性肿瘤患者或具有显著的治疗获益。 公司持续推进多元化业务进程，截至本报告期末，公司授权引进的缬康韦®（盐酸缬更昔洛韦片）已在全国29个省份实现挂网销售，并实现稳定营收。 四、季度财务报表 (一)审计意见类型□适用√不适用 (二)财务报表 合并资产负债表 2025年3月31日 编制单位:前沿生物药业（南京）股份有限公司 单位：元币种:人民币审计类型：未经审计 合并利润表 2025年1—3月 编制单位：前沿生物药业（南京）股份有限公司 公司负责人：DONG XIE主管会计工作负责人：邵奇会计机构负责人：官鑫 合并现金流量表 2025年1—3月 编制单位：前沿生物药业（南京）股份有限公司 单位：元币种：人民币审计类型：未经审计 公司负责人：DONG XIE主管会计工作负责人：邵奇会计机构负责人：官鑫 (三)2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表□适用√不适用 特此公告 前沿生物药业（南京）股份有限公司董事会2025年4月28日