津药药业：津药药业股份有限公司2025年第一季度报告

证券简称：津药药业 津药药业股份有限公司2025年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 第一季度财务报表是否经审计□是√否 一、主要财务数据 (一)主要会计数据和财务指标 (二)非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 (三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 二、股东信息 (一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 单位：股 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况□适用√不适用 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用√不适用 三、其他提醒事项 需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息√适用□不适用 1.报告期内，公司富马酸福莫特罗原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》，子公司津药和平（天津）制药有限公司富马酸福莫特罗吸入溶液获得《药品注册证书》，将对公司充分发挥原料制剂一体化优势、拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。（详见公司公告2025-004#、2025-006#） 2.公司地塞米松磷酸钠原料药获得巴西卫生监督局批准上市，公司通过巴西卫生监督局GMP认证，将对公司拓展巴西市场、提升业绩带来积极影响。（详见公司公告2024-074#、2025-011#） 3.公司获得天津首张涵盖26种氨基酸的特殊膳食用食品生产许可证，有助于公司开展相关生产经营活动，提升公司业务能力。（详见公司公告2025-012#） 4.公司通过美国FDA关于cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障。（详见公司公告2025-013#） 5.子公司湖北津药药业股份有限公司盐酸纳洛酮注射液获得《药品注册证书》，完善了公司制剂产品群。（详见公司公告2025-014#） 6.子公司津药和平（天津）制药有限公司注射用氢化可的松琥珀酸钠获得《药品注册证书》，完善了公司制剂产品群。（详见公司公告2025-024#） 7.公司受托管理关联方津药生物科技（天津）有限公司持有的天津信达制药有限公司55.5222%的股权（详见公司公告2025-002#）。 8.公司受托管理间接控股股东天津市医药集团有限公司持有的天津市医药设计院有限公司100%的股权（详见公司公告2025-020#）。 四、季度财务报表 (一)审计意见类型□适用√不适用(二)财务报表 合并资产负债表 2025年3月31日 编制单位:津药药业股份有限公司 合并利润表 2025年1—3月 编制单位：津药药业股份有限公司 本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00元，上期被合并方实现的净利润为：0.00元。 公司负责人：李书箱主管会计工作负责人：朱立延会计机构负责人：王于飞 合并现金流量表 2025年1—3月 津药药业股份有限公司董事会2025年4月28日