共同药业：2024年年度报告

湖北共同药业股份有限公司2024年年度报告2025-019 2025年4月 2024年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人系祖斌、主管会计工作负责人刘向东及会计机构负责人(会计主管人员)刘向东声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 报告期内公司业绩大幅下滑或亏损的风险提示： （1）报告期内，公司毛利率较去年同期相比有一定下降，主要原因是市场价格略有下降，以及部分新产品前期试产阶段的产能较低导致的单位成本增加； （2）报告期内，期间费用较去年同期相比有所增加，主要原因是公司规模扩大，募投项目达产前及子公司湖北华海共同药业有限公司建设期间人员新增，导致工资薪酬及其他费用等运营成本的有所增加； （3）为应对市场的竞争、提高行业技术壁垒，公司积极加大了研发投入，导致研发费用相应增加； （4）报告期内，募投项目转固可转债及项目专项贷款的利息由资本化转为费用化，导致财务费用增加； 公司主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化，主要财务指标因利润下滑使得同比下降较大，与行业趋势一致。公司所处行业景气度未发生重大 不利变化，未出现持续衰退或技术替代等情形。公司持续经营能力不存在重大风险。未来公司将依托技术、产品、客户、管理等综合优势，实现长期健康发展。 本报告如有涉及未来计划等前瞻性陈述，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 1、市场竞争加剧的风险 近年来，全球甾体药物市场呈现快速发展的态势，促使众多现有企业竞相扩大产能，导致市场竞争加剧，进而压缩了行业的利润空间，影响持续盈利能力。如果公司不能持续在技术创新、产品结构优化及规模化生产等核心领域保持领先地位，并快速响应下游客户的多样化需求，确保产品在技术和价格上的竞争力，则可能面临行业市场竞争加剧所带来的不利影响。 针对上述风险，公司将持续加大技术研发投入，不断提高产品的收率及质量，提升运营效率，确保公司产品竞争力持续提升；积极推动行业协调发展战略，与产业链上下游多方展开深度战略合作，发挥战略协同效应，持续降低生产成本，增强整体竞争力。同时，公司积极采取差异化销售策略，优化产品组合与客户结构，并积极布局原料药海外市场，维系与国内外核心大客户长期稳定的合作伙伴关系，进一步巩固与业内重要客户的绑定，为公司的持续稳健发展奠定坚实基础。 2、产品研发风险 医药行业存在着在研产品投资高，周期长，研发成果具有不确定性的风险。在研发期内，可能会因为政策、经济、法律或者市场等因素导致项目中止或达不到预期效果，也可能存在产品研发成功投放到市场后市场发生重大变化的风险。 针对上述风险，公司将充分利用高校企业技术中心、重点实验室以及自主研发平台等途径，不断提升研发水平，深入挖掘具有市场潜力和技术壁垒的在产品种，同时充分利用公司在起始物料、中间体、原料药一体化的产业链优势，加强一体化建设，纵向打通产业链，以确保本公司长期可持续发展。 3、产品结构调整及优化带来的风险 报告期内，为满足下游甾体药物生产厂家技术和产品不断升级的需求，公司不断优化产品结构组合，着力提高甾体药物产品线的广度和深度，以响应下游市场的需求变化，但由于试生产阶段公司相关工艺尚未成熟，可能出现产品成本相对较高，毛利率相对较低，出现微利甚至亏损的情形，进而对公司的整体毛利率及净利润率造成一定的影响。 针对上述风险，公司通过建立灵活的生产和销售系统，迅速调整产量和销售渠道，以适应市场需求的变化。同时，公司进行了供应链系统管理升级，建立稳定和灵活的供应链网络，与供应商保持紧密的合作关系，确保供货的及时性及适应性。为降低风险，公司持续加强创新和研发，不断推出新产品和服务，以满足市场需求的变化，保持竞争优势，并更好地应对市场变化风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义......................................................................................................................-2-第二节公司简介和主要财务指标.................................................................................................................-9-第三节管理层讨论与分析...............................................................................................................................-13-第四节公司治理.................................................................................................................................................-29-第五节环境和社会责任...................................................................................................................................-44-第六节重要事项.................................................................................................................................................-49-第七节股份变动及股东情况..........................................................................................................................-63-第八节优先股相关情况...................................................................................................................................-69-第九节债券相关情况........................................................................................................................................-70-第十节财务报告.................................................................................................................................................-73- 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表； 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 公司报告期末至年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 六、分季度主要财务指标 单位：元 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 公司属于生物医药制造型企业，自设立以来，主要经营甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为客户提供最好的产品和服务”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。根据《上市公司行业分类指引（2012年修订）》（〔2012〕31号）的行业分类，公司属于“C制造业”下的“C27医药制造业”；根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业”（C27）。 （一）甾体药物行业发展情况 甾体药物作为化学药体系的重要分支，其发现与工业化合成被誉为二十世纪医药领域里程碑式突破（与抗生素并列为两大标志性成果）。该类药物通过精准的内分泌调节机制，具有抗炎、免疫抑制、代谢调控等多重药理特性，临床应用覆盖六大核心领域：①风湿免疫疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）；②呼吸系统疾病（支气管哮喘等）；③皮肤科适应症（湿疹、过敏性皮炎）；④生殖健康（避孕、激素替代治疗）；⑤危重症抢救（感染性休克、急性过敏反应）；⑥慢性病管理（冠心病二级预防、HIV/AIDS辅助治疗）。据IMS Health统计，全球现有甾体药物制剂逾400种，其中激素类药物占比超60%。 我国甾体药物产业历经三个阶段发展：1950年代技术引进期、1990年代产业化加速期及2010年后的创新转型期。当前行业规模已突破300亿元，成为全球最大甾体原料药生产国。但结构性矛盾突出，表现为：创新制剂占比不足15%，产品谱系集中于地塞米松、泼尼松等传统品种（40余个批文），高端缓释制剂、靶向激素药物仍依赖进口。根据Frost＆Sullivan数据，我国甾体药物全球市场份额中，高附加值制剂占比仅6.8%，较发达国家存在显著技术代差。 （二）甾体药物市场规模及发展趋势 近年来，随着全球医药市场的持续增长，甾体药物市场规模也呈现出稳步上升的趋势。根据市场研究报告，甾体药物在全球范围内的销售额已达到数百亿美元，并且预计在未来几年内仍将保持较高的增长速度。这一增长主要得益于甾体药物在治疗多种疾病中的广泛应用，以及新药研发和临床试验的推进。 在我国甾体药物市场规模也呈现出显著的增长。得益于国内医药市场的扩大和人民生活水平的提高，甾体药物的需求不断上升。尤其是在内分泌失调、炎症性疾病和肿瘤治疗等领域，甾体药物的市场份额持续增长。此外，国家政策的支持和药物审批流程的优化，也为甾体药物市场的发展提供了有利条件。 从增长趋势来看，甾体药物市场预计将继续保持稳定增长。一方面，随着全球人口老龄化趋势的加剧，甾体药物在治疗慢性疾病方面的需求将持续增加。另一方面，生物技术的发展和新药研发的推进，将不断推出新的甾体药物产品，满足市场的多样化需求。因此，可