Nortech Systems Inc 2024年度报告

表格10-K ☐ 年度报告，根据1934年证券交易法案第13节或第15(d)节规定，截至2024年12月31日的财政年度 或者 ☐ 根据美国1934年证券交易法第13节或第15(d)节，关于从_________至_________过渡期的过渡报告 NORTECH SYSTEMS INCORPORATED 根据《法案》第12(b)条注册的证券：（注册人名称，如其在章程中指定）委员会文件编号 0-13257公司注册地：明尼苏达州国税局雇主识别号41-1681094行政办公室：7550 Meridian Circle N #150, Maple Grove, MN 55369电话号码：(952) 345-2244 每个课程的标题交易代码及每个交易所上注册的普通股名称，每股面值1美分NSYS纳斯达克资本市场 根据《法案》第12(g)节注册的证券：无 请勾选，如果注册人是根据《证券法》第405条定义的知名老练发行人。是 ☐ 否 ☐ 指明是否注册人无需根据《法案》第13条或第15(d)条提交报告。是 ☐ 否 ☐ 请用勾号标明，注册人（1）是否在过去的12个月内（或注册人需提交此类报告的较短期间）提交了《1934年证券交易法》第13节或第15(d)节要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否受到此类提交要求。是 ☐ 否 ☐ 指明是否在过去的12个月内（或根据注册人需要提交此类文件的时间段）已通过电子方式提交了根据S-T规定第405条（本章节§232.405）规定应提交的每一份交互数据文件。是 ☐ 否 ☐ 如未包含根据S-K规则第405项（本章节第229.405节）披露拖欠提交者信息，并且根据注册人最佳知识判断，这些信息也不会包含在本10-K表格第三部分或任何对本10-K表格的修订中，请勾选。 ☐ 请通过勾选表明注册人是否为大型加速报告公司、加速报告公司、非加速报告公司或小型报告公司。参见《交易所法案》第12b-2条中“大型加速报告公司”、“加速报告公司”和“小型报告公司”的定义。 加速申报 ☐ 较小规模报告公司 ☐ 新兴增长公司☐ 大型加速报告提交者☐ 非加速报告提交者☐ 如果一个新兴增长公司，请通过勾选表明登记人是否已选择不使用根据《交易所法案》第13（a）节提供的新或修订的财务会计准则的延长期限。 ☐ 标明是否已由为其审计报告准备或签发的注册公共会计师事务所，按照萨班斯-奥克斯利法案第404(b)节（美国法典第15卷第7262(b)款）的规定，对注册人内部控制财务报告有效性的评估报告和认证已提交。 ☐ 如果证券根据《法案》第12(b)节进行注册，通过勾选标记表明该注册人包含在文件中的财务报表是否反映了之前发行财务报表的错误纠正。 ☐ 表明是否任何这些错误更正是重述，需要根据第240.10D-1(b)条款对相关恢复期间内注册公司高级管理人员收到的基于激励的薪酬进行恢复分析。 ☐ 请勾选是否该注册人是空壳公司（根据《交易所法案》第12b-2条定义）。是 ☐ 否 ☐ 截至2024年6月30日，基于每股13.65美元的收盘价，注册人非关联方持有的投票股票的合计市值约为177,051,420美元。 截至2025年2月28日流通的普通股股份：2,760,793。 (此页其余部分有意留空。) 参考合并的文件 该申请人股东年度大会于2025年5月14日召开的代理声明的一部分已纳入本10-K表格第三部分。预计该代理声明将在2024年12月31日，即本财政年度结束后的120天内，提交给美国证券交易委员会（以下简称SEC）。 （本页剩余部分有意留白） NORTECH SYSTEMS INCORPORATED 年度报告 第10-K表格目录 第一部分 第二部分 第三部分 第四章 NORTECH SYSTEMS INCORPORATED表格10-K截至2024年12月31日年度 第一部分 项目1. 业务 Nortech Systems Incorporated（“公司”、“我们”、“我们的”）成立于1990年12月，是一家为复杂电医疗设备、机电系统、组件和提供工程设计及制造解决方案的公司，总部位于明尼苏达州明尼阿波利斯市郊的梅普尔格罗夫。我们在美国明尼苏达州、墨西哥的蒙特雷和中国苏州设有设施和运营。 我们提供一系列增值的工程、技术和制造服务与支持，包括项目管理、设计、测试、原型制作、制造、供应链管理和市场后服务。我们的制造和工程服务包括复杂的医疗器械和机电产品，包括医疗设备、电缆组件、印制电路板组件、复杂的更高层次组件以及其他适用于各种行业的箱体组装。在设计阶段，我们提供技术支持，在制造设计及测试能力方面的专业知识，使我们的客户项目能够更快地进入生产阶段，同时满足其质量和成本要求。 我们的制造范围、技术专长和经验使我们对我们广泛的客户群体具有吸引力。我们的客户是医疗设备、医疗成像、航空航天和国防以及工业市场的原始设备制造商（OEM）。我们服务的市场的多样性是减轻经济波动和竞争影响的优势。我们的客户依靠我们在制造和供应链方面的经验和能力来管理和降低其产品生命周期中的总体成本。这要求我们与客户建立基于信任伙伴关系的强大关系，作为他们运营的延伸，我们进行操作。我们的大部分净销售额来自于按照客户独特的设计规格构建的产品。 我们的质量体系和流程基于ISO标准，所有设施至少获得以下之一认证：ISO 9001、ISO 13485或AS9100。这些认证和注册为我们的客户提供对我们能力和成熟流程的保证。我们的Milaca运营是美国食品药品监督管理局（“FDA”）注册的设施，而我们的苏州运营是中国国家医疗器械监督管理认证的设施。除了行业标准认证外，我们还积极管理组织各层级的质量指标，在整个产品生命周期内提供实时、主动的支持给我们的客户及其项目。过程验证通过严格的安装确认、操作确认和性能确认阶段进行。 业务板块 该公司在医疗设备、医疗成像、航空航天和防御以及工业市场运营，其中超过50%的净销售额来自与医疗相关的市场。所有运营活动都隶属于电子制造服务（EMS）行业中的合同制造部门。根据多个考虑因素，公司战略性地在各种制造设施之间安排生产，以最好地满足客户需求。公司的工厂为该公司服务的多个市场产生净销售额。我们共同用于销售、市场营销、工程、供应链、信息服务、人力资源管理、薪酬和所有企业会计职能。我们的财务信息在评估绩效和分配资源时，定期由首席运营决策者在合并基础上进行评估。 企业战略 EMS产业已演变成为一个动态的、高科技的、受监管的全球电子合同服务产业。我们继续扩大我们的能力和影响力，以更好地满足这些不断变化的市场需求。除了在质量流程、工程设计应用和测试方面提供技术专长外，我们还在将业务模式从以交易为主、价格/商品驱动的模式转变为基于解决方案的模式。我们的模式专注于增值客户和供应商管理的库存解决方案以及全球供应链中的潜在成本驱动因素。我们继续寻求包括收购、合并和/或与互补公司合资的战略机会，以扩大我们的服务范围，提升竞争优势，扩大客户基础并增加净销售额。我们的战略目标和历史都是基于有机增长和收购增长。 我们致力于质量、成本效益以及对客户需求的响应。为了实现这些目标，我们在我们的设施中投资了设备、生产能力研究、人员、企业资源规划系统、精益制造和供应链管理技术。我们还在光纤上进行了投资。 技术提供一种更轻量、数据驱动和环保型更清洁的解决方案给我们的客户。我们致力于持续改进，并投资于培训我们的员工以识别并针对改进机会采取行动。我们保持着一个多元化的客户基础，并在与我们的核心能力和战略愿景相匹配时，拓展进入其他能力和服务。 市场营销 我们专注于医疗设备、医疗成像、航空航天和国防以及工业市场。我们的市场营销策略强调我们在每个市场的广度、专业知识和经验。我们的专业知识帮助客户节省时间和金钱，同时也降低了他们的风险。我们制造、供应链、工程服务和完整的一站式解决方案的广度帮助客户快速将产品推向市场，同时管理总体成本解决方案。我们的优势在于管理低至中等产量组件和组装，同时应对客户的高需求混合。这要求我们与客户保持紧密的关系和运营灵活性，以应对产品需求的变动。 我们的客户重点继续集中在那些需要具有高度制造和质量管理复杂性的电子制造合作伙伴的公司，包括统计过程控制、统计质量控制、ISO标准、军用规范、AS9100和FDA设施注册。我们继续努力渗透现有客户基础，通过参与行业论坛和精选的贸易展览来拓展市场机会。我们针对那些重视已验证的制造性能、设计、项目管理和应用工程专业知识，并重视能够管理多种产品和服务的供应链灵活性的客户。我们通过传统的市场营销活动、专门的业务发展团队和在某些情况下，独立的制造商代表来推广我们的服务。有关我们的市场和服务的更多信息，请访问我们的网站 www.nortechsys.com。公司网站上的信息不构成本文件的组成部分。 原材料来源与可用性 我们目前在全球范围内直接从电子元器件制造商和大型电子分销商那里采购大部分电子元器件。在COVID大流行期间，我们像我们行业中的许多其他公司一样，经历了显著的供应链和运输中断。最近，我们正在经历客户订单模式的转变，因为他们寻求缩短交货时间，这需要我们调整采购策略和库存投资。我们通过与客户合作开发的先进供应链解决方案、对强大供应商伙伴关系的承诺以及风险管理工具来克服这些变化。 主要客户 一位客户在截至2024年12月31日的年度净销售额中占比27.7%，而另外两位客户分别占截至2023年12月31日的年度净销售额的25.7%和10.3%。 专利与许可 我们的成功依赖于我们的技术专长、商业秘密、供应链和制造技能。在正常业务过程中，我们获取或开发需要许可、专利、版权或商标保护的自有产品。 竞争 合同制造EMS行业的竞争格局包括小型紧密持有的合同制造公司、大型全球全服务合同制造商以及公司自有的内部制造设施。 国外合同制造商。我们不认为我们在服务的市场和客户中，这些小型封闭式运营构成显著的竞争威胁，因为它们通常不具备我们的目标客户所需的完整制造和工程服务或能力。我们认为较大的全球全能服务和外国制造商更加专注于高容量客户的合作，我们不认为他们是我们的主要竞争对手。我们继续看到与拥有内部电子制造能力的原始设备制造商（OEM）合作的机会，因为他们在评估内部成本和投资与外包给像我们这样的合同制造商之间的对比。我们看到低容量、高混合客户需求趋向于区域供应链。这与我们在美国、墨西哥和中国的运营相得益彰。我们继续研究和调查其他地区和全球替代方案，以满足我们的竞争挑战和客户需求。 研发 我们根据客户需求，在项目及程序基础上提供研发服务，包括概念工程和设计活动的开发以及即将投产的产品。截至2024年12月31日和2023年年底的每一年，我们在产品研发上投入了约120万美元。我们继续探索开发专有制造方法或产品的机会，特别是在复杂的电线和电缆互连技术领域。 环境法规遵从 我们相信，我们的制造设施目前正符合当地、州和联邦的环境法律运行。我们计划继续采购环保高效的设备，并承担我们认为符合适用法律所必需的开支。过去因运营设施合规而产生的开支并没有对我们的资本支出、收益或竞争地位产生重大影响。 政府部门监管 作为一家医疗器械制造商，我们面临额外的合规要求。我们须注册于美国食品药品监督管理局（FDA），并接受FDA的定期检查，以确保遵守FDA的质量管理体系要求（“QMSR”），这要求医疗器械制造商遵循某些规定，包括测试、质量控制及文档流程。对相关法规要求的遵守需要持续审查，并通过FDA的定期检查和产品现场监测进行严格监控。为了满足航空航天和防务市场客户的质量要求，我们所有的美国地点都符合《国际武器贸易条例》（“ITAR”）。 人力资源 截至2024年12月31日，我们共有701名全职员工和43名兼职/临时员工，没有员工受工会协议的覆盖。制造人员，包括直接、间接支持和销售职能，共657人，而一般行政员工总数为44人。 我们的国内业务中的境外运